MÊS DE ANIVERSÁRIO DO A ENDOMETRIOSE E EU!

Nossa como o tempo voa! No próximo dia 12, o A Endometriose e Eu completa dois anos de vida. É um mês muito especial para mim. Jamais poderia imaginar que um blog, que trata de um tema tão específico e tão desconhecido, pudesse fazer tanto sucesso. Nem mesmo em sonho, eu jamais imaginaria isso. E, olha, que sonho muito, mas muito alto. Meu sincero e eterno agradecimento aos autores de "Insensato Coração", Gilberto Braga e Ricardo Linhares. Agradeço, em especial, ao Ricardo, a quem enviei um e-mail, agradecendo por ele e Gilberto terem sido os primeiros autores do mundo a acreditar em nós, portadoras de endometriose.

Sei muito bem, que o foi que retratado na ficção, mostrou uma parcela muito pequena de quem sofre com a endo, ou melhor, de quem não sofre. Mas não podemos ser hipócritas e pensar que isso não existe. É o caso das assintomáticas, que, felizmente, têm suas rotinas normais, como a de uma pessoa sadia. Sorte delas, não. Mas, meu principal agradecimento é para você, minha querida leitora, que acessa o blog diariamente, que comenta e que faz o A Endometriose e Eu existir. É cada uma de vocês que do blog, um êxito mundial.  Obrigada por tudo! Beijos com carinhos!!

FELIZ ANO-NOVO!!!! FELIZ 2012!!!!!!

O A Endometriose e Eu deseja a todos um 2012 com muita saúde (afinal, é o que mais importa para nós, endomulheres), paz, amor e harmonia. Que o ano-novo seja de muitas realizações e que o blog possa continuar com sua missão, que é a de informar sobre a endometriose, além de indicar médicos especialistas para que todas tenham um tratamento digno, e, talvez, a maior delas e a mais importante: que os nossos governantes reconheçam a doença como social, assim como ela é reconhecida na Europa. Pois, só assim todas as 10 milhões de portadoras brasileiras poderão não só ter um atendimento digno, mas uma vida digna.

O ano de 2011 foi de extrema importância ao blog, pois foi quando ele começou a ser conhecido por mulheres e seus familiares de todo o mundo. Diariamente quando vejo o público que está on-line, e os que estiveram, fico passada e ´muito emocionada com a repercurssão do blog. Países que quase nunca ouvimos falar como Ucrânia, Letônia, Lituânia e Islândia (lembram-se dele do vulcão em erupção no ano passado), se misturam a outros como Alemanha, Japão, Estados Unidos, Reino Unido, França, Suíça, Suécia, Holanda, Emirados Árabes. Todo esse reconhecimento só foi possível graças ao meu contato com o autor Ricardo Linhares, de "Insensato Coração". Por isso, agradeço a ele e ao Gilberto Braga pelo carinho e por terem mencionado o A Endometriose e Eu, na última novela das nove, da TV Globo.

Colocando na balança, as perdas e os ganhos, 2011 foi, sim, um ano bom. Só não digo 'maravilhoso', pois tive uma perda enorme, que jamais imaginei que pudesse tê-la. Mas Deus me fez muito forte e com uma luz muito cintilante. Já estou recuperada, pronta e aberta para os novos planos do nosso Pai para o ano que se inicia, a partir de amanhã. Acredito que tudo o que Ele faz é para o nosso bem, por pior que seja a dor. Obrigada por todo o carinho, e conto com a audiência de vocês em 2012.

Abaixo, deixo o link de uma música sensacional, que me dá força nos meus momentos tristes. É a "Oração ao Tempo", escrita por Caetano Veloso, e que está em voga hoje na voz de Maria Gadú, mas eu amo mesmo é a versão da Rita Ribeiro. E, digo, é a mais bonita de todas! Beijos com carinho!!

