ENDOSOCIAL: NOSSA LUTA POR POLÍTICAS PÚBLICAS ÀS ENDOMULHERES JÁ - SEMINÁRIO EM BRASÍLIA!!!

Eu, Paulo Soares e Adriana Heintz,
do Endometriose Brasil, no plenário 7, na Câmara dos Deputados, em Brasília

Na coluna EndoSocial, o sociólogo e endomarido, Paulo Soares, relata o que aconteceu no Seminário “Debater a Endometriose”, realizado na Câmara dos Deputados, em Brasília, no último dia 10 de junho de 2014. Mais que relatar, ele cita as reivindicações que todos os palestrantes pediram neste dia. E mais: pede para que nosso slogan “a união faz a força e juntos somos mais fortes” encoraja mais pessoas a lutarem na mesma direção, sem distinção de grupos. Afinal estamos todos lutando em prol de um mesmo direito, um mesmo benefício, não é mesmo? Ou será que há outra coisa por trás disso?

Dentre as minhas reivindicações mostrei na minha apresentação que até a Nigéria, um país economicamente inferior ao Brasil, já tem desde 2012, dia Nacional de Conscientização da Endometriose. Logo após minha apresentação, o deputado Alexandre Roso, do PSB – RS, que presidiu a mesa, essa será uma das primeiras a ser levada em consideração, pois só com mais conscientização sobre a doença é que poderemos alcançar mais pessoas e, com isso, ter o diagnóstico precoce no Brasil. Para quem não viu o primeiro artigo sobre o seminário, aquiestá o link. E coloco também o link do vídeo e do áudio para que todos possam ver o que rolou lá.  O texto do Paulo, como sempre, está incrível! Agradeço, mais uma vez, ao apoio e a presença do Paulo e da querida Adriana Heintz, do nosso grupo parceiro, Endometriose Brasil. Parceria é assim, onde um está o outro está junto. Obrigada pelo apoio sempre! A união faz a força e juntos somos mais fortes! Um beijo carinhoso!!! Caroline Salazar

Reivindicando políticas públicas
para as portadoras de endometriose,

Por uma práxis "EndoSocial"

Por Paulo Soares

Olá a todos! Gostaria de expor neste artigo minhas impressões sobre o Seminário sobre Endometriose, promovido pela Comissão da Seguridade Social e da Família da Câmara dos Deputados, no último dia 10 de junho, em Brasília. Desde já agradeço o apoio de Caroline Salazar para que tivéssemos lá, para colaborar com esse processo de reivindicações por políticas públicas para as portadoras de endometriose no Brasil.

Muitas pessoas criticam quando falamos que vamos cobrar dos nossos políticos, ações para atender alguma demanda, bem como, na área da educação, segurança, moradia ou saúde, que é o nosso caso, e especificamente a saúde às mulheres, porque acreditam que não vai adiantar em nada nossos esforços. Como diz o ditado popular: "É dar murro em ponta de faca!". Ainda existem outras pessoas que querem somente resolver o seu problema individualmente, e não tem tempo para se envolver com política, manifestação, Marcha ou movimentos do tipo.

Esse tipo de atitude está subjacente a um pensamento individualista que permeia esse mundo (sistema) pós ou hipermoderno. Uma sociedade individualista, antagônica em si mesma, por ser sociedade deveria primar por interesses sociais, mas é contrário a isto, pois seus interesses são individualistas.

Para que mudemos este tipo de mentalidade, precisamos do que chamo aqui de uma práxis "Endosocial", ou seja, uma participação efetiva na vida social, com consciência livre, para realizar uma ação política consciente e transformadora. Dizendo de maneira mais simples e direta, é deixarmos de sermos alienados (alheio, excluído, separado) para fazermos uma crítica radical ao sistema, por meio da ação política, e não apenas ficarmos falando: "eles (os políticos) não fazem nada!". Acreditamos, portanto, que é por meio dessa práxis que podemos transformar as vidas de milhões de mulheres portadoras de endometriose no Brasil.

Vinícius Ximenes e Tatiana Coimbra,
representantes dos ministérios da
Educação e da Saúde, respectivamente,
o deputado Alexandre Roso, a deputada
Janete Pietá e Angela Fontes,
representante da Secretaria de Políticas
Públicas para as Mulheres

E, se estamos diante de um problema na saúde de milhões de mulheres, não podemos mais pensar individualmente. Por isso, para começar a resolver o problema da endometriose, foram apontadas algumas reivindicações no Seminário em Brasília, são elas:

1. Capacitação dos médicos;

2. Capacitação dos radiologistas;

3. Centros de referência;

4. Agilização do protocolo.

Essas reivindicações foram feitas pelos palestrantes, de forma unânime, diante dos deputados presentes e dos representantes dos ministérios da educação (Secretaria de Ensino Superior), da saúde e da Secretaria de Políticas Públicas para as Mulheres. Como podemos notar, estávamos diante do poder legislativo (os deputados) e do poder executivo (os ministérios e secretárias).

Sobre a primeira reivindicação é de suma importância a capacitação dos médicos, isto é, desde estudantes de medicina a médicos e médicas ginecologistas. Porque o que ocorre é a falta de informação das novas pesquisas sobre a endometriose, que estão "demitologizando" a doença, há muitos mitos sobre ela que precisam ser banidos entre os médicos e das faculdades. Falou-se, também, a respeito da capacitação dos médicos e dos profissionais da saúde básica, pois eles têm o primeiro contato com a população, para que, o quanto antes for diagnosticada a doença, melhor será o tratamento e até mesmo a cura, evitando, inclusive, uma geração de mulheres inférteis, porque se for diagnosticada ainda na adolescência, as chances de retirar todos os focos e de gravidez natural são enormes, quase 100%.

Paulo e Adriana com uma
das 7 faixas da marcha mundial
de Brasília e de São Paulo

 A segunda reivindicação além de capacitar radiologistas, está atrelada a compra de equipamento de diagnóstico por imagem e a manutenção permanente dos que já estão em uso. Precisamos de mais aparelhos para ressonância magnética, aparelhos de ultrassons e laparoscopos (para a realização da videolaparoscopia). Hoje no SUS, a fila de espera para fazer os exames que necessitam desses equipamentos é de 6 meses a 1 ano. Isso quando os equipamentos estão funcionando, pois quando o aparelho de ressonância quebra são necessários cerca de 8 meses para ser consertado.

