7 ANOS DE BLOG!! O QUE FALAR COM SEU ESPECIALISTA NA CONSULTA E O QUE FAZER ANTES DELA?

imagem cedida por Free Digital Photos

A endometriose ainda é uma doença pouco compreendida tanto por parte dos profissionais de saúde quanto das portadoras. Após o diagnóstico fechado, muitas são pegas de surpresa (principalmente as assintomáticas), e saem do consultório um pouco atordoadas, sem saber o que perguntar ao seu especialista. E isso acontece, especialmente, pelo fato de ter muitos mitos relacionados à doença. Muitas nunca tinham escutado falar da doença e não sabem o que perguntar ao seu especialista. Em comemoração ao Março Amarelo, mês mundial de conscientização da endometriose, escrevi um texto falando sobre a "Dificuldade de achar especialista e dicas de como escolher o seu". Agora, no mês de anivesário do A Endometriose e Eu, coloco esta tradução para complementar e completar meu texto autoral. Aqui além de questões a serem abordadas no consultório, a autora também explica o que fazer na sala de espera. Eu também dei minha dica preciosa sobre o que fazer na "sala de espera". Beijo carinhoso! Caroline Salazar

Por Ellen T. Johnson 

Tradução : Miriam Ávila

Edição: Caroline Salazar

É muito importante para uma mulher com endometriose conseguir se comunicar eficazmente com seu médico. Claro, esta é uma rua de mão dupla. Claro que o médico também deve ser capaz de se comunicar eficazmente com seu paciente.

Felizmente, existem algumas coisas que você pode fazer para conseguir um resultado positivo!

Antes da consulta:

Aproveite alguns minutos antes de cada consulta para estabelecer um objetivo e fazer uma lista de perguntas apropriadas.

Por exemplo, você pode querer sair da consulta com um plano de tratamento para experimentar no mês seguinte. Você pode querer agendar uma data para uma cirurgia ou discutir tratamentos alternativos. Ou você pode ter um sintoma novo, incomodativo sobre o qual você gostaria de falar.

É útil colocar o seu objetivo por escrito e verificá-lo várias vezes antes de sua consulta.

Anote todos os seus sintomas e perguntas, todos os medicamentos que você está tomando (incluindo suplementos) e colete todos os prontuários e resultados de laboratórios recentes.

Questões que você pode querer colocar:

As mulheres com endometriose podem querer colocar algumas questões a seus médicos muito específicas sobre o diagnóstico e o tratamento, incluindo:

·         Qual é o seu plano de tratamento para mim?

·         Como saberemos se esse tratamento está funcionando?

·         Quais são os benefícios? Quais são os riscos?

·         Quanto tempo dura o tratamento?

·         Existem outras alternativas?

·         Precisarei de tratamentos ou procedimentos adicionais no futuro?

·         O que aconteceria se eu não fizesse nada?

·         Qual é a sua abordagem para o alívio da dor?

Na sala de espera:

Enquanto espera por sua consulta, passe uma vista de olhos por suas questões e seu objetivo em vez de ler uma revista. Dessa forma, você estará focada quando o médico estiver pronto para recebê-la.

Nota da editora: Neste tópico sugiro que a paciente converse com outras pacientes, principalmentem, as operadas pelo médico para você ver se os órgãos reprodutores foram conservados, se a paciente melhorou a qualidade de vida, se houve reincidência.

Durante a consulta:

Depois de cumprimentar o médico, indique o objetivo de sua visita de forma clara e concisa. Por exemplo:

"Estou aqui hoje porque tenho tido dor pélvica por duas semanas durante o mês. Eu tomei inúmeros analgésicos, mas não ajudou. Gostaria de descobrir o motivo dessa dor contínua e encontrar uma forma de lidar com isso”;

É importante não minimizar seus sintomas ou ser vaga de qualquer maneira. Nunca diga: "Provavelmente não é nada." As mulheres frequentemente relativizam a dor. Como resultado, podemos não obter o cuidado que precisamos desesperadamente.

