NOVO A ENDOMETRIOSE E EU: DOMÍNIO PRÓPRIO COM MAIS CONTEÚDO E INFORMAÇÃO PARA VOCÊ!

O mês de setembro de 2017 marcará uma nova era no blog A Endometriose e Eu. Após sete anos e sete meses de intensas postagens, o blog se despede da plataforma blogspot e assume seu domínio próprio (www.aendometrioseeeu.com.br). Quando criei o blog, em 2010, confesso que não sabia o que estava fazendo. Estava muito mal devido às fortes dores que me incapacitavam, e também por conta do desemprego. Lembro-me que coloquei no google a frase “como fazer blog” e o primeiro que apareceu (blogspot) cliquei e criei o A Endometriose e Eu. Com a chegada das leitoras, ele passou de “meu diário” para um blog informativo que diariamente começou salvar vidas femininas em todo o mundo.

Comecei a criar as colunas. A primeira foi a “História das Leitoras”, depois “Com a Palavra, o Especialista”, e a partir daí surgiram outras 17. E isso é o máximo que dá para fazer no template do meu blogspot de 2010. Com a era tecnológica a serviço da informação, não podemos ficar parado no tempo, é preciso inovar sempre. Para crescer é preciso criar e vocês sabem que minha cabeça não para. Com isso, a ferramenta do blogspot ficou muito limitada e o blog já esgotou todas as possibilidades de crescimento e de inovação que a plataforma permite. Após 764 postagens e mais de 6 milhões e 200 mil acessos, o A Endometriose e Eu inicia sua segunda infância como gente grande.

O começo não foi fácil. Comecei o blog na cama. Mas graças à chegada de todos vocês passei a me interessar cada vez mais pelo tema. Iniciei minhas pesquisas e a ler intensamente sobre a doença. Era dia, noite e madrugada trabalhando no blog. Nosso endomarido português, Alexandre, comprova o que estou falando. Com cinco horas de diferença no fuso de Portugal, ele dormia, acordava e lá estava eu trabalhando no blog. Mesmo após minha segunda videolaparoscopia, em 2012, quando me livrei da endometriose e parei de sentir dores, ao invés de voltar à minha vida normal (inclusive a vida social), mergulhei nesse mundo até então desconhecido da endometriose.

Surgiram as primeiras parcerias internacionais com associações e cientistas. O blog ganhou dois prêmios no Brasil (em 2012 foi o blog de saúde mais votado na categoria popular no Top Blog Brasil e em 2013 o terceiro) e, em 2013, eu fui homenageada como a Endo Angel pelo Endometriosis Research Center dos Estados Unidos. Ele que, até então, era “meu filhote” começou a ser lido por mulheres nos seis continentes. O filho já não era mais só meu, mas de todas aquelas que ele ajuda a salvar vidas. E é com esse objetivo “de salvar vidas” que, a partir de hoje, embarcamos num outro sonho: construir um novo A Endometriose e Eu. O domínio do blogspot continuará existindo por um período. Porém, a partir de agora, todas as postagens serão feitas no novo domínio. Com o tempo todo o conteúdo do blogspot será transmitido ao novo blog.

Continuarei trabalhando da mesma forma, com duas a três postagens por semana e compartilhando todos os textos em nossas redes sociais (fanpage, instagram,twitter). Aproveito para agradecer a confiança no meu trabalho e no de nossos parceiros e colaboradores. Graças a você, “nosso filhote” está crescendo e estamos apenas começando. Com esta nova plataforma teremos muitos recursos para passar a correta informação sobre a endometriose. Seguimos firmes e fortes na luta pelo reconhecimento da endometriose como doença social, para que haja políticas públicas efetivas e tratamento humanizado pelo SUS. E, a cada ano, a EndoMarcha Time Brasil cresce ainda mais.

Em breve traremos muitas novidades para vocês. Continuem curtindo e compartilhando os textos do A Endometriose e Eu e ajude a salvar vidas femininas. Beijo carinhoso! Caroline Salazar e equipe

SETE ANOS DE A ENDOMETRIOSE E EU!!