A capacitação dos radiologistas é necessária para que o laudo médico seja mais preciso, porque não adianta investir em equipamentos de última geração, se não existirem radiologistas capacitados e sensibilizados. Quando se faz um exame com a qualidade de imagem, melhora em muito a localização dos focos endometriais, e consequentemente, o laudo médico terá mais precisão para se realizar a cirurgia com mais eficiência.

Michele e Raquel com outra das
7 faixas usadas na marcha mundial
em São Paulo e em Brasília

Outro problema que precisa ser resolvido é o da ampliação dos centros de referência para tratamento integral da Endometriose pelo SUS. Nossa reivindicação (a que o A Endometriose e Eu fala há mais de 4 anos) é para que seja criado em cada capital do Brasil um centro de referência, para que mais mulheres tenham acesso ao tratamento sem sair do seu estado de origem, pois só na cidade de São Paulo existem quatro centros públicos, três deles ligados à universidades. Todos eles atendem mulheres de todo o Brasil. Isso gera uma fila de espera enorme para o tratamento, especialmente, para as cirurgias. Neste caso, a espera chega de 1 a 3 anos para casos mais sérios, que envolvem órgãos como os intestinos, e de 3 a 4 (ou até mais) para endometriose menos grave. Lembro que ter uma endometriose “menos grave” não significa que a mulher não tenha dores.

No entanto, é preciso descentralizar o tratamento da região Sudeste (São Paulo e Rio) por dois motivos:

- A portadora de endometriose não precisará mais gastar com passagem e hospedagem para fazer o tratamento. Lembro que é dever do Estado arcar com essas despesas, por meio do Tratamento Fora Domicílio - TFD, pois se não existe possibilidade nenhuma de tratamento da doença na cidade ou no estado que a mulher reside, é obrigatório fazer o TFD;

- O outro motivo está na qualidade do tratamento que será muito melhor, pois a portadora será tratada próximo da sua residência, perto da família, com médicos capacitados e com os equipamentos necessários.

Mediante essas reivindicações, vamos conseguir um tratamento mais humano e digno para as portadoras de endometriose do nosso Brasil. Para tanto, é necessário uma práxis EndoSocial, isto é, o empenho e o envolvimento de todas as mulheres que estão nessa luta, bem como, seus familiares, seus amigos, para melhorarmos a qualidade do tratamento da endometriose e expandirmos a oferta deste para todo o Brasil e transformarmos a realidade de milhões de mulheres.

MAIS UMA PARCERIA EXCLUSIVA: OS DESAFIOS DE UMA PORTADORA DE ENDO DE TER E DE CRIAR SEUS FILHOS!!

imagem cedida por Free Digital Photos

É com grande orgulho que anuncio mais uma parceria internacional exclusiva do A Endometriose e Eu: a tradução dos artigos de Casey Berna, uma assistente social com experiência no terceiro setor, escritora e ativista na questão da endometriose e da infertilidade, que usa sua própria luta com a endometriose, a infertilidade e seus abortos recorrentes para ajudar ao próximo. Casey e a equipe do blog têm muito em comum, em especial, o amor como atua nesta luta contra a endometriose e a infertilidade, além de escrever também com muito amor (esse é um dos segredos do crescente acessos do A Endometriose e Eu). Agradeço e parabenizo o nosso colaborador Alexandre Vaz, nosso endomarido e nosso tradutor, por ter feito essa parceria incrível, já que há tempos temos uma coluna especialmente dedicada à infertilidade (a Superando a Endo Infertilidade), e agora, sem dúvida, ela ficará ainda mais completa com os relatos de Casey. Aqui no blog é assim: todos são muito importantes para torná-lo cada vez mais, o blog mais completo do mundo sobre endometriose idealizado por uma portadora de endometriose. Todos os colaboradores são proativos, todos têm a liberdade de expressarem suas ideias, todos são ouvidos com muito carinho e todas as opiniões e sugestões são discutidas e muito bem aceitas. Aqui somos uma equipe, e eu me orgulho muito em ter dado o pontapé inicial a este lindo e premiado blog. Fico muito emocionada com o caminho que ele está tomando e com os colaboradores e parcerias que Deus tem me enviado. Tudo isso é fruto de muito trabalho, muito suor, muitas madrugadas a fora passadas aqui e Deus está vendo e recompensando! Obrigada Senhor!

Muito se fala sobre a infertilidade causada pela endometriose. Porém, pouco se fala sobre as dificuldades que a doença traz à mulher para criar seu tão desejado filho, que, muitas vezes, demora uma eternidade a chegar. Eu sempre falei aqui, em especial, nos meus discursos e palestras deste empecilho, já que acompanho muitas endomulheres que têm seus filhos até mesmo antes de descobrir a endo, mas que, infelizmente, não conseguem criá-los da maneira que sempre desejaram por conta das dores da doença. É uma dor sem fim não conseguir ser a mãe que precisamos e que queremos ser. É uma dor sem fim não conseguir brincar com eles, não conseguir acompanhar os filhos em suas atividades e nas festinhas escolares, na dos amiguinhos, é uma dor sem fim não ser como as outras mães são. Este primeiro artigo desta incrível parceria, temos o relato deste lado pouco explorado. Espero que este texto sirva de reflexão, pois as dores da infertilidade vão muito além da questão de não poder ter filhos. "Que tipo de mãe poderei ser ao meu filho?" Um beijo carinhoso!! Caroline Salazar 

Os desafios de ter filho enquanto portadora de endometriose

Por Casey Berna

Tradução: Alexandre Vaz

Edição: Caroline Salazar

Eu sempre fico muito emotiva quando chega o Dia da Mães. Por muitos anos, enquanto eu lutava contra a infertilidade, esse dia trazia mais tristeza do que alegria. Parecia que todo o mundo em volta estava engravidando facilmente, enquanto eu ficava cada vez mais afundada em tratamentos de fertilidade. A vida era tão incerta. Eu não sabia que ser mãe seria o meu futuro.

Eu recordo vivamente o meu primeiro diagnóstico por cirurgia laparoscópica para endometriose. Estava aterrorizada com a possibilidade de algo acontecer comigo, deixando meu marido sozinho no mundo. Tinha pavor que o médico não encontrasse endometriose e, ao invés disso, me falasse que as dores que eu sentia eram psicológicas. Também tinha pavor de que mesmo após a cirurgia eu ainda não conseguisse engravidar e que a cirurgia não servisse para nada.

Mais tarde, nesse mesmo dia, após ter voltado da cirurgia, a auxiliar do hospital empurrou minha cadeira de rodas pelo hall até à saída enquanto meu marido caminhava ao meu lado. Tentando iniciar um papo, a auxiliar perguntou: “Vocês têm crianças em casa?” Essa pergunta doeu e lágrimas caíram pelo meu rosto. “Não”, respondi. “Isso é bom, eles iam ficar pulando em cima de você querendo abraços. Pelo menos assim você pode ir para  casa e descansar”. Eu me lembro que na hora pensei que daria tudo para ter esse problema.