Seja específica sobre seus sintomas. É útil se anotar seus sintomas de dor diariamente, para que você possa saber quantas vezes sente dor. Mantenha um “Diário de Dor” onde descreve todos os seus sintomas, quando eles ocorrem, quanto tempo duram e a intensidade da dor. Esboçar um mapa de dor de seu corpo que mostra ao médico a localização exata da dor também é útil no diagnóstico e tratamento da endometriose.

Com informações específicas, você pode informar com precisão o seu médico sobre seus sintomas.

Por exemplo, você pode dizer:

“Dois meses atrás, eu comecei a ter dor durante a relação sexual. Eu tenho uma profunda dor e sensações de queimadura na penetração profunda, às vezes até mesmo duas horas depois. Acontece com mais frequência no meio do meu ciclo"

Não fique envergonhada dos seus sintomas. Fale em linguagem direta que torne seus sintomas claros para o seu médico.

Simplesmente dizer que você tem "câimbras" geralmente não levanta uma bandeira vermelha na mente do médico. Mas dizer ao médico que você tem uma dor afiada como uma faca na sua pelve inferior por cinco dias durante o mês faz. Ao fornecer descrições específicas, você pode desempenhar um papel importante na obtenção de um diagnóstico e plano de tratamento corretos.

Se o seu médico não ouvir:

Se o seu médico minimiza os seus sintomas, diz que é tudo da sua cabeça, para "apenas relaxar", recomenda gravidez como um tratamento, ou dá-lhe medicação sem um exame físico completo, seria melhor considerar a hipótese de procurar a opinião de outro médico que irá te ouvir e entender. As mulheres com endometriose muitas vezes sofrem anos com diagnóstico errado, porque ninguém nunca as ouviu.

Você pode ter que ser persistente para encontrar um médico que irá trabalhar com você.

Obter uma referência:

Se está claro que seu médico não pode fornecer o grau de cuidados que você precisa (ou simplesmente os dois não se entendem), peça uma indicação de outro especialista. Você pode dizer algo como: "Eu não estou confortável com o plano de tratamento que você delineou. Eu gostaria de uma referência de outro ginecologista".

Resumo:

Desenvolver um bom relacionamento médico-paciente leva algum tempo, mas vale a pena quando você encontra alguém em quem você pode confiar. A melhor maneira de obter bons cuidados é:

·         Seja persistente;

·         Não minimize seus sintomas;

·         Procure até encontrar as respostas de que necessita;

·         Pesquise, leia e converse com outras mulheres com endometriose.

           Fonte: Endometriosis.org

PUBLIEDITORIAL: OS BENEFÍCIOS DO TRATAMENTO POR VIA VAGINAL NA ENDOMETRIOSE!!

Imagem Fagron 

Por Reginalda Russo, farmacêutica da Fagron

Nos dias atuais, é cada vez mais comum na medicina, a busca por apresentações farmacêuticas mais eficazes e com menor risco de efeitos indesejáveis, uma das opções para isto é administrar o medicamento próximo do local da sua ação.

Tradicionalmente, tratamentos vaginais têm sido utilizados em distúrbios ginecológicos, como infecções locais, porém também é especialmente vantajosa para doenças uterinas ou da cavidade abdominal.

Por ser uma região com muito fluxo de sangue, quando se utiliza um medicamento através da vagina, este fica concentrado no aparelho genital feminino e ao redor dele, na cavidade abdominal.  

Entre os benefícios da administração vaginal de tratamentos ginecológicos estão:

• Evitar a dor local e hematomas causados por injeções;

• Evitar transtornos, dor e desconfortos gastrintestinais;

• Reduzir outros efeitos indesejáveis;

• Possibilitar uma forma de tratamento mais natural.

Vários artigos científicos mostram que existe uma forma preferencial de transporte entre vagina e útero e, deste modo, medicamentos administrados por via vaginal distribuem-se no útero e próximo dele, facilitando os tratamentos e abrindo novas possibilidades e opções de tratamento para doenças ginecológicas e uterinas, como por exemplo, a endometriose.

A administração vaginal de hormônios é uma opção promissora para o tratamento da endometriose.

