sexta-feira, 27 de junho de 2014

É AMANHÃ O LANÇAMENTO DO "MOVIMENTO FERTILIDADE - DIREITO PELA VIDA"! jUNTE-SE A NÓS E PARTICIPE!




Ser mãe é um direito de toda mulher! Porém, o Estado não tem esta mesma visão e, por isso, não oferece tratamento de reprodução assistida gratuita aos mais de 80 milhões de casais inférteis no Brasil. Mesmo quem tem plano de saúde também não tem este direito. Para mudar esta realidade e tornar o sonho da maternidade/ paternidade possível a todos os brasileiros, independente da classe social, a ONG Orienta Vida, em parceria com Blogueiros da Saúde, e apoio do A Endometriose e Eu, lançam o “Movimento Fertilidade. Direito de Vida”, amanhã, sábado, dia 28, das 9h às 12h, na Casa Tavares, em São Paulo.

O evento é gratuito e vai contar com testemunhos do nosso endomarido e sociólogo, Paulo Soares, da nossa endomamãe Tatiane Furiate, que vai com nossa princesa e mascote Hadassa, de 1 mês, e eu vou abordar brevemente a endometriose x a infertilidade. A união faz a força e juntas somos mais fortes! Este é o momento de nos urnirmos em prol da nossa propria saúde, e na conquista de nossos direitos. Ah, tem as oitavas-de -final da Copa? Vai dar tempo de você voltar par casa, mas se não der, haverá transmissão do restaurante. Conto com todos! Beijo carinhoso!!

Serviço:

Evento: Movimento Fertilidade. Movimento pela vida.
Data: 28 de junho, neste sábado - entrada gratuita
Horário: das 9h às 12h.
Local: Restaurante Tavares 
Endereço: Rua da Consolação, n° 3212– Cerqueira Cesar – São Paulo - SP

Palestra "Tudo o que você precisa saber sobre a Infertilidade" ministrada pelo doutor Newton Busso, no lançamento da Campanha "Movimento Fertilidade Direito a Vida", com a presença da Deputada Federal Mara Gabrilli.

Temas das palestras confirmadas:
• Apresentação “A OrientaVida e a Campanha Fertilidade. Direito a Vida” 
• “Infertilidade – o que precisamos saber sobre isso", por doutor Newton Busso
• “A força da mídia social na disseminação da informação” 
• “Direito de ser pai. Minha Jornada para esta conquista”
• "A endometriose e a infertilidade” 
• “ O impacto psicológico da infertilidade” 

terça-feira, 24 de junho de 2014

MOVIMENTO PELO DIREITO À VIDA, PELO DIREITO À REPRODUÇÃO ASSISTIDA A TODOS OS CASAIS INFÉRTEIS! PARTICIPE VOCÊ TAMBÉM!



Junho é o mês de conscientização da infertilidade. Visando tratamento acessível, humnizado e de qualidade a  todos, pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e também pelos planos de saúde, o AEndometriose e Eu apoia a brilhante campanha Movimento Fertilidade. Movimento pela Vida, que será lançada no próximo sábado, dia 28, na Câmara Municipal de São Paulo, das 9h às 12h. Idealizado pela ONG Orienta Vida, a campanha tem o objetivo de lutar pelo direito de a mulher gerar uma vida. A equipe do A Endometriose e Eu junto com o Endometriose Brasil estará presente e convida seus leitores, em especial, aos que estão com dificuldade de engravidar, seja por conta da infertilidade feminina e ou da masculina, que morem na capital paulista.

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), cerca de 20% da população mundial têm dificuldade para engravidar em algum momento de sua vida fértil. É muito comum portadores de doenças crônicas e autoinumes. No mundo são mais de 278 mil, destes 80 milhões são brasileiros. Um número alarmante, já que o SUS não contempla o tratamento. Por conta dos pouquíssimos centros públicos no país, a espera de anos e anos acaba com o sonho de muitos casais. A infertilidade já é considerada uma doença, tanto a masculina quanto a feminina têm CID (Código Internacional de Doença), mas ainda faltam protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas para o tratamento da doença. Afinal, como toda doença ninguém quer ser infértil!