Tive muita sorte de poder engravidar após essa cirurgia, por meio de ajuda de tratamentos de fertilidade. Mas, nos últimos 6 anos, após o nascimento da minha filha, eu tive quatro abortos, incontáveis tratamentos de fertilidade, remoção da vesícula biliar por laparoscopia, e após duas cirurgias para excisão com o doutor Seckin, co-fundador da Endometriosis Foundation of America (Fundação Americana para Endometriose), que trouxeram de volta a minha qualidade de vida, o doutor Seckin e a sua equipe de cirurgiões removeram a endometriose de toda a minha área pélvica, incluindo do cólon, reto, bexiga e ureteres. Em minha última cirurgia, ele removeu até tecido cicatricial relacionado com endometriose do meu diafragma.

  

Mesmo quando eu já tinha parado com as minhas tentativas de formar família (eu nunca consegui engravidar de novo por conta de uma deficiência genética dos meus óvulos), os desafios de viver com endometriose enquanto a gente cria um filho se arrastaram no tempo, provando que a endometriose não é apenas uma questão de saúde reprodutiva, mas de qualidade de vida. Frequentemente deixados de lado são os desafios de criar um filho enquanto se sofre de uma doença crônica debilitante como a endometriose.

Ter filho enquanto portadora de endometriose pode ser incrivelmente difícil e, por vezes, de quebrar o coração. Como os outros bebês de portadoras de endometriose, minha filha nasceu seis semanas antes do tempo por cesárea. Cada dia que ela passou na unidade de cuidados intensivos neonatal, eu culpei meu corpo por ter falhado com ela. Desde o nascimento de minha filha, eu tive mais três cirurgias. Antes de cada uma delas, justo quando a anestesia estava me levando, eu pensava nela e pedia para que o universo permitisse que eu acordasse e fosse capaz de ser a mãe que ela precisa.

Quando ela era menor, era muito difícil para ela entender porque eu não conseguia pegá-la, brincar e estar com ela quando eu estava lutando para recuperar das cirurgias. Ainda me lembro quando eu e meu marido a colocamos prematuramente no berço justo antes da minha primeira cirurgia de excisão, para que fosse mais fácil no pós-operatório. Estou muito grata por ter tido uma família compreensiva e amigos que ajudaram a mim e a meu marido a cuidar de nossa filha nesta época complicada. Guardo no coração todas as mães que não têm a mesma sorte que eu tive.

Antes das minhas cirurgias de excisão, meus períodos eram tão horrendos que eu não conseguia cuidar da minha filha nos dois primeiros dias do ciclo menstrual. Acordava com dor lancinante, inchada para lá do imaginável e sangrando profusamente, e ainda tinha de improvisar para conseguir ajuda para esse dia. Implorava ao meu marido para trabalhar de casa e pedia pra meus pais se eles poderiam ajudar. Lembro-me de minha cunhada ligar convidando para que minha filha fosse ao aniversário do filho dela. Acabei ficando encabulada por ter de falar que não conseguia sair de casa por estar com tanta dor devido ao período menstrual. Sair de casa parecia uma tarefa impossível.

A infertilidade e a endometriose me fizeram hesitar em fazer novas amizades e a recusar convites para ir a eventos ou a datas especiais. Era difícil explicar para outras pessoas o que meu marido e eu passamos Me isolei e, com isso, isolei minha filha também. Sinto que muito da vida dela, eu e meu marido vivemos em crise, tudo por conta dos meus problemas de saúde. Me preocupa o impacto que isso causou nela.

Era complicado não focar em todas essas coisas que a endometriose tirava de minha filha. Desde as minhas cirurgias de excisão, tenho tido uma grande qualidade de vida. Desde então, não precisei mais de ajuda durante meus períodos. Minhas dores nas costas e nas pernas, diarreia e ter de urinar frequentemente melhoraram bastante. Mas eu ainda luto contra a endometriose. Não sou a mais ativa das mães. Nunca me irão me ver caminhar pelas montanhas ou pedalando de bicicleta com minha filha. Fico ansiosa de pensar em fazer longas caminhadas sem um banheiro por perto.

Outro dia minha filha me perguntou: “Mamãe, porque você está sempre tão cansada?” Embora já tenham me falado que a minha filha tem mais energia do que a maioria das crianças, eu luto constantemente para entregar a ela a energia que ela precisa de mim. Ah, e tem as mudanças de humor induzidas pelos hormônios! Acabei marcando no calendário os dias do ciclo em que estarei super impaciente e mal humorada. Sempre tento me explicar para ela: “Mamãe está mal humorada hoje. Desculpe se eu perder a paciência com você.” ou “Mamãe está muito cansada hoje.” Minha filha também fica frustrada com o meu “endocérebro” e a tendência para esquecer algumas coisas, ou por vezes, ficar distante.

Existem coisas maiores, mais profundas que pesam no meu pensamento. Eu não consegui dar um irmão para ela, algo que entristece muito a mim e a meu marido. Eu também me preocupo se passei endometriose para ela. Minha mãe e tias lutaram com essa doença. O fato de um dia minha filha poder ter que travar uma batalha contra essa doença é impensável.

Esses são fardos pesados que eu carrego em meu coração, mas que estão totalmente fora do meu controle. Mamães conseguem ser peritas em sentir culpa e são incrivelmente exigentes com elas mesmas. Eu não sou exceção. Muitas vezes penso em como seria minha vida sem esse fardo da endometriose. Qual será a sensação de não lutar contra seu corpo o tempo todo? O que eu seria capaz de alcançar se o véu do cansaço fosse levantado? Quanto mais eu conseguiria dar de mim para minha filha se eu não lutasse contra essa doença?

No fim das contas, minha imensa gratidão ultrapassa minha culpa. Eu sei que sou muito sortuda em ter essa filha. Tento pensar nas coisas positivas que resultaram dessa doença. Conhecer e trabalhar regularmente com outras pacientes incríveis, que lutam como eu luto, é uma dessas coisas. Essa doença também me deu uma perspetiva da vida que eu acho que os outros podem não ter. Eu sei que estou fazendo o melhor que posso, e isso tem que ser suficiente.

As minhas limitações não me definem, mas me tornam mais forte. Porque eu luto, ganhei mais compaixão pelas outras pessoas que também lutam. Se eu conseguir transmitir essa sabedoria para minha filha, eu sei que a ajudará no futuro a enfrentar seja o que for que se atravesse em seu caminho.