A Fagron, preocupada com as mulheres portadoras de endometriose, doença ginecológica que acomete cerca de 10% das brasileiras, causando muita dor e acarretando sérios transtornos para a qualidade de vida dessas mulheres, disponibiliza um tratamento único e totalmente personalizado, através do resgate de um hormônio sintético desenvolvido na década de 80, a gestrinona, tratamento bastante eficaz principalmente no alívio da dor e na interrupção da menstruação. 

A administração de gestrinona por via vaginal em agente facilitador da absorção pela pele, produzido pela Fagron chamado Pentravan®, tem sido utilizada com elevado sucesso em termos de alívio de dor e redução de lesões de endometriose com reduzidas queixas de efeitos indesejáveis.

Este tratamento é disponibilizado nas farmácias de manipulação sempre mediante apresentação de receita médica.

Para garantir a excelência da medicina personalizada, a Fagron atua há 26 anos no mercado. Presente em mais de 30 países, e com produtos comercializados em cerca de 60, a multinacional holandesa tem como missão a inovação e a otimização do tratamento farmacêutico personalizado. Contando com mais de 300 farmacêuticos no mundo, busca incansavelmente novos ingredientes que farão a diferença na vida de milhares de pessoas.

Afinal, cada ser humano é único e é assim que deve ser tratado. 

Nenhum medicamento não deve ser tomado sem o conhecimento do seu especialista.

Mais informações acesse: www.fagron.com.br e siga nossas redes sociais: facebook e instagram

SETE ANOS DE A ENDOMETRIOSE E EU!!

E mais um mês de abril chegou!  Abril é um mês de celebração no A Endometriose e Eu. É o mês que comemoramos o aniversário do blog. Sete anos! Sete anos de dedicação ao próximo! Sete anos de amor e de caridade! Sete anos que comecei a escrever no A Endometriose e Eu por hobby. Fazendo uma retrospectiva na minha cabeça lembro-me bem do primeiro dia que digitei algumas palavras aqui. Muito esporadicamente, sem compromisso, pois ainda não me conformava que eu poderia ter uma doença grave, ainda não entendia porquê eu estava sofrendo tanto há décadas, e ainda não sabia direito qual seria minha missão com o blog e com as milhões de endomulheres mundo afora. Sete anos já se passaram e a primeira infância do meu primogênito está prestes a se findar. Quando olho para as conquistas que conseguimos nesta primeira infância do meu primogênito, fico feliz e orgulhosa, como toda mãe. 

Sei que ainda temos muito a conquistar. Nossa principal missão ainda não foi concluída, mas posso dizer que Deus está me enviando as pessoas certas e sei que, muito em breve, teremos nosso objetivo alcançado. Sou grata por cada um de vocês que leem o blog, que deixam mensagens , enviam emails. Infelizmente não consigo mais responder às mensagens e aos emails. Pois já são mais mil emails. Humanamente impossível de responder um a um com a mesma atenção, dedicação e o carinho que sempre tive quando conseguia respondê-los e que vocês merecem. Muitos emails são dúvidas de conteúdo que já escrevemos aqui. Portanto é só ir na lupa, que está no canto direito, e digitar  a palavra que você procura. 

Nesses sete anos já conseguimos duas leis, as primeiras de endometriose no Brasil: uma municipal em Campo Grande, no Mato Grosso do Sul, e outra estadual em Roraima. Nestes sete anos nós (eu e meus colaboradores-voluntários) acalentamos muitos corações desesperados, demos esperança a muitas endomulheres que já tinham perdido a fé até mesmo perante à vida, demos (e ainda damos) voz as cerca de 10 milhões de endomulheres brasileiras, especialmente, àquelas que encontram-se acamadas e caladas por conta das fortes dores. O blog já ganhou dois prêmios no Brasil (TOP1 , em 2012, e TOP 3, em 2013, no Prêmio Top Blog Brasil) e uma homenagem internacional, do centro americano Endometriosis Research Center. 