http://www.youtube.com/watch?v=NKhbxpV5lIs

400 SEGUIDORES E MAIS DE 50 MIL ACESSOS NO BLOG!! OBRIGADA!

Confesso que não via a hora de celebrar os 50 mil acessos do blog. Por conta de alguns problemas inesperados que surgiram neste mês, quando vi, os acessos já tinham o número que tanto esperava, e que faltava muito pouco para o A Endometriose e Eu atingir 400 seguidores. No começo do mês, pensei: "Será que conseguimos atingir 400 seguidores ainda este no?". Uma amiga pediu para colocar no face, mas confesso que me deu preguiça. Aliás, o face me dá um pouco de preguiça. Hoje, quando acessei o blog pela manhã, vi que já tinham 400 seguidores. Para um blog tão segmentado como esse, que trata de uma doença ainda tão pouco conhecida tanto dos médicos, quanto da população, atingir essas duas marcas em um ano e oito meses de blog, é como receber um troféu. Obrigada a todos que acessam o A Endometriose e Eu. Sem o carinho de vocês, o blog não seria o que é hoje. Também sei que a tal descoberta do nosso cantinho, só foi possível após o blog ter sido citado na novela "Insensato Coração", da TV Globo, em março deste ano. Após essa menção, o mundo inteiro está conectado aqui. Toda essa audiência e carinho me dá ainda mais força para continuar a minha luta em prol do reconhecimento da doença por parte de nossos governantes. Afinal, a intenção é ajudar as mais de 10 milhões de brasileiras que têm a doença, e as mais de 120 milhões em todo o mundo. Em 2012, teremos novidades. Estou bolando algumas coisas aqui. Peço a todas que reenviam suas histórias, pois perdi os meus arquivos antigos. Recebi apenas uma nova, e a da Beth, que já contei aqui. Estou editando esta inédita que recebi, enquanto espero as outras. Beijos com carinho!!!

OBRIGADA A TODOS QUE VOTARAM, MAS NÃO FICAMAOS ENTRE OS FINALISTAS!!

Mais uma vez quero agradecer a todos que votaram no A Endometriose e Eu, no Prêmio Top Blog Brasil 2011, mas infelizmente não conseguimos ficar entre as três primeiras posições. Confesso que fiquei muito decepcionada com o prêmio. Não pelo fato de não ter atingido a meta que queria, mas pelo simples fato de as posições terem sido ocupadas pelos mesmos blogs nas categorias voto popular e voto acadêmico. A minha esperança nem era chegar entre as três posições no voto popular, já que muitos estão lá há três anos, desde o início do prêmio, mas sim no acadêmico. Porém, sei que a desinformação e a ignorância fazem parte do conceito ser humano. É claro que fiquei triste, pois não houve uma diversidade, é sempre os mesmos.

A minha pergunta é: por que o júri acadêmico escolheu dois que já haviam se consagrados vencedores no júri popular? Aí entra a questão em que falo muito por aqui: a desinformação e a ignorância. Um desses finalistas quase não tem postagem, interação, dois dos vários quesitos desta categoria. Quanto à desinformação eu acho normal, pois ninguém é obrigado a saber algo que não tem, não convive, nunca ouviu falar. Mas, o que pega mesmo é a ignorância de profissionais da área em acharem que a endometriose não é nada. Num primeiro momento, confesso que fiquei triste, mas rapidamente me lembrei que, infelizmente, no Brasil é assim. Quem ganha um ganha todos, ou quem ganha numa categoria ganha nas outras também. E também o fato de a endo não matar, a não ser que ela se instale no cérebro, no pulmão ou no coração, as pessoas acham que a doença não é nada. Eu apostava no prêmio por achar que poderia ser um grande passo ao reconhecimento da doença como social por parte de nossos governantes, assim como ela é na Europa. Bom, mas aí estamos falando de evolução, algo que ainda ao temos. Outra coisa que não concordo é o resultado não ser aberto.


Quando disse a uma querida amiga do trabalho que estava triste pelo ocorrido, ela prontamente falou: “Não fica assim, Carol. Você não criou o blog para isso (ganhar prêmios), mas para ajudar as mulheres. E isso você tem cumprido muito bem.” De fato, ela está supercerta. E, graças a Deus, o A Endometriose e Eu, que, inclusive, já foi citado em “Insensato Coração”, da Globo, está cumprindo muito bem o seu papel: ajudar as portadoras a procurarem um médico especializado e passar informação sobre a doença do ponto de vista de uma portadora. Recebo muitos, mas muitos e-mails diários solicitando indicação de um bom especialista. Obrigada a todos pelo carinho!!! Beijos com carinho!!