"A VIDA DE UM ENDO MARIDO": COMO LIDAR COM AS PESSOAS XERETAS??

Neste texto de "A Vida de um EndoMarido", o português Alexandre retrata bem a curiosidade do ser humano. No Brasil, na Europa, na China, ou em qualquer lugar do mundo, o ser humano é igual, e sua curiosidade também. Afinal são todos seres humanos. Pode ser um vizinho, um vendedor numa loja e até mesmo amigos ou conhecidos: muitas pessoas preferem xeretar a vida dos outros a cuidar da sua. Isso é fato! Alexandre relata muito bem o que muitas portadoras passam, em especial, àquelas que perderam seus úteros por conta da doença.

O que fazer com essas pessoas? Eu simplesmente aprendi a ignorar. Não há nada mais sábio que "ignorar os ignorantes". Entrei 2014 tendo essa frase como um de meus lemas. Assim evita-se discussão. E são as atitudes que demonstram quem é realmente cada um de nós. Atitudes, muitas vezes, falam mais que palavras. E não podemos esquecer que tem alguém que está vendo tudo: Deus. E como diz Zeca: "Deixe a vida me levar, vida leva eu!" Sejam felizes com a vida que Deus te deu! Um beijo carinhoso!! Caroline Salazar

Pessoas xeretas, como lidar?

Por Alexandre Ferreira

Tem horas que a gente nem sabe o que sentir ou pensar. O último dia 21 de junho foi um dia bem legal para nós. Tive o prazer de ser convidado, junto com minha esposa, para a festinha de um garotinho que fez 2 anos. Foi uma fusão de povo brasileiro e português. Mamãe brasileira e papai português, saiu um menino lindo com umas bochechas bem grandonas e um sorriso que é o xodó do casal.

Festinha de quintal, com a garotada brincando e churrasquinho para os adultos. Olha, foi uma coisa bem legal, eu tive um tiquinho de amostra do que é o jeito de vocês aí no Brasil. Faltou o samba, pagode, essas coisas, mas Brasil só tem um, então, para perceber como é de verdade só mesmo estando aí um dia.

É claro que não podendo ter filho, e tendo que entrar em loja para comprar o presente do guri, já começa o massacre. É duro ficar olhando brinquedo para o filho dos outros. Piorou quando a moça da loja veio com conversa mole falando se era para o nosso filho. Lá veio a informação de que não temos, a pergunta dela se não vamos ter, a resposta de que não podemos, e a lamentação típica de quem pisou na bola e vai pedindo desculpa. Todo casal na mesma situação já passou por isso, pior que doloroso é que fica cansativo. Até hoje eu me pergunto: porquê as pessoas ficam xeretando na vida dos outros e passando julgamento?

Na festinha, a gente fica vendo um casal após o outro entrar tudo com menino de colo. Claro que os outros não têm culpa de a gente não poder ter filho, e não vamos descontar em ninguém. Aliás, ficamos felizes vendo a felicidade dos outros, sem inveja e sem ressentimento da vida. Tudo isso me deu a ideia de falar dessa parte que eu acho que ainda não foi abordada no blog, mas se foi nunca é demais. Como reagir a essas situações quando se enfrenta a infertilidade?

Brasileiro não é assim tão diferente de Português, sempre tem uma expressão para tudo. E tem uma que eu gosto particularmente, que aliás escutei recentemente em uma música do Zeca Pagodinho: “ao trancos e barrancos lá vou eu”. A vida não é simpática, não pretende ser. Cada um recebe e carrega a sua cruz, umas mais pesadas que outras, mas quando Deus nos entrega o destino é aceitar com muita humildade e botar o pé na estrada seguindo em frente e agradecendo. Sempre tem algumas coisas que a gente não gosta, umas até que parecem crueldade. Infertilidade para muitos é uma catástrofe.

Mas eu vou falar aqui o que o padre - quem cuidou do nosso casamento - falou quando nos reencontramos algumas semanas atrás. Ele quis saber se estava tudo bem. Claro que perguntou se tínhamos filhos, e quando percebeu que não, e que também não tínhamos planos para adotar, ficou um pouco mais atento à explicação do que fazíamos com o nosso tempo. Reagiu com muita naturalidade ao saber que trabalhamos para ajudar pessoas que precisam, e o comentário dele foi muito interessante: “Existem muitas formas de sermos fecundos, não apenas procriando.” Poucas palavras, mas sábias e respeitosas. Esse aí não é apenas um padre, é um homem de grande coração e que sabe olhar a frente. Nós não somos seres cuja única missão é gerar vida. O homem é uma criatura multidimensional, capaz de ínumeras ações, de fazer o bem de diversas formas. Esse padre escolheu uma via que não passa por gerar descendência, mas ele também é fecundo ao se entregar a melhorar a vida de muitas pessoas, não apenas dos seus fiéis, mas de todos os que o procuram para buscar conselho e conforto.

Eu posso dizer que, desde então, eu reajo melhor às pessoas que fazem perguntas sobre questões privadas e que podem até ser dolorosas. Ao invés de responder com ironia, muitas vezes o meu silêncio é a melhor resposta. As vidas das pessoas são todas diferentes, independentemente do que a sociedade nos empurra como sendo o modelo “aceitável”. E cada um leva do jeito que pode, ninguém tem nada que ver com isso. Abençoe a ignorância das pessoas que cruzarem seu caminho. Elas são felizes e despreocupadas, desconhecem a sua realidade porque não sentem a mesma dor. Deus os continue abençoando, e quem sabe, coloque uma jabuticaba na boca deles para não falarem tanta besteira.

Continuo agradecendo por minha esposa, todos os dias. Eu a acho linda, inteligente e não lamento nada. Gostaria que ela não tivesse essa doença, e que não sofresse tanto, mas ela tem e reclamar do destino não adianta coisa nenhuma. Então, eu deixo a vida me levar, porque quando eu quis forçar o caminho pelo meio do mato, teimando em fugir da estrada tortuosa que a vida me apresentou, eu só me dei mal. A estrada poderia ser mais direita, asfaltada, com uma banca de limonada fresca a cada 2 quilômetros, mas ainda assim é muito melhor do que ficar pendurado pelo pescoço nas lianas que tem no meio do mato.

É por isso que essa música do Zeca faz tanto sentido. Sou feliz e agradeço por tudo o que Deus me deu.

https://www.youtube.com/watch?v=oTREAvZbmME

A HISTÓRIA DE NOSSA VOLUNTÁRIA ANE BULCÃO E SUA ENDOMETRIOSE SEVERA GRAU IV!!!