Além de ser dever o Estado proporcionar tratamento para quem sofre com a infertilidade, os planos de saúde também são obrigados a arcar com o tratamento, assim como fazem com qualquer outra doença. Por isso, para os casais que estão passando por este problema é muito importante a participação de todos no próximo sábado, dia 28. Confirme sua participação no link: https://www.facebook.com/events/538282986298082/?ref_dashboard_filter=upcoming A infertilidade é um problema de saúde pública e que causa muitos transtornos emocionais ao casal. Vamos juntos dar este grande passo para que a infertilidade seja levada a sério, como toda doença tem de ser. Conto com todos. Haverá distribuição de brindes aos convidados! Um beijo carinhoso!!

Evento: Movimento Fertilidade. Movimento pela vida.
Data: 28 de junho, próximo sábado.
Horário: das 9h às 12h.
Endereço: Câmara Municipal de São Paulo
Viaduto Jacareí, n° 100 – Centro – São Paulo - SP


Palestra "Tudo o que você precisa saber sobre a Infertilidade" ministrada pelo doutor Newton Busso, no lançamento da Campanha "Movimento Fertilidade Direito a Vida", com a presença da Deputada Federal Mara Gabrilli.
Temas das palestras confirmadas:
• Apresentação “A OrientaVida e a Campanha Fertilidade. Direito a Vida” ”
• “Infertilidade – o que precisamos saber sobre isso” por doutor Newton Busso
• “A força da mídia social na disseminação da informação” 
• “Direito de ser pai. Minha Jornada para esta conquista.”
• "A endometriose e a infertilidade” 
• “ O impacto psicológico da infertilidade” 
• Participação Gratuita 

segunda-feira, 16 de junho de 2014

O VÍDEO DO SEMINÁRIO SOBRE ENDOMETRIOSE NA CÂMARA DOS DEPUTADOS EM BRASÍLIA!!!

Hoje compartilho com vocês o vídeo do seminário “Debater sobre a Endometriose”, que aconteceu na Câmara dos Deputados, em Brasília, na última terça-feira, dia 10 de junho. Foi um debate muito produtivo, com duração de pouco mais de duas horas e meia. Agradeço, mais uma vez, ao deputado, o doutor Alexandre Rosso, do PSB do RS, a Tania e a todos da equipe por esta oportunidade. Fazia 4 anos e dois meses que eu esperava por esse momento. Minha apresentação foi muito elogiada, tanto pelos médicos, quanto pelo público presente, em especial, pelas portadoras. Fiz minha palestra especialmente para ser apresentada na ocasião, e acho que a parte das estatísticas de outras doenças crônicas não transmissíveis chocou um pouco, já que o número de portadoras é muito maior que qualquer outra doença. Como Capitã da Marcha Mundial pela Conscientização da doença, comecei com minha história, mostrando que os erros de diagnóstico que tive no início dos anos 1990, ainda ocorrem com mais frequência que podemos imaginar, e continuei mostrando histórias de algumas leitoras. 

Daí já mostrei as estatísticas de três doenças crônicas não transmissíveis, e que têm políticas públicas: HIV, Artrite Reumatoide e Lúpus. As duas primeiras atingem ambos os sexos, e a últimatinge mais mulheres, em especial, as negras. Mostrei também dados de países que têm data específica no mês de março para conscientizar sobre a doença. Destaquei a Nigéria, um país pobre africano que, desde 2012, tem um Dia Nacional em prol da doença. Um exemplo que o Brasil deverá seguir, segundo o deputado Alexandre Rosso, que anotou esta e outras sugestõesNão vou contar tudo. Peço que assistem e depois diz o que acharam:  http://www2.camara.leg.br/atividade-legislativa/webcamara/ao-vivo/transmissoes-do-dia/videoArquivo?codSessao=48536 a Gotei muito da palestra do doutor Alysson Zanatta.