O A ENDOMETRIOSE E EU BUSCA ANUNCIANTES E PARCEIROS!!

Em abril, escrevi um post em busca de anunciantes. Agora, reforço a ideia, uma vez que o blog é lido no mundo todo. A globalização do A Endometriose e Eu se deu a partir do momento em que ele foi citado em Insensato Coração, a última novela das 9, da Globo. Infelizmente, a endometriose é uma doença que vem acompanhada de muitas outras doenças, como a depressão e as dívidas. Sim, pois chega num momento que você precisa escolher: ou se trata ou trabalha. Só Deus sabe quantos "nãos" eu levei, porque nenhum empregador podia me dar uma hora, só às quartas-feiras, para eu fazer a fisio na UNIFESP. Se antes, a minha dívida ultrapassa os 15 mil reais, imagine agora.

Na última semana fiz um acordo com banco, pois não aguentava mais passar as noites em claro, depois de ter gastado quase 10 mil últimos meses tentando resolver. Chega uma hora que você fala: cancela tudo, pelo amor de Deus, eu quero paz. Após assistir um blogueiro no programa Mais Você, da Globo, inscrevi o blog no Adsense do google. Só que isso é uma enganação. Passados um ano, ainda não vi o dinheiro. Por isso, escrevo este post para dizer aos possíveis interessados em anunciar no A Endometriose e Eu, que assim que alguém quiser anunciar aqui, irei retirar os do google Adsense. O blog já está entre os 30 mais votados do Prêmio Top Blog Brasil. Continuem votando!

Estados Unidos, Japão, Rússia, Alemanha, Holanda, Reino Unido, Tunísia, Angola, Portugal, Emirados Árabes, Irã, Noruega, Canadá, Finlândia e até a Islândia, entre muitos outros, estão conectados no A Endometriose e Eu. Vamos juntos fazer a diferença! Seja um parceiro e anunciante do A Endometriose e Eu. Para quem se interessar é só escrever para carolinesalazar7@gmail.com Beijos com carinho!!

O PIONEIRO EM RETRATAR A REALIDADE DAS ENDOMULHERES!!

Já ouviu a célebre frase “Nada se cria, tudo se copia”? Acho que todo mundo algum dia já ouviu essa expressão. Por isso, digo: tenho o maior orgulho em dizer que o A Endometriose e Eu foi o primeiro blog a relatar o dia a dia, as dores e todas as consequências que a endometriose traz a vida de uma mulher. Foi do blog também, a ideia de contar histórias reais das endomulheres. Não acho que sou melhor do que ninguém. Muito pelo contrário, sei que a união faz a força. Porém, existem muitas pessoas do mal, que tentam aproveitar das atitudes e até mesmo das palavras proferidas por terceiros e usá-las. Já estou revisando algumas histórias de nossas leitoras para colocar aqui. Não adianta fazermos protestos, se não mudamos os governantes. Não adianta fazer protestos, se não mudamos a nossa atitude. Não adianta falar mal dos outros, se nós mesmos falamos mal das pessoas. Pelo blog ter sido citado em “Insensato Coração”, novela das nove da Globo, algumas pessoas quiseram se aproveitar disso para promover outros canais. Digo: eu não sou esse tipo de pessoa. Eu não me aproveito de nada. Nem da minha profissão. Claro, que, com a medida que eu me tornar mais conhecida e conseguir atingir os meus objetivos, a minha batalha com a endo também terá um reconhecimento maior. Por ora, agradeço do fundo do meu coração aos autores Ricardo Linhares e Gilberto Braga. Como voltei a trabalhar com personalidades espero, em breve, encontrá-los para agradecê-los pessoalmente. Eu não ganho dinheiro com o blog, muito pelo contrário. Tenho comigo que o blog é o meu trabalho social. Claro que seria bacana conseguir anunciantes para o blog se autossustentar. Mas isso ainda não foi possível. Mesmo assim continuo na minha luta que ainda será árdua. Beijos com carinho!!!

JÁ ESTÁ NO AR, O MEU SEGUNDO ARTIGO NO MURIAÉ NA WEB!!