Paulo e Ane, presente de Deus!

Contar histórias das leitoras é sempre uma emoção, pois faço com muito amor e carinho o A Endometriose e Eu há 4 anos e três meses. Um trabalho social que não tem preço! A história de hoje é mais que especial por mil motivos! Durante a edição lembrei-me de alguns momentos e me emocionei. Conheci a Ane aqui pelo blog. Do blog, ela me achou no face, nossa empatia foi imediata, e começamos a conversar, ela da Bahia, e eu de São Paulo. Fiquei horrorizada com tudo que ela estava passando lá, e falei do ambulatório da Unifesp. Ane tem uma tia que mora na capital paulista, a qual nunca conhecera, já que seus pais são falecidos.  Alguns meses de conversa e, de repente, ela me escreve: "Carol conversei com meu esposo e estamos indo a São Paulo." Infelizmente, já recebi muitas e muitas queridas leitoras por aqui, mas desta vez, eu senti algo diferente, e pensei: "Meu Deus que loucura, como assim?" Dito e feito, minha intuição me dizia e o diferente se concretizou. Ane e seu esposo, Paulo, acabaram se mudando para a capital paulista, por conta do tratamento dela! Em nosso primeiro encontro surgiu uma parceria pra vida toda. Paulo, nosso endomarido ao lado de Alexandre, e também nosso sociólogo, abraçou a causa junto com Ane.

Como nada é por acaso, e como Deus muitas vezes nos prega peças, a presença de Ane, na casa de sua tia, que até então, ela não conhecia, fez com que sua prima descobrisse que ela também poderia ser portadora de endometriose, após mais de 15 anos de sofrimento. Deus é grande e Deus une as pessoas do bem num mesmo caminho. Outro dia conversando com Ane, a quem a chamo carinhosamente de "minha baixinha", eu e ela falamos: "Nossa, que loucura tudo isso!" E ela soltou: "É o desespero Carol da falta de informação, se não fosse seu blog eu ainda estaria sofrendo." Esse casal foi mais um presente de Deus em minha vida. Após a cirurgia, Ane se descobriu infértil, e como eles não têm o valor para pagar  por uma fertilização in vitro, ela e Paulo irão fazer o ato mais sublime de um ser humano: vão gerar o filho no coração! Espero em breve contar o final mais que feliz desta linda história de amor! Quatro meses após sua tão sonhada cirurgia, Ane voltou ao trabalho, em período integral, e resgatou sua vida, após alguns anos na cama por conta da endo. E agora, eu que não deixo esses dois irem embora de jeito nenhum! Vou parar de falar para vocês se emocionarem! Um beijo carinhoso!! Caroline Salazar

“Sou Neidiane Bulcão, mas gosto que me chamem de Ane. Tenho 33 anos, sou tradutora intérprete de Libras (Língua Brasileira de Sinais) e, atualmente, moro na cidade de São Paulo, pois tive de me mudar de Camaçari, na Bahia, para fazer o meu tratamento no ambulatório de endometriose e algia pélvica da Unifesp, na capital paulista. Mas vamos por partes, deixa eu contar minha história desde o começo. Minha primeira menstruação foi em 1995 quando eu tinha 15 anos, mas foi a partir do ano 2000, que comecei a sofrer com o que seria os primeiros sintomas da endometriose. Até, então, totalmente desconhecida pra mim. Como a maioria das endoguerreiras todo período menstrual era uma tortura. Comecei a sentir cólicas terríveis e chegava a vomitar e a desmaiar, a enxaqueca atacava, e eram frequentes as baixas ao posto de saúde, e já comecei a escutar piadas do pessoal de lá, como: "Mas você gosta de nos visitar hein!". E os amigos muitas vezes falavam que era frescura, que a dor não era para tanto. Ou ainda, as mulheres mais velhas chegavam a me dizer que menstruação não é doença, e que, portanto, eu estava fazendo charme para não ir à aula. Os anos se passaram e eu só piorando. Lembro-me de certa vez, no ano de 2004, em que estava sozinha em casa chovia e trovejava muito naquele dia e eu tive uma crise violentíssima. Caí no chão da sala e me contorcendo de dor pensei que iria morrer, clamei a Deus por socorro e misericórdia e que Ele me desse seu bálsamo de cura. Meus irmãos estavam em outra cidade, pois meu pai estava internado com câncer terminal. Cheguei a desmaiar e fiquei prostrada no chão durante muito tempo e naquela hora de dor e solidão senti que o Senhor cuidou de mim... fico emocionada ao relembrar deste momento.

No ano seguinte me mudei para Feira de Santana, (BA), onde fui estudar Teologia no Seminário Batista. Aí resolvi procurar uma ginecologista para saber o que tinha. Na época ela me disse que não era nada, e que estas cólicas eram normais, já que eu era virgem e que meu problema seria resolvido quando iniciasse minha atividade sexual! E nada de resolver meu problema e as dores cada vez piores. Conheci Paulo Soares (que escreveu um artigo no blog sobre A vida sexual de um endomarido, que também escreve a coluna Endo Social) em fevereiro de 2008. Em junho de 2009 nos casamos e eu na expectativa de que meu sofrimento, então, chegaria ao fim por conta do que minha médica havia falado. Quem disse! Agora imagine a situação: eu recém-casada cheia de amor para dar e o que aconteceu? Dispaurenia (nota da editora: dor durante o sexo)! Tive uma crise terrível (minha menstruação tinha ido embora um dia antes de meu casamento) e, em plena lua de mel, Paulo me pegou desmaiada no banheiro do hotel. Logo no dia seguinte ao casamento, meu esposo desesperado queria me levar ao hospital, mas eu recusei, pois já estava cansada de chegar lá e não resolver nada. Além do mais, tempos depois brinquei para tentar descontrair dizendo que se ele tivesse me levado ao hospital nossos amigos iriam rir e dizer que ele foi com tanta “sede ao pote” que me “descadeirou” e eu não aguentei o rojão (risos). Imagine que sofrimento! Além das cólicas, cada vez mais sentia muita dor durante a relação sexual! Fiquei muito deprimida, mas meu marido sempre muito compreensivo não suportou mais me ver desmaiar nesse período e, por insistência dele, mudei de ginecologista, pois ele me falava assim: eu tenho mãe e irmã e elas têm cólicas, mas não ficam assim como você, isso não é normal! Vamos procurar outro médico!