O blog também coleciona a parceria em duas campanhas internacionais, ambos com minha querida Eva Marina Alva, da Endo Vive Plena, do México. A primeira já postei aqui (vídeos e flyers) em 2012. A segunda intitulada "Endo is Real" foi lançada no dia 15 de março, mas vou dar todas as informações e detalhes para vocês. Já são 713 textos publicados no A Endometriose e Eu e cerca de 6 mil acessos diários (nos dias sem postagens) e mais de 8, 9 mil em dias de posts. Quando escrevi sobre o texto "Como a dor da endometriose afeta o psicológico de uma mulher" batemos o recorde dos 25 mil acessos num único dia. Inacreditável! Caminhamos rumo aos 6 milhões de acessos! Isso mesmo 6 milhões!! E o blog é o realizador da EndoMarcha Time Brasil, a qual sou capitã brasileira. Já fizemos quatro edições, e de quatro cidades em 2014, já estamos com 13 em 2017. Uma alegria! Ufa quantas conquistas para uma criança de sete anos, não?!. Sabe quando imaginei tudo isso? Nunca! Mas sei que Deus é o mestre dos mestres, nosso grande Pai e nosso grande protetor. Ele nunca desampara seus filhos do bem. Agradeço a Ele por me sustentar até aqui. Não foi fácil concluir estes sete anos. Muitas vezes pensei em parar, mas Deus sempre colocava alguém no meu caminho para dizer: "Continue, por favor!". E cá estou, mais forte do que nunca, cada vez mais apaixonada pelo meu filhote. E, todas essas conquistas, não seriam possíveis sem A protagonista de todas elas: você!

Muito obrigada a todas pela audiência, por compartilhar nossos textos. Obrigada carinho, pelas lindas palavras de agradecimento que tenho recebido até hoje. Elas também me sustentaram até aqui. Obrigada a todos que cruzaram meu caminho, seja do bem ou não, pois o que é bom temos de levar conosco, e o que é ruim jogamos fora. Mas sempre há um aprendizado e o melhor dele é com este tipo de gente. Minha eterna gratidão aos meus colaboradores-voluntários que me ajudam a construir um blog sério, com informação de qualidade buscando sempre a inovação e conteúdo exclusivo que você só encontra aqui. Que venham mais sete, 10, 20 anos. Ah, não se preocupem, pois jamais irei parar este trabalho. Em breve, mais novidades para você ficar ainda mais bem informada. Um beijo carinhoso, com todo meu amor! Caroline Salazar e equipe!

"COM A PALAVRA, O ESPECIALISTA" DOUTOR ALYSSON ZANATTA!

Todos os dias recebo mensagens e emails perguntando a diferença entre endometriose, endometrioma e adenomiose. Já abordamos esta diferença em textos no blog, mas desta vez coloquei esta dúvida na coluna "Com a Palavra, o Especialista", para que o doutor Alysson Zanatta esclareça todas as dúvidas de uma vez por todas sobre o assunto. O que mais perguntam é: são a mesma doença? Nãããão! Não é gente, são três doenças diferentes e o doutor Alysson explica maravilhosamente bem sobre o que é cada uma delas. A outra questão é sobre as trompas de Falópio ou tubas uterinas. Será possível desobstruí-las durante a cirurgia? O ginecologista e especialista em endometriose, doutor Alysson Zanatta, da Clinica Pelvi, de Brasília, esclarece suas dúvidas. Beijo carinhoso! Caroline Salazar 

- Qual a diferença entre endometriose, adenomiose e endometrioma? As últimas duas têm origem por conta da endometriose, ou é possível ter adenomiose e ou endometrioma sem ter endometriose? Gladys Silva – São Paulo, SP

Doutor Alysson Zanatta: Ótima questão, Gladys!

ENDOMETRIOSE significa a presença FORA DO ÚTERO de lesões (nódulos, cistos líquidos, aderências) que contêm glândulas que se parecem com o endométrio, a camada interna do útero que se descama com a menstruação. Apesar de se parecerem, não são as mesmas células.

O termo ENDOMETRIOMA se aplica na atualidade à endometriose no ovário. São cistos líquidos de conteúdo achocolatado que têm essas glândulas endometriais. O endometrioma ovariano é consequência direta da endometriose profunda, estando associados em mais de 98% dos casos. Ou seja, é quase impossível ter endometrioma ovariano sem ter endometriose profunda.