E mais um mês de abril chegou!  Abril é um mês de celebração no A Endometriose e Eu. É o mês que comemoramos o aniversário do blog. Sete anos! Sete anos de dedicação ao próximo! Sete anos de amor e de caridade! Sete anos que comecei a escrever no A Endometriose e Eu por hobby. Fazendo uma retrospectiva na minha cabeça lembro-me bem do primeiro dia que digitei algumas palavras aqui. Muito esporadicamente, sem compromisso, pois ainda não me conformava que eu poderia ter uma doença grave, ainda não entendia porquê eu estava sofrendo tanto há décadas, e ainda não sabia direito qual seria minha missão com o blog e com as milhões de endomulheres mundo afora. Sete anos já se passaram e a primeira infância do meu primogênito está prestes a se findar. Quando olho para as conquistas que conseguimos nesta primeira infância do meu primogênito, fico feliz e orgulhosa, como toda mãe. 

Sei que ainda temos muito a conquistar. Nossa principal missão ainda não foi concluída, mas posso dizer que Deus está me enviando as pessoas certas e sei que, muito em breve, teremos nosso objetivo alcançado. Sou grata por cada um de vocês que leem o blog, que deixam mensagens , enviam emails. Infelizmente não consigo mais responder às mensagens e aos emails. Pois já são mais mil emails. Humanamente impossível de responder um a um com a mesma atenção, dedicação e o carinho que sempre tive quando conseguia respondê-los e que vocês merecem. Muitos emails são dúvidas de conteúdo que já escrevemos aqui. Portanto é só ir na lupa, que está no canto direito, e digitar  a palavra que você procura. 

Nesses sete anos já conseguimos duas leis, as primeiras de endometriose no Brasil: uma municipal em Campo Grande, no Mato Grosso do Sul, e outra estadual em Roraima. Nestes sete anos nós (eu e meus colaboradores-voluntários) acalentamos muitos corações desesperados, demos esperança a muitas endomulheres que já tinham perdido a fé até mesmo perante à vida, demos (e ainda damos) voz as cerca de 10 milhões de endomulheres brasileiras, especialmente, àquelas que encontram-se acamadas e caladas por conta das fortes dores. O blog já ganhou dois prêmios no Brasil (TOP1 , em 2012, e TOP 3, em 2013, no Prêmio Top Blog Brasil) e uma homenagem internacional, do centro americano Endometriosis Research Center. 

O blog também coleciona a parceria em duas campanhas internacionais, ambos com minha querida Eva Marina Alva, da Endo Vive Plena, do México. A primeira já postei aqui (vídeos e flyers) em 2012. A segunda intitulada "Endo is Real" foi lançada no dia 15 de março, mas vou dar todas as informações e detalhes para vocês. Já são 713 textos publicados no A Endometriose e Eu e cerca de 6 mil acessos diários (nos dias sem postagens) e mais de 8, 9 mil em dias de posts. Quando escrevi sobre o texto "Como a dor da endometriose afeta o psicológico de uma mulher" batemos o recorde dos 25 mil acessos num único dia. Inacreditável! Caminhamos rumo aos 6 milhões de acessos! Isso mesmo 6 milhões!! E o blog é o realizador da EndoMarcha Time Brasil, a qual sou capitã brasileira. Já fizemos quatro edições, e de quatro cidades em 2014, já estamos com 13 em 2017. Uma alegria! Ufa quantas conquistas para uma criança de sete anos, não?!. Sabe quando imaginei tudo isso? Nunca! Mas sei que Deus é o mestre dos mestres, nosso grande Pai e nosso grande protetor. Ele nunca desampara seus filhos do bem. Agradeço a Ele por me sustentar até aqui. Não foi fácil concluir estes sete anos. Muitas vezes pensei em parar, mas Deus sempre colocava alguém no meu caminho para dizer: "Continue, por favor!". E cá estou, mais forte do que nunca, cada vez mais apaixonada pelo meu filhote. E, todas essas conquistas, não seriam possíveis sem A protagonista de todas elas: você!

Muito obrigada a todas pela audiência, por compartilhar nossos textos. Obrigada carinho, pelas lindas palavras de agradecimento que tenho recebido até hoje. Elas também me sustentaram até aqui. Obrigada a todos que cruzaram meu caminho, seja do bem ou não, pois o que é bom temos de levar conosco, e o que é ruim jogamos fora. Mas sempre há um aprendizado e o melhor dele é com este tipo de gente. Minha eterna gratidão aos meus colaboradores-voluntários que me ajudam a construir um blog sério, com informação de qualidade buscando sempre a inovação e conteúdo exclusivo que você só encontra aqui. Que venham mais sete, 10, 20 anos. Ah, não se preocupem, pois jamais irei parar este trabalho. Em breve, mais novidades para você ficar ainda mais bem informada. Um beijo carinhoso, com todo meu amor! Caroline Salazar e equipe!