Foi aí que depois de dois anos de casada, já em 2011, com essa nova médica ouvi pela primeira vez a palavra endometriose. Pelas minhas queixas e sintomas ela me disse que poderia ser endo. Fiz o exame ultrassom transvaginal com dopller e deu como resultado suspeita de endometriose e endometrioma no ovário direito. Mas se vocês pensam que meu sofrimento acabou? Que nada! A essa altura eu já não conseguia mais sequer trabalhar, e nem fazer as coisas mais básicas do dia-a-dia em casa. Sentia dor 24 horas por dia os 30 dias do mês! Tive que suspender a menstruação com anticoncepcional contínuo. De uma hora para outra minha vida deu uma reviravolta, não tinha mais vida social, não podia trabalhar, nem tinha vida sexual. Comecei a inchar e a engordar, meu mundo praticamente desabou e entrei em depressão... Se não fosse a fé que tenho em Deus e o amor e cuidado do meu esposo e apoio dos meus irmãos, não sei o que seria de mim. Apesar daquela médica ter descoberto a endo não gostei muito dela e não a procurei mais.

Nos mudamos para região de Salvador, capital da Bahia, e tentamos fazer o tratamento lá, já que a ginecologista tinha indicado a videolaparoscopia. Então, começou outra jornada na minha vida: lutar por tratamento digno e especializado pelo SUS. Fomos ao Hospital das Clínicas e lá nos disseram que faziam, sim, a cirurgia mas que a sala onde se realiza o procedimento cirúrgico estava em reforma e sem previsão para terminar. Fui, então, encaminhada para o Hospital Ana Nery e lá fomos nós. Chegando lá soube que seria operada pela equipe de cirurgia geral e que eu conheceria o médico que iria me operar apenas na hora da cirurgia. Ou seja, passei em consulta com um médico cirurgião geral, e seria operada por outro. Durante a consulta, ao constatar que eu já estava tomando anticoncepcional contínuo, o médico foi categórico em dizer que eu não tinha endometriose, já que essa doença a mulher "só sente dor se estiver menstruando". O que segundo ele não era o meu caso. Aí ele me disse que se fosse ele a me operar, somente ao me abrir (via laparotomia, a cirurgia cesárea) é que descobriria o que eu tinha.

Eu já estava desesperada, pois além da depressão, eu já não tinha confiança nos médicos, Chorava dia e noite. Então fui para internet pesquisar mais sobre essa doença. Foi aí que entrou na minha vida um anjo chamado Caroline Salazar. De cara me identifiquei com sua história e tudo que ela havia sofrido. Eu estava passando por tudo aquilo e fomos conversando pela internet. E eu sempre lendo todas as postagens de seu blog. No começo de setembro de 2012, o hospital me ligou para eu me internar e fazer a cirurgia. Fiquei quatro dias internada, fiz o procedimento pré-operatório, a ressonância magnética, que constatou endometriose profunda, mas na última hora os médicos me deram alta alegando que faltava o CA 125 (nota da editora: marcador tumoral medido pelo sangue, e que pode apontar a endometriose ou outras doenças). Eu fiz esse exame e voltei ao hospital, mas mesmo assim eles se negaram a fazer a cirurgia alegando que eu deveria tentar o DIU de plástico, e voltar lá após um ano para fazer a cirurgia, pois estava tudo inflamado e que não podiam me operar nessas condições. Segundo o médico, a ressonância magnética mostrou que os meus ovários estavam colados ao útero e este colado ao meu reto. Meu intestino comprometido e todo mês sangrava pelas fezes, ou seja, eu estava menstruando também pelo ânus! Depois de seis meses retornei ao médico - que já era diferente daquele que me atendeu - e ele me disse a seguinte frase: “o estrago já está feito, e que realmente, eles não queriam me operar porque era muito arriscado perfurar algum órgão, e eu corria risco de vida, de modo que o que deveria ser feito era eu me conformar com minha situação e aprender a conviver com minhas dores tomando um remedinho para aliviá-las.” Eu quase surtei ao ouvir essas palavras do médico. Saí da sala aos prantos, desesperada e muito indignada! Eu precisava ser operada como é que ele teve coragem de me tratar com tamanho descaso... mal sabia eu que Deus estava me dando um livramento! Já imaginou se eu tivesse sido operada lá?

Aí conversando com Caroline ela me aconselhou que eu não permitisse ser operada lá com aqueles médicos. Foi aí que ela me falou da Unifesp em São Paulo, e disse para eu tentar fazer o tratamento nesse ambulatório especializado. E eu pensei: se na Bahia pessoalmente não estava conseguindo o tratamento imagine, então, se com apenas uma ligação eu iria conseguir marcar uma consulta pelo SUS num hospital que é referência no tratamento de endometriose do país?! Caroline insistiu e eu comentei com meu esposo sobre o fato, ao que ele me aconselhou a tentar, inclusive, disse que se fosse necessário a gente se mudaria pra lá, pois o que mais importava era a minha saúde. Oramos a Deus e, pasmem, com apenas um telefonema consegui marcar minha consulta para o dia 26 de junho de 2013! Deus é muito lindo mesmo. Esse era o sinal que pedimos ao Senhor para entendermos que Ele estava abrindo as portas para nós. Chegou o dia da viagem e nossa igreja nos ajudou com as passagens de avião. Meu esposo veio também na primeira consulta, mas teve de retornar à Bahia por causa do trabalho. Iniciei o tratamento e também comecei a fisioterapia uroginecológica para tratar minha dispareunia, já que minha cirurgia havia sido agendada para outubro do mesmo ano. Porém, devido a uma greve dos anestesistas, minha cirurgia foi adiada para o início de 2014, e, como estava muito difícil emocionalmente estar longe de meu esposo, decidimos nos mudar de vez para São Paulo, já que depois da cirurgia teria de ser acompanhada assiduamente pela equipe médica da especializada. Meu amor chegou de mudança no comecinho de outubro. Em dezembro, os médicos me disseram que a cirurgia seria em fevereiro, porém no mês de janeiro passei por um SUSto (como já relatado por meu esposo em sua coluna aquino blog). 