Essa estatística é relevante, pois, diferentemente da endometriose profunda, o endometrioma ovariano costuma ser facilmente detectado pela ultrassonografia comum ou pela ressonância. Mas se esse mesmo exame diz que há apenas o endometrioma ovariano, e não menciona nada a respeito de endometriose profunda, há mais de 98% de chances desse exame estar incompleto. Infelizmente, muitas mulheres são submetidas à cirurgia pelo diagnóstico de “endometrioma” ovariano, sem haver o diagnóstico completo da doença. Isso leva, quase que invariavelmente, a cirurgias incompletas, ineficazes, e não raramente com retirada desnecessária do ovário.

Já a ADENOMIOSE significa presença de glândulas de endométrio na camada muscular do útero (o miométrio), ou seja, DENTRO DO ÚTERO. Há forte associação com endometriose (60-70%), mas pode sim ocorrer independentemente da presença desta. Pode causar sintomas exatamente iguais aos da endometriose, a paciente precisa ser bem avaliada antes de decisão terapêutica (medicamento ou cirurgia).

- Tenho endometriose profunda e vou operar pela segunda vez em dois anos. As duas trompas estão obstruídas, gostaria de saber se é possível desobstruí-las na videolaparoscopia e como é o processo? Anônima – São José dos Campos, São Paulo

Doutor Alysson Zanatta: As trompas são órgãos que, infelizmente, aceitam pouca manipulação cirúrgica. É difícil desobstruir, pois quando o dano aconteceu, costuma ser irreversível. Se esse dano for maior como uma grande dilatação (hidrossalpinge), geralmente não é possível revertê-lo. Por outro lado, tratar apenas as trompas obstruídas e sem tratar a sua causa, no caso a endometriose profunda, é pouco efetivo. Quando a desobstrução é possível, a fazemos passando um cateter no interior da trompa durante a videolaparoscopia, esperando que haja a desobstrução.

Vale observar que em grande parte das vezes quando achamos que as trompas estão obstruídas, na verdade elas não estão o que poderá ser comprovado durante a cirurgia.

Sobre o doutor Alysson Zanatta:

Graduado e com residência médica pela Universidade Estadual de Londrina, doutor Alysson Zanatta tem especializações em uroginecologia e cirurgia vaginal pela Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), cirurgia laparoscópica pelo Hospital Pérola Byington de São Paulo e doutorado pela Universidade de São Paulo, USP. Suas principais áreas de atuação são a pesquisa e o tratamento da endometriose, com ênfase na cirurgia de remoção máxima da doença. Seus inter­esses são voltados para iniciativas que promovem a conscientização da população sobre a doença, como forma de tratar a doença adequadamente. É diretor da Clínica Pelvi Uroginecologia e Cirurgia Ginecológica em Brasília, no Distrito Federal, onde atende mulheres com endometriose, e Professor-adjunto de Ginecologia da Universidade de Brasília (UnB). (Acesse o currículo lattes do doutor Alysson Zanatta). 

A HISTÓRIA DA LEITORA ROBERTA PICONEZ E SUA ENDOMETRIOSE PROFUNDA!!

A mineira Roberta Piconez, de 35 anos, que mora em Brasília
Foto: arquivo pessoal

O A Endometriose e Eu conta a história da leitora mineira Roberta Piconez, de 35 anos, e sua endometriose profunda. O relato de Roberta é mais um que comprova que a endometriose não escolhe idade para "atingir" a mulher. Infelizmente a mulher está sujeita a ter a doença desde a primeira menstruação, ou seja, em qualquer idade e não apenas na "idade reprodutiva". Geralmente é na idade reprodutiva que as mulheres são diagnosticadas, mas não que a doença tenha começado nessa época. Como as meninas estão menstruando mais cedo, é muito comum ver meninas de 8, 9 anos já sofrendo com os sintomas severos da endometriose. E é o caso da Roberta, que sofre desde seus 12 anos. Depois de quase duas décadas sofrendo com a doença, e diagnóstico errado na adolescência (olha a mesma história se repetindo), Roberta encontrou alguém que valorizasse seus sintomas e a encaminhou a um especialista. Eu realmente aplaudo médicos que sabem da importância do tratamento com um especialista e encaminham suas pacientes ao colega. E depois de tanto sofrimento Roberta teve sorte de cair nas mãos de um excelente especialista e cirurgião. Hoje, sete meses após sua cirrugia, Roberta menstrua normalmente e sem nenhuma dor. Este é mais um texto que vai ajudar a tirar mais um mito da doença: de que a doença acomete a mulher em idade reprodutiva. Compartilhe nossos textos e espalhe a correta conscientização da endometriose. Beijo carinhoso! Caroline Salazar

“Meu nome é Roberta Piconez, tenho 35 anos, sou mineira de Muzambinho, sou empresária de moda e há 12 anos moro em Brasília. Sou casada há 10 anos e não temos filhos.