Como Capitã da EndoMarcha, já aproveitei e anunciei a próxima data da Marcha Mundial, que será no dia 28 de março de 2015, último sábado do mêsatendendo aos pedidos da maioria que reclamou por ter sido neste ano numa quinta-feira. E para próxima marcha teremos praz paras delegadas se registrarem, porque não haverá nada de útima hora. Não é porque somos brasileiros que temos de deixar tudo para última hora. Comigo não funcionassim. Nada de última hora, e tudo adiantado ao máximo. Vamos ver se agora vai. Do fundo do meu coração peço que levem a sério a doença que está maltratando e tirando a vida de milhões de brasileiras. É preciso a criação de políticas públicas paras endomulheres urgente!! Agradeço a Deus por esta oportunidade, e também, ao sociólogo e endomarido, Paulo Soares, e a querida Adriana Heintz, do Endometriose Brasil, que estiveram presentes comigo neste dia tão especial para mais de 10 milhões de brasieiras. Paulo vai escrever um artigo especial em sua coluna EndoSocial sobre o seminário, dando sequência ao seu último artigo sobre por que é preciso políticas públicas às EndomulheresUm beijo carinhoso!!


quarta-feira, 11 de junho de 2014

MÉDICA RADIOLOGISTA ESPECIALISTA EM IMAGEM PARA ENDOMETRIOSE NO ENDOMULHERES AMANHÃ ÀS 9H!



Dia 12 é a estreia da Copa, dia dos Namorados, e também, dia de tema novo e de extrema importância às portadoras no EndoMulheres. Amanhã, às 9h, vamos falar sobre os métodos de imagens para rastreamento da endometriose. Nossa entrevistada é a médica radiologista, doutora Suzan Menasce Goldman, professora Livre-Docente da UNIFESP, é coordenadora da Central de Laudo de Mama e Imagem da Mulher na Fundação e Instituto de Pesquisa em Diagnóstico por Imagem, e do setor de abdômen do Cura Imagem e Diagnóstico. Você sabe qual a diferença entre a ressonância magnética e o ultrassom com preparo? Quais os benefícios as indicações e às contraindicações desses métodos? O que signfica o termo "protocolo para endometriose"? Essas e muitas outras questões que envolvem o diagnóstico da doença. O programa está imperdível!! Ah, o seminário "Debater sobre a Endometriose" na Câmara dos Deputados em Brasília foi incrível. Em breve colocarei o link aqui para todas assistirem. Fiquei muito feliz em representar as portadoras de endometriose.


O logo do programa desenvolvido especialmente pela nossa querida designer, Monica
EndoMulheres é o programa do Brasil, e, provavelmente, o primeiro do mundo especializado em endometriose. Além do mais, é o único voltado aos profissionais de saúde. Nosso lema é educar e conscientizar quem tem paixão por cuidar de nós. Todo dia, em horários diferentes, para você ter mais comodidade. Se você não pode assistir em nenhum horário, após serem hospedados na TV UOL, os programas estão armazenados também na coluna Programa EndoMulheres, na aba superior. Veja os horários da semana na grade de programação. Todos os dias em horários diferentes. E, agora também, na coluna do programa que é hospedado na TV UOL aqui no blogAssista aqui todos os programas EndoMulheres! Um beijo carinhoso!!

terça-feira, 10 de junho de 2014

É HOJE ÀS 14H O SEMINÁRIO SOBRE ENDOMETRIOSE NA CÂMARA DOS DEPUTADOS, EM BRASÍLIA!!

O convite virtual do seminário: " Debater sobre endometriose"

É hoje, terça-feira, dia 10, das 14h às 18h, o seminário “Debater sobre a Endometriose” que será realizado na Câmara dos Deputados, em Brasília. Como capitã Brasileira da Marcha Mundial pela Conscientização da Endometriose vou representar as portadoras do Brasil e irei abordar os "Aspectos gerais das dificuldades no diagnóstico e no tratamento das portadoras de endometriose" partindo de minha história, mas estou levando comigo prints de leitoras também nos meus slides para mostrar que não foi só comigo a tal negligência médica de dois diagnósticos errados. Minha palestra será a última, das 16h30 às 17h. 

Às portadoras de Brasília aconselho que vão ao Plenário 07 Acesso II da Câmara dos Deputados, pois esta será a nossa chance de reivindicar nossos direitos. Às demais assista ao vivo o Seminário será no  link:  http://www2.camara.leg.br/atividade-legislativa/comissoes Procurar a Comissão de Seguridade Social e Família que terá abaixo do nome Assista ao Vivo.