SEIS ANOS DE A ENDOMETRIOSE E EU!! BODAS DE AÇÚCAR!!

E chegou mais um mês de abril. Abril é um mês muito especial para o A Endometriose e Eu, pois é o mês de aniversário deste meu filhote, que logo mais estará chegando ao fim da chamada primeira infância. Esse meu filhote tímido e faceiro completa 6 anos de vida. Meu Deus como o tempo está passando rápido?! Não é isso que toda mãe fala quando vê seus filhos crescendo? Minha primeira postagem foi no dia 12 de abril de 2010, mas desde o primeiro aniversário comemoramos durante todo o mês. Ao mesmo tempo que é um filho, é também um grande casamento. Nesta ocasião comemoramos a Bodas de Açúcar. Passei incontáveis dias e noites trabalhando aqui, tendo o blog como meu único companheiro. Tenho um amor muito grande por ele e fico extremamente feliz em ver e saber o bem que ele faz. Meu coração bate muito mais forte em saber que aqui as portadoras, seus companheiros e seus familiares encontram conforto, carinho, acalento e muito amor. Muito amor! Essa palavra é o que permeia o meu trabalho no A Endometriose e Eu. Ele é feito com muito amor. Já conseguimos a primeira lei de endometriose no Brasil em 2014 (leia a lei aqui) e estamos bem próximos de ter a nossa principal missão cumprida: o reconhecimento da doença como social e de saúde pública no Brasil. Em breve, acho que neste mês de celebração, iremos bater o recorde dos 4 milhões de acessos! Sabe quando imaginei tudo isso? Nunca! Mas sei que Deus é o mestre dos mestres. Quase 4 milhões de acessos, mais de 6 mil acessos diários e espontâneos, com picos semanais de 9 mil acessos e 601 postagens! Dá para acreditar 601 artigos escritos! E hoje só tenho a agradecer a Deus e a vocês meus queridos leitores por tudo que representam pra mim e ao blog. O blog já chegou a um ponto que não consigo mais responder aos comentários e nem mesmo aos emails. Peço mil desculpas, mas tenho mais de 800 emails e é humanamente impossível responder, sobretudo com a mesma dedicação que sempre respondi aos emails. Mas leio praticamente todos e fico grata pelo carinho que vocês têm por mim. Cada palavra, cada agradecimento me fazem ajoelhar e agradecer a Deus pelo meu sofrimento com a endometriose, pois sem ele eu não teria idealizado o blog. Meu muito obrigada! Com todo meu amor, beijo carinhoso! Caroline Salazar e equipe!

DOIS MILHÕES DE ACESSOS! OBRIGADA PELA AUDIÊNCIA!!

Hoje é um dia muito especial, pois celebramos a marca de dois milhões de acessos do A Endometriose e Eu. Esse feito inédito é ainda mais especial por termos conseguido 1 milhão de acessos em apenas 11 meses. Eu e toda equipe do A Endometriose e Eu agradecemos a todos pela preferência, pela confiança e, sobretudo, pela audiência conquistada. Sem nossos queridos leitores, essa marca não seria alcançada. Nosso trabalho em informar sobre uma doença que ainda é pouco conhecida e quando abordada é falada de forma equivocada está caminhando cada vez mais acelerado.

Cada texto é pensado e repensado para levar informação de qualidade às endomulheres, aos endomaridos e à toda família das portadoras de endometriose. A mensagem de fé, de esperança e de perseverança que o blog passa faz o sucesso de cada artigo postado aqui. Quando comecei timidamente este espaço, quatro anos e oito meses atrás, nunca imaginei que o A Endometriose e Eu poderia ser lido por alguém e muito menos que ele iria consolar e acalentar corações aflitos e desesperançosos. Por isso, cada comentário, cada compartilhamento é uma grande emoção para todos nós. Nunca imaginei que este trabalho despretensioso, acalentaria tantos corações, que renovaria a esperança e a fé de muitas mulheres. Agradeço a Deus por esta oportunidade, por Ele ter me dado a sabedoria das palavras e por ter encontrado no meio do caminho pessoas maravilhosas que hoje são colaboradores fundamentais no blog. Hoje, a homenagem é para todos que fazem do blog, o mais lido do mundo sobre endometriose.