Minha luta começou logo na minha primeira menstruação, aos 12 anos. Desde que menstruei sempre tive cólica.

Como, infelizmente, sofrer com fortes cólicas é uma cultura normal no Brasil falavam assim: ”Isso é normal, toma um remedinho que passa” ou “Quando casar passa” ou “Quando você engravidar tudo isso vai passar”.. E o tempo passou, mas as dores não passaram.

Quando tinha por volta de 15, 16 anos minha mãe me levou pela primeira vez a ginecologista, pois, minhas cólicas estavam cada dia mais insuportável. Já nesta época até desmaios aconteciam.

Descobriram um cisto pequeno no meu ovário e comecei a tomar pílula.

Os anos foram passando, continuei com a pílula e sempre me cuidei. Ia ao médico regularmente, fazia todos os exames que davam tudo normal, apesar das cólicas e idas ao hospital mensalmente.

Eu conheço todos os remédios imagináveis para dor e cólica.

Em 2014 resolvi parar com a pílula para dar um tempo mesmo ...ficar quase 15 anos tomando remédio não é fácil.  Parei ! Então, minha vida virou uma loucura... fluxo terrível, dores intermináveis, gases, médicos, exames e nada!

Em 2016, quando fui fazer meus exames periódicos, minha médica doutora Marta de Betânia, solicitou  uma transvaginal com preparo , onde apareceu a endometriose. Já havia ouvido falar sobre a doença, porém era leiga. Minha médica me encaminhou para um especialista, o doutor Alysson Zanatta.

No dia da consulta, logo de cara já me simpatizei com ele. Minha consulta demorou umas duas horas ele fez questão de me explicar tudinho. Já estava com endometriose profunda. Sai de lá com dois sentimentos: aliviada por descobrir o que tinha, e ao mesmo tempo, assustada com tanta informação e falta de conhecimento.

Depois de muitas conversas, pesquisas, decidi operar. Dia 27 de julho de 2016, o doutor Alysson Zanatta com sua equipe me operou no Hospital Santa Luzia em Brasília. Foi uma cirurgia monstra, com duração de oito horas e foi retirado 30 cm do meu intestino.

Fiquei cinco dias internada, meu pós-cirúrgico foi bem tranquilo, dentro do esperado.

Tive que ficar 20 dias de sonda, porque como mexeu muito, o doutor Alysson achou melhor. Fiz fisioterapia pélvica por alguns meses e menstruei normalmente logo depois da cirurgia, e o melhor de tudo: sem nenhuma dor.

Já completei sete meses pós-cirurgia, desde então, tenho minha menstruação normal, pois não tomo nenhuma medicação, nenhum hormônio e não sinto mais nenhuma dor (nem na relação sexual e muito menos cólica menstrual). Tenho certeza que estou curada!

Gostaria de falar para todas as leitoras, que não me arrependo nem um minuto da cirurgia, ela só me fez bem. Fiquei com muito medo, chorei, sofri. Mas graças a Deus estava com um médico maravilhoso, meus pais e meu esposo juntos de mim. Ter a confiança no cirurgião me deixou segura. Por isso é muito importante que você encontre um bom especialista, que seja um excelente cirurgião e que saiba fazer a remoção máxima da doença. Só assim podemos exterminar a endometriose de nossas vidas. E isso é possível.

Durante muito tempo tive minhas dores negligenciadas. Se eu puder dar um conselho às mulheres que sofrem no período menstrual é: busque ajuda! Não é normal sentir dor. O período menstrual tem de ser como qualquer outro: sem dor.