Além da participação do time da marcha e das leitoras do Distrito Federal, teremos o apoio do sociólogo e endomarido, Paulo Soares, e do nosso grupo parceiro, o Endometriose Brasil, representado pela nossa querida Adriana Heintz. Como o assunto é de interesse das mais de 6 milhões de portadoras brasileiras, esta é a nossa grande chance. O objetivo do seminário é chamar atenção do Governo Federal para que haja políticas públicas para as mulheres portadoras de endometriose no  Brasil. Leia-se: tratamento pelo SUS, que é o que o blog luta desde 2010. Aliás, já falamos sobre isso aqui no blog, na coluna "Endo Social". Convido a todos de Brasília a prestigiar o seminário, em especial, às portadoras de endometriose da Capital Federal e região, já que nós somos as grandes interessadas. Leia também: Você sabia que o Brasil é o país campeão de impostos sobre os medicamentos e em gastos com a saúde?


A Endometriose e Eu já ultrapassou os 5 mil acessos diários! Desde abril, o blog oscila entre os 5 a 6 mil acessos por dia! Aproveito para agradecer a todas e todos pela confiança e carinho! Eu fico tão emocionada em salvar vidas, pois criei este espaço sem nenhuma pretensão, simplesmente, para salvar minha vida que estava indo embora por conta da depressão profunda que entrei, por conta do preconceito que sofri quando fiquei 1 ano e 11 meses sem trabalhar para fazer meu tratamento da dispareunia de profundidade pelo SUS. Obrigada Senhor por tudo! Beijo carinhoso!!

sábado, 7 de junho de 2014

É NESTA TERÇA-FEIRA, DIA 10, O SEMINÁRIO DE ENDOMETRIOSE NA CÂMARA DOS DEPUTADOS EM BRASÍLIA!

O convite virtual do seminário: " Debater sobre endometriose"

É nesta terça-feira, dia 10, das 14h às 18h, o seminário “Debater sobre a endometriose” que será realizado na Câmara dos Deputados, em Brasília. Pela primeira vez, os ministros da Saúde, doutor Arthur Chioro, o da Educação, Jose Henrique Paim, e a ministra-chefe da Secretaria de Políticas para as Mulheres, Eleonora Menecucci, estarão presentes. Segundo a programação que recebi, minha palestra será a quarta, a última, das 16h30 às 17h. Como capitã Brasileira da Marcha Mundial pela Conscientização da Endometriose vou representar as portadoras e abordar os "Aspectos gerais das dificuldades no duiagnóstico e no tratamento das portadoras". 

Às portadoras de Brasília aconselho que vão ao Plenário 07 Acesso II da Câmara dos Deputados, pois esta será a nossa chance de reivindicar nossos direitos. Segue o link do evento no face:  https://www.facebook.com/events/506582346134923/?ref_newsfeed_story_type=regular Quem não for de Brasília poderá assistir ao vivo o seminário pelo site: www2.camara.leg.br. Como o assunto é de interesse das mais de 6 milhões de portadoras brasileiras, esta é a nossa grande chance. O objetivo do seminário é chamar atenção do Governo Federal para que haja políticas públicas para as mulheres portadoras de endometriose no  Brasil. Leia-se: tratamento pelo SUS, que é o que o blog luta desde 2010. Aliás, já falamos sobre isso aqui no blog, na coluna "Endo Social". Convido a todos de Brasília a prestigiar o seminário, em especial, às portadoras de endometriose da Capital Federal e região, já que nós somos as grandes interessadas. Leia também: Você sabia que o Brasil é o país campeão de impostos sobre os medicamentos e em gastos com a saúde?

A Endometriose e Eu já ultrapassou os 5 mil acessos diários! Desde abril, o blog oscila entre os 5 a 6 mil acessos por dia! Aproveito para agradecer a todas e todos pela confiança e carinho! Eu fico tão emocionada em salvar vidas, pois criei este espaço sem nenhuma pretensão, simplesmente, para salvar minha vida que estava indo embora por conta da depressão profunda que entrei, por conta do preconceito que sofri quando fiquei 1 ano e 11 meses sem trabalhar para fazer meu tratamento da dispareunia pelo SUS. Obrigada Senhor por tudo! Beijo carinhoso!!

quarta-feira, 4 de junho de 2014

ENDOMETRIOSE NAS VIAS URINÁRIAS É O TEMA DO PROGRAMA ENDOMULHERES DESTA QUINTA, DIA 05!!