Mas, enfim, meu grande dia chegou e a cirurgia aconteceu no dia 26 de fevereiro. Graças a Deus, sem nenhuma intercorrência e a recuperação foi muito boa. O resultado da biópsia confirmou endometriose profunda grau IV nos intestinos, endometrioma de 3 cm no ovário direito e endometriose na região retrocervical, mas graças a Deus não foi preciso cortar nenhum pedaço do meu intestino como estava previsto e nem mesmo a retirada do ovário direito. Porém, as trompas devido à doença ficaram totalmente deformadas, ou seja, não passou o tal contraste e estou infértil. Meu esposo também foi verificar sua fertilidade, já que, se desse, aproveitando a cirurgia recente, tentaríamos engravidar por meio natural. Mas, como o resultado do espermograma de Paulo não foi bom, os médicos já orientaram que partíssemos direto para a FIV, o que está longe de nossas condições financeiras. Eu e Paulo sempre quisemos formar nossa família, mas para mim, ser mãe não é só gerar um filho, é muito mais que isso. Como nós já tínhamos conversado antes sobre a possibilidade de após a cirurgia descobrirmos a infertilidade, iremos adotar nossos filhos, pois entendemos que a adoção é um ato de amor sublime cujo maior exemplo encontramos em nosso amado Pai e Senhor que nos adotou como seus filhos. Em nenhum momento me senti frustrada por não poder engravidar e gerar uma vida dentro de mim, ao contrário, sinto-me privilegiada em ter a oportunidade de conceder um lar a uma criança que precisa de uma família, e conceber um filho através do coração, escolher amá-lo e deixá-lo nos escolher e nos amar sem dúvida será uma experiência fantástica.

E é isso meninas, nunca deixem de ter fé, esperança e amor, pois Deus lá do alto vê as nossas dores e nunca nos desampara, não podemos entregar os pontos assim facilmente, pois juntas somos mais fortes, somos guerreiras e venceremos mais essa guerra por que ao nosso lado temos o Deus do impossível! Beijo com carinho! Ane”

NOSSA ENDOMAMÃE, TATIANA FURIATE, AO VIVO HOJE, DAS 12H ÀS 13H, NO PROGRAMA "GENTE QUE FALA"!!

Hoje, quarta-feira, dia 02, das 12h às 13h, nossa endomamãe, a biomédica Tatiana Furiate, da coluna “A Vida de umaEndoMamãe”, estará ao vivo no programa "Gente que Fala", da querida jornalista Liliane Ventura, abordando endometriose x maternidade. Portadora de endometriose profunda grau IV, Tatiana gerou de forma natural suas três bênçãos: Júlia, Arthur e Hadassa. Sem contar que seu marido também tem espermograma baixo. Acesse www.tvexito.com.br e assista ao bate-papo ao vivo com nossa endomamãe! Veja a minha entrevista no programa de Liliane, em fevereiro deste ano: clique aqui.

E como sempre dizemos aqui no A Endometriose e Eu: "vamos ser felizes, mais amor e menos ódio"! E como já dizia o profeta Gentileza: "Gentileza gera gentileza". Amo essa frase! Pois foi assim que fui educada: com muito amor, bondade no coração e gentileza e caridade nos atos ao próximo, em especial, com quem te ataca. Me inspiro muito em Jesus Cristo. E meu conselho é: se alguém te der um tapa na cara, fique firme e forte e dê a outra face. Sabemos que um dia nosso Pai vai mostrar a todos quem realmente é cada um de nós. Até lá são nossos atos aqui na Terra que diz quem somos. Por isso, não tema, mas jamais faça como os outros. Estamos neste mundo para espalhar amor, para ajudar ao próximo, pois nossa passagem por aqui é curta. Um beijo carinhoso com muito amor!!

TUDO QUE ROLOU NO LANÇAMENTO DO MOVIMENTO FERTILIDADE, DIREITO DE VIDA EM SÃO PAULO!

Patricia Gastaldi, Anne Bulcão, Priscila Torres, Adriana Heintz, e Eu

No último sábado, dia 28 de junho, a equipe do A Endometriose e Eu participou ativamente e apoiou o lançamento do “Movimento Fertilidade. Direito de Vida”, idealizado pela ONG Orienta Vida em parceria com o Blogueiros da Saúde, no restaurante Tavares Bar e Restaurante, em São Paulo. O doutor Newton Busso, presidente do Projeto Alfa e presidente da Comissão Nacional Especializada em Reprodução Humana da Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO), explicou tudo sobre a infertilidade feminina. Nosso endomarido e sociólogo, Paulo Soares, da coluna EndoSocial, ao lado de sua esposa, Anne, deu seu testemunho de sua luta para descobrir a endometriose de esposa, e também falou sobre a descoberta recente de sua infertilidade. Eu, como voz mais ativa hoje no Brasil, em prol dos direitos das portadoras de endometriose, falei sobre endometriose x infertilidade, num texto emocionante e muito elogiado por todos, inclusive, pela convidada de honra, a deputada federal Mara Gabrilli, que pediu para colocá-lo em seu site.  Vou disponibilizar o texto aqui, pois o site Tratamento de Infertilidade para Todos, também pediu para colocá-lo em suas redes sociais. Firmamos parceria com eles, e, em agosto, haverá mais um evento para discutir a fertilidade, a infertilidade e seus tratamentos, bem como a democratização dos tratamentos de reprodução assistida. Afinal, nenhum ser humano quer ou escolhe ser infértil!

Há um ano e meio, a coluna "Superando a Endo Infertilidade" aborda a infertilidade e seus tratamentos. Com essa coluna, aprendi dicas super valiosas com nossas queridas Juliana e Giulia. Com Juliana aprendi que quando estamos no processo de "tentar engravidar" até mesmo por vias naturais, precisamos manter o silêncio. Foi o que ela contou no texto "A dor do beta negativo". Já a Giulia, ao contar sua saga em busca do tão sonhado positivo no "Em Busca do Sonho de Giulia (parte 1, parte 2, parte 3 e parte 4), nos ensinou a controlar a ansiedade neste momento tão importante, e também, foi Giulia quem nos falou de um exame importante para que haja a implantação do embrião: a biópsia do endométrio. Ela foi diagnosticada com endometrite (inflamação no endométrio) antes de realizar sua fertilização (como ela relatou nos textos lincados). Segundo os relatos de Giulia, se essa endometrite não tivesse sido tratada, ela não teria conseguido seu tão sonhado positivo. Por isso, meninas pesquisem bastante, conversem com as pacientes, com quem fez tratamento na clínica que você optou para realizar o seu. O A Endometriose e Eu também conta com a coluna "A Vida de uma Endomamãe", onde a biomédicaTatiana Furiate conta de forma surpreendente como conseguiu engravidar três vezes de forma natural, mesmo tendo endometriose profunda grau IV, e seu marido  tendo baixo espermograma. Realmente somos filhas de um Deus do impossível, de um Deus que faz milagre.