Próxima fase da minha vida: Ser mãe! Espero voltar em breve para contar esta novidade para vocês. Torçam por mim! Beijo carinhoso, Roberta”.

ENDOMARCHA 2017: TIME BRASIL DE LUTO EM TRIBUTO À SUELEN LEDESMA E A TANTAS OUTRAS QUE JÁ FALECERAM!

O flyer virtual (também de luto) com o horário e as 13 cidades
brasileiras e seus respectivos pontos de concentração

Nossa já está chegando nosso grande dia em 2017: neste sábado, dia 25 de março, junte-se a nós e venha marchar conosco pela conscientização da endometriose. Todas as 13 cidades da EndoMarcha Time Brasil neste ano estarão de luto pelo falecimento de nossa endoirmã, Suelen Jaqueline Ledesma, em Campo Grande, Mato Grosso do Sul, no dia 04 de março. Suelen, aos 32 anos, tinha endometriose profunda, sofria de cólicas severas desde seus 15 anos, mas a situação se agravou em 2013, quando passou a frequentar as urgências médicas para tomar medicação na veia para aliviar suas fortes dores. Ela foi mais uma vítima da endometriose, morreu decorrente de infecção após cirurgia. Ainda iremos apurar os fatos. Mas, ela tinha na cirurgia a esperança de melhorar sua qualidade de vida e também a chance de engravidar. 

Pois é uma "simples" cirurgia de endometriose não devolveu esta jovem à sua família. E mesmo assim a endometriose é tida para muitas pessoas, inclusive, para muitos médicos como uma doença benigna e, por isso, não mata. Ora, minha gente. Vamos parar de ser hipócrita. Quer dizer que para uma doença ser considerada grave é preciso ser maligna? O que é maligno para você? Uma doença que dá ao paciente uma sentença de morte? Pois bem, infelizmente, a endometriose é uma doença que pode tirar a vida de muitas mulheres. É uma doença que mata muitas meninas e mulheres indiretamente. É uma doença que leva muitas portadoras a morte indireta todos os dias. São as intercorrências de uma doença persistente, crônica e já considerada uma das 10 doenças mais dolorosas do mundo. Em agosto de 2016 perdemos nossa querida Priscila. Assim como a Suelen e a Priscila, infelizmente, muitas outras portadoras de endometriose já faleceram, seja numa mesa de cirurgia, ou foram a óbito após a cirurgia, ou até mesmo por conta de suicídio, já que a doença leva a uma alta taxa de depressão. Já escrevi no blog sobre o "Setembro Amarelo", que por coincidência é representado pela cor amarela, assim como nosso "Março Amarelo". Leia também o texto: "A endometriose pode matar?"

 A camiseta em homenagem à Suelen Ledesma,
que será usada por sua família
na EndoMarcha Campo Grande

A cidade de Campo Grande, no Mato Grosso do Sul, irá marchar de camiseta preta e as outras 12 cidades com suas respectivas blusas, amarelas ou as oficiais da EndoMarcha 2017, e com uma fita preta amarrada no braço esquerdo. Levaremos também bandeiras pretas e cartazes com nome de Suelen. A família de Suelen confeccionou algumas camisetas em sua homenagem (imagem ao lado) e irá usá-las em Campo Grande. Faremos um minuto de silêncio antes da caminhada para lembrar nossas endoirmãs que já nos deixaram. Mesmo estando de luto a marcha continuará sendo uma manhã de troca de informação, com muito carinho e amor, e com uma troca de energia maravilhosa como nos anos anteriores. Cidades oficiais que receberão a 4ª edição da Marcha Mundial pela Conscientização da Endometriose: São Paulo, Rio de Janeiro, Belo Horizonte  (MG), Campo Grande (MS), Brasília (DF), PortoAlegre (RS), Curitiba, Londrina e Maringá   (PR), Florianópolis (SC), Salvador (BA), Fortaleza (CE) e Boa Vista (RR). Você sabia que   "a saúde é um direito de todos e dever do Estado?"