Nesta quinta-feira, dia 05, o EndoMulheres vai abordar a endometriose nas vias urinárias. Nosso convidado é o urologista, o doutor AlessandroYuji Oshiro. No programa vamos saber porque o diagnóstico de endometriose no sistema urinário, que pode acometer não só a bexiga, mas também os rins, os ureteres, a uretra, é um pouco mais difícil, já que este tipo de endometriose (assim como a intestinal), também pode ser confundida com outras doenças, tais como cistite intersticial, infecções urinárias. Vamos aprender também qual a diferença das vias urinárias feminina e a masculina, qual a doença que mais afeta esses órgãos tanto do homem, quanto da mulher. O programa está imperdível! Te espero nesta quinta, às 9h. Na próxima terça-feira, dia 10, não perca o seminário "Debater a Endometriose" na Câmara dos Deputados, em Brasília. Estarei lá para representar as portadoras brasileiras. 


O logo do programa desenvolvido especialmente pela nossa querida designer, Monica

EndoMulheres é o primeiro programa do Brasil, e, provavelmente, o primeiro do mundo especializado em endometriose. Além do mais, é o único voltado aos profissionais de saúde. Nosso lema é educar e conscientizar quem tem paixão por cuidar de nós. Todo dia, em horários diferentes, para você ter mais comodidade. Se você não pode assistir em nenhum horário, após serem hospedados na TV UOL, os programas estão armazenados também na coluna Programa EndoMulheres, na aba superior. Veja os horários da semana na grade de programação. Todos os dias em horários diferentes. E, agora também, na coluna do programa que é hospedado na TV UOL aqui no blogAssista aqui todos os programas EndoMulheres! Um beijo carinhoso!!

segunda-feira, 2 de junho de 2014

DIA 10 VOU PALESTRAR NO SEMINÁRIO DE ENDOMETRIOSE NA CÂMARA DOS DEPUTADOS EM BRASÍLIA!!

O convite virtual do seminário: " Debater sobre endometriose"

No dia 10 de junho, na próxima terça-feira, estarei em Brasília para participar do Seminário “Debater sobre a Endometriose” que será realizado na Câmara dos Deputados, das 14h às 18h, no Plenário 7 anexo II. Como capitã da Marcha Mundial vou palestrar e representar as portadoras de endometriose do nosso país. Este grupo de trabalho da endometriose faz parte da Comissao de Seguridade Social e Família e é coordenado pelo deputado federal Alexandre Roso, do Rio Grande do Sul. Além os palestrantes, estarão presentes os ministros da Saúde, o doutor Arthur Chioro, o da Educação, José Henrique Paim, e a ministra-chefe Eleonora Menecucci, da Secretaria de Políticas Públicas para as Mulheres. Aliás, foi com ela que tentei falar no dia da marcha, mas como a ministra já tinha compromisso, a senhora Vera Soares, que trabalha com ela, foi quem nos recebeu no dia 13 de março. Veja as fotos do Time Brasil 2014.



 Vera Soares, da Secretaria de Políticas para as Mulheres,
eu, Stella, da SPM, e os doutores
Frederico Oliveira e Hélio Sato,
no dia 13 de março, em Brasília

O objetivo do seminário é chamar atenção do Governo Federal para que haja políticas públicas para as mulheres portadoras de endometriose no  Brasil. Leia-se: tratamento pelo SUS, que é o que o blog luta desde 2010. Aliás, já falamos sobre isso aqui no blog, na coluna "Endo Social". Convido a todos de Brasília a prestigiar o seminário, em especial, às portadoras de endometriose da Capital Federal e região, já que nós somos as grandes interessadas. 


 O sociólogo Paulo Soares, eu, osdoutores Frederico Oliveira e Ana Lucia,
da Secretaria de Políticas para as Mulheres de SP,
reunião no dia 25 de fevereiro



Quem não for de Brasília poderá assistir ao vivo o seminário pelo site www.camara.leg.br. Como o assunto é de interesse das mais de 6 milhões de portadoras brasileiras, esta é a nossa grande chance. Favor confirmar presença no email do blog carolinesalazar7@gmail.com Coloque o título Seminário Brasília. Ah, e ontem, dia 1° de junho completei dois anos do meu milagre: viver sem dores! Obrigada Senhor por tudo. Leia também: Você sabia que o Brasil é o país campeão de impostos sobre os medicamentos e em gastos com a saúde? Beijo carinhoso!!