Nossa missão: educar e conscientizar a família da portadora e toda a sociedade acerca da endometriose. Dar suporte, acolher, aconselhar e acalentar as pessoas que nos procuram, seja portadora, como também seus familiares. E nossa principal missão além de passar a informação correra sobre a doença é tornar a endometriose uma doença reconhecida como social e de saúde pública pelos nossos governantes. Vamos continuar com fé, caminhando juntos, com bondade, com generosidade e muita honestidade. Porque tudo que é honesto dá certo, vai pra frente. Agradeço a Deus e a todos pelo blog ser hoje referência mundial em endometriose! Beijo carinhoso!! Caroline Salazar e equipe!

UM MILHÃO DE ACESSOS!! OBRIGADA PELA AUDIÊNCIA!

O primeiro artigo do ano não pode ser mais que especial!! E momentos especiais devem ser festejados com pessoas especiais. Hoje celebramos a marca de 1 milhão de acessos do A Endometriose e Eu. É com lágrimas nos olhos e muito emocionada que escrevo este post. Ultrapassar 1 milhão de acessos é uma marca histórica para todos nós, principalmente, quando se trata de um assunto ainda tão enigmático como é a endometriose. Em apenas sete meses batemos o recorde de 500 mil acessos. Agradeço a todos os leitores (sim, na forma universal porque o blog hoje é lido não só pelas endo mulheres, mas por toda a família, em especial, pelos endo maridos). Sem dúvida nenhuma, o A Endometriose e Eu é hoje não só o blog mais completo do mundo sobre endometriose, mas também o mais lido, o que bateu a marca de 1 milhão de acessos. Por isso, o meu muito obrigada a todos os colaboradores voluntários que faz o blog ser tão grandioso e tão completo como ele é. Sem vocês, com certeza, o blog não seria o que ele é hoje. Nosso grande segredo é fazer o blog com muito carinho e amor. Este é o primeiro requisito que vejo para um potencial colaborador. Sem amor, nada na vida dará certo.

Cada texto é pensado e repensado para levar informação de qualidade às endo mulheres, aos endo maridos e a toda família das portadoras de endometriose. A mensagem de fé, de esperança e de perseverança que o blog passa faz o sucesso de cada artigo postado aqui. Quando comecei timidamente este espaço, quase quatro anos atrás, nunca imaginei que O A Endometriose e Eu poderia ser lido por alguém e muito menos que ele iria consolar e acalentar corações aflitos e desesperançosos. Por isso, cada comentário, cada compartilhamento é uma grande emoção para todos nós. Nunca imaginei que este trabalho despretensioso, e muitas vezes ainda regado por lágrimas, acalentaria tantos corações, que renovaria a esperança e a fé de muitas mulheres. Agradeço a Deus por esta oportunidade, por Ele ter me dado a sabedoria das palavras e por eu ter herdado um pouco da sabedoria de nosso Pai. Hoje, a homenagem é para todos que fazem do blog, o mais lido do mundo sobre endometriose.

Nossa missão: educar e conscientizar a família da portadora e toda a sociedade acerca da endometriose. Dar suporte, acolher, aconselhar e acalentar as pessoas que nos procuram, seja portadora, como também seus familiares. E nossa principal missão é tornar a endometriose uma doença reconhecida como social e de saúde pública pelos nossos governantes. O A Endometriose e Eu é o primeiro blog brasileiro a lutar por isso. E nisso, a Marcha Mundial contra a Endometriose, será muito importante. Inscreva-se e venha marchar conosco.

Vamos continuar com fé, caminhando juntos, com bondade, com generosidade e muita honestidade. Porque tudo que é honesto dá certo, vai pra frente. Agradeço a Deus e a todos pelo blog ser hoje referência mundial em endometriose! Hoje uso o mesmo cartão do meio milhão de acessos, que foi feito com muito amor pelo nosso parceiro e colaborador, nosso endo marido, Alexandre.  Ajude-nos a ter a endometriose reconhecida como uma doença social e de saúde pública. Continue votando no A Endometriose e Eu no prêmio TopBlog Brasil 2013. (clique aqui e dê seu voto) e compartilhe a votação entre seus amigos. Beijo carinhoso! Caroline Salazar e equipe!