Bom se você ainda não tinha motivo para se unir a nós, penso que reflita sobre o que acabei de escrever. Principalmente você, portadora, que tem uma filha ou você cuja mãe ou irmã tenha endometriose. Mulheres com parentes de primeiro grau com endometriose têm sete vezes mais chandes de desenvolver a doença. Precisamos lutar para que amanhã não perdemos mais Suelens e Priscilas. Precisamos lutar não só por nós, mas por esta geração de endomulheres que está chegando e pelas tantas outras que virão. Eu estou muito animada, empolgada e agradecida a Deus por Ele ter me enviado 11 coordenadoras e 1 coordenador que vestiram a camisa e que estão organizando brilhantemente a marcha em suas respectivas cidades. As melhores pessoas de cada cidade que Ele poderia ter me enviado. É uma grande emoção ver a realização de um sonho. Gratidão a todos! Obrigada por estarem conosco! Espero que em 2018 mais cidades se juntem à nossa corrente do bem da EndoMarcha Time Brasil. Beijo carinhoso! A capitã, Caroline Salazar

ENDOMARCHA 2017: FALTAM CINCO DIAS - DIA 25 ESTÁ CHEGANDO!! VENHA MARCHAR CONOSCO!

 Uma das nossas faixas de reivindicação e a logomarca oficial da EndoMarcha 2017

O que mais te assusta na endometriose? Quando falamos na estatística da doença os dados são chocantes. Segundo a estatística considerando mulheres apenas em "idade reprodutiva", que abrange idade de 15 a 45 anos, de acordo com último Censo, estima-se que 6 milhões de brasileiras sofrem com a doençal. Porém, e se eu te falar que este número pode ser ainda maior? Pois é sabemos que a endometriose atinge meninas independente da idade, desde a sua primeira menstruação, que pode ser aos 8, 9, 10, 12 anos, e não necessariamente, após 15 anos. Isso torna a estatística ainda mais assustadora. Já contamos a história da adolescente Claria Flaviane, do interior de São Paulo, que confirma que a endometriose não escolhe a mulher por idade.  

Estima-se que 2/3 das adolescentes que sofrem com dor pélvica crônica e dismenorreia  (dor durante a menstruação) têm endometriose. Destas 1/3 tem a doença de moderada a severa. A média mundial de diagnóstico é de 7 a 12 anos. Mas a realidade é que muitas demoram mais de 15, 20 anos para obter o diagnóstico. Nós precisamos dar um basta nisso. Mudar esta triste realidade está em nossas mãos. Dia 25 de março, no próximo sábado, junte-se a nós na 4ª edição da Marcha Mundial pela Conscientização da Endometriose. Vamos juntas espalhar os sintomas e conscientizar a população sobre a endometriose? 

Neste dia cerca de 60 países estarão unidos em prol da endometriose. No mundo todo, mulheres portadoras da doença, seus familiares, seus amigos, médicos e pessoas interessadas na causa sairão às ruas. É dia 25 de março de 2017 será nosso dia! Na verdade manhã, pois no Brasil fazemos a EndoMarcha pela manhã. É uma manhã deliciosa, na qual encontramos amigos virtuais, conhecemos umas as outras, conversamos, trocamos figurinhas, além, claro, da troca daquele abraço gostoso e carinhoso. Treze cidades, de 11 diferentes estados, estarão presentes: São Paulo, Rio de Janeiro, Belo Horizonte (MG), Campo Grande (MS), Brasília (DF), Porto Alegre (RS), Curitiba, Londrina e Maringá (PR), Florianópolis (SC), Salvador (BA), Fortaleza (CE) e Boa Vista (RR). Você sabia que "a saúde é um direito de todos e dever do Estado?"

Se a sua cidade não estiver inscrita vá até uma mais próxima. Faça esse "sacrifício" por você mesma e participe da 4ª edição da Marcha Mundial pela Conscientização da Endometriose.  Ainda não se inscreveu? O que está esperando! Clique aqui e faça já sua inscrição, é rápido e gratuito. Mas, atenção: se você já se  cadastrou nos anos anteriores, não precisa fazer de novo! Convide seus amigos, seus familiares, conhecidos, vizinhos. Todos juntos em benefício da saúde da mulher. A união faz a força e juntas somos mais fortes! Beijo carinhoso! A capitã, Caroline Salazar