As meninas do Endometriose
Brasil, Patrícia Figueiredo, doutor
Newton Busso, Eu, Anne, e Priscila,
com a deputada Mara Gabrilli

Eu e o doutor Newton Busso 

Agradecimentos especiais à Patrícia Figueiredo, pela oportunidade de ter participado tão ativamente deste primeiro de muitos outros encontros que virão, e à Priscila Torres, coordenadora do Blogueiros da Saúde, quem me apresentou à Patrícia por conta do trabalho desenvolvido há mais de 4 anos. Abaixo, o texto super elogiado que li no evento e que emocionou a todos. Um beijo carinhoso!!

Patrícia Figueiredo, com a camiseta
oficial do movimento, Patrícia
Gastaldi, Eu e Adriana Heintz 

 A deputada Mara Gabrilli e
nosso endomarido, Paulo Soares

           

A deputada Mara Gabrilli
atenta no meu discurso

Por Caroline Salazar*

Jornalista, portadora de endometriose, autora do blog A Endometriose e Eu, e capitã da Marcha Mundial pela Conscientização da Endometriose

A fertilidade é a raiz de um povo, é a base da construção da família. Ela é conseguida por meio da conjugação de um homem e de uma mulher férteis. Então, ela não afeta apenas a mulher, apesar de que quando se fala de infertilidade, quase sempre o pensamento vai em direção da mulher como se ela fosse a única parte envolvida que pode ter o problema. Sabemos que a porcentagem da infertilidade entre homens e mulheres é igual: 40% para cada, e 20% do casal. Para enfrentar a questão da infertilidade temos que equacionar tudo, olhar de todos os ângulos, e incluir também o homem. A maioria dos casais sonha um dia em ter filho. E quando esse sonho é destruído por uma incapacidade do corpo em conceber, é um sofrimento muito grande, tanto para o homem como para a mulher. No casal sofrem os dois, não tem jeito. Avançar com a possibilidade de tratar por meio da saúde pública e de convênio, reconhecendo isso como aquilo que é de fato, um problema de saúde que tem solução na maioria dos casos por meio de reprodução assistida, é uma prova de maturidade social e de respeito pelo cidadão. Não apenas por aqueles que querem ser pais, mas também pelo cidadão que nascerá de uma união que recebendo o tratamento adequado, conseguirá gerar descendência.

Ninguém pode afirmar de onde virão os grandes homens do amanhã deste país. Alguns poderão surgir a partir de casais que inicialmente seriam inférteis. Quando ter filho é um desejo do casal, esse mesmo casal deverá encontrar da parte do Estado todo o apoio para ultrapassar as dificuldades na área da saúde, pois é um dever do país assegurar a sua própria continuidade. Está na Constituição Brasileira. Infertilidade não deve ser um tabú, precisamos ultrapassar essa questão cultural. Ninguém escolhe ser infértil, mesmo quem não quer ter filho, ou está fazendo um planejamento familiar. Hoje a pessoa pode não estar preparada para ter filho, mas um dia poderá estar e desejar muito.

E se não conseguir? A infertilidade ultrapassa a dor física, é uma dor sentida na alma e no coração. Uma dor que provoca depressão, suicídio, desfaz uniões e deixa cicatrizes profundas no ser humano. Para cuidar desse e de outros problemas da saúde de nós, cidadãos, o Estado tem o Serviço Único de Saúde. Existem convênios que as pessoas com condição podem subscrever. Tanto um como o outro precisam tratar esses pacientes. Por que a infertilidade é uma doença como qualquer outra e precisa ser tratada. Segundo a Organização Mundial da Saúde, só no Brasil são cerca de 80 milhões. Por isso, hoje, com o lançamento do “Movimento Fertilidade. Direito de Vida”, estamos construindo um grande marco na nossa sociedade que irá mudar a realidade de quem sonha em construir sua família. Chegou o momento de unirmos forças e lutarmos pelo direito à maternidade e à paternidade. Chegou o momento de lutarmos pelos nossos futuros cidadãos, por aqueles que podem transformar o Brasil num país mais justo e mais íntegro. A equipe do A Endometriose e Eu, juntamente com nosso grupo parceiro, Endometriose Brasil, apoiamos o Movimento de Direito à Vida!

*Proibida a cópia bem como a reprodução deste texto sem autorização prévia por escrito da autora

É AMANHÃ O LANÇAMENTO DO "MOVIMENTO FERTILIDADE - DIREITO PELA VIDA"! jUNTE-SE A NÓS E PARTICIPE!

Ser mãe é um direito de toda mulher! Porém, o Estado não tem esta mesma visão e, por isso, não oferece tratamento de reprodução assistida gratuita aos mais de 80 milhões de casais inférteis no Brasil. Mesmo quem tem plano de saúde também não tem este direito. Para mudar esta realidade e tornar o sonho da maternidade/ paternidade possível a todos os brasileiros, independente da classe social, a ONG Orienta Vida, em parceria com Blogueiros da Saúde, e apoio do A Endometriose e Eu, lançam o “Movimento Fertilidade. Direito de Vida”, amanhã, sábado, dia 28, das 9h às 12h, na Casa Tavares, em São Paulo.

O evento é gratuito e vai contar com testemunhos do nosso endomarido e sociólogo, Paulo Soares, da nossa endomamãe Tatiane Furiate, que vai com nossa princesa e mascote Hadassa, de 1 mês, e eu vou abordar brevemente a endometriose x a infertilidade. A união faz a força e juntas somos mais fortes! Este é o momento de nos urnirmos em prol da nossa propria saúde, e na conquista de nossos direitos. Ah, tem as oitavas-de -final da Copa? Vai dar tempo de você voltar par casa, mas se não der, haverá transmissão do restaurante. Conto com todos! Beijo carinhoso!!

Serviço:

Evento: Movimento Fertilidade. Movimento pela vida.

Data: 28 de junho, neste sábado - entrada gratuita

Horário: das 9h às 12h.

Local: Restaurante Tavares 

Endereço: Rua da Consolação, n° 3212– Cerqueira Cesar – São Paulo - SP

Palestra "Tudo o que você precisa saber sobre a Infertilidade" ministrada pelo doutor Newton Busso, no lançamento da Campanha "Movimento Fertilidade Direito a Vida", com a presença da Deputada Federal Mara Gabrilli.

Temas das palestras confirmadas:
• Apresentação “A OrientaVida e a Campanha Fertilidade. Direito a Vida” 
• “Infertilidade – o que precisamos saber sobre isso", por doutor Newton Busso
• “A força da mídia social na disseminação da informação” 
• “Direito de ser pai. Minha Jornada para esta conquista”
• "A endometriose e a infertilidade” 
• “ O impacto psicológico da infertilidade”