Desde a última terça-feira, dia 05, já está no ar o meu segundo artigo no Muriaé na Web. No primeiro, eu falei sobre como recebi o convite para estrear a coluna. Dessa vez, expliquei mais sobre a doença, como ela começa em nosso corpo, ou melhor, quem alimenta a endometriose: a menstruação.

Corrigi também o número de portadoras. Até março, eu não estava por dentro do Censo 2010. Antes, nós falávamos em seis milhões de brasileiras. A partir do novo Censo, esse número aumentou consideravelmente. Hoje, já falamos um número em torno de 10 a 15 milhões de mulheres no Brasil, mais de 100 milhões no mundo. Eu também fiquei pasma!!

Como eu já disse aqui, a população está mais feminina. É a doença da Mulher Moderna. Infelizmente, pelo fato de as mulheres priorizarem cada vez mais a vida profissional e, adiarem a maternidade, esse número só tende a aumentar.

Espero que vocês gostem desse segundo artigo. Aproveito o post, para agradecer aos leitores: o casal Lidia e Marcelo, e Andresa. Fiquei muito emocionada com os comentários que deixaram no último post, onde procuro parceiros e anunciantes para o blog.

Tudo o que eu faço é de coração e, sempre será. Mas, infelizmente, neste mundo capitalista, é preciso viver, pagar contas, comer. Imagina você ficar quase dois anos sem trabalho. O que você faria? Ainda mais no Brasil, um país com os juros altíssimos e, onde costumo dizer, um lugar que pagamos até para respirar! Só não pagamos para sonhar! Ainda!! Beijos com carinho!!

Mais informação:
Muriaé na Web: http://www.muriaenaweb.com.br/dicas/?texto=1743

MAS AFINAL, O QUE É E COMO A ENDOMETRIOSE COMEÇA??

Por ter sido citado em Insensato Coração, no dia 07 de março, em plena segundona de carnaval, o A Endometriose e Eu está com seguidores e leitores no mundo todo. Gente, eu confesso que fiquei impressionada com a repercussão que o blog teve. Com isso, tenho recebido muitos e-mails, até mesmo de minhas seguidoras antigas, pedindo para eu explicar o que é a endo. Eu não sou médica e, muito menos, especialista na doença, mas como portadora e jornalista, acho que dou conta de explicar do meu jeito. Aliás, esse será o tema do meu segundo artigo no site Muriaé na Web, que vou escrever na próxima semana.

Mas, o que é a endometriose? A endometriose nada mais é do que a presença do tecido semelhante ao endométrio (que reveste a cavidade uterina) fora dele. O endométrio é o tecido mais funcional do útero, ou seja, com estímulo hormonal do ovário aumenta sua espessura e diferencia-se para receber o embrião. Caso não ocorra a gravidez, o endométrio descama formando assim a menstruação, e, desta forma, vão ocorrendo os ciclos menstruais. A endometriose não acomete apenas órgãos da pelve ou próxima à ela. A doença também atinge órgãos distantes como pulmão, pleura, olhos, nariz, sistema nervoso central, dentre muitos outros.

A endometriose não tem idade. Uma mulher pode ter endo aos 10, aos 20 anos, como também aos 40. Inclusive, já falei sobre isso aqui. Em agosto de 2010, conheci a Cris, uma mulher de 39 anos, que teve o começo de sua endometriose aos 38. Esse é um dos motivos, pelo qual, a doença é tão perigosa. Da menarca, a primeira menstruação, a menopausa, a última, qualquer uma está sujeita a ter endo. No início do século XX, a mulher tinha cerca de 40 ciclos menstruais ao longo de sua vida reprodutiva. Atualmente, como priorizamos a nossa carreira, menstruamos muito mais, e temos 400 ciclos na vida moderna.

Hoje, a endometriose atinge cerca de 10 a 15% das mulheres em "idade reprodutiva". Na verdade com o estímulo dos ovários a doença se torna mais presente nesta faixa etária. Mas o certo mesmo é falar que a endometriose atinge a mulher em qualquer fase de sua vida. A estatística baseada apenas nas mulheres em idade reprodutiva (leia-se de 15 a 45 anos) fala em seis milhões, mas de acordo com o Censo 2010, a população está mais feminina. Mais um motivo, pelo qual, a endometriose merece toda atenção e tratamento adequado. Já somos 97.342.162 contra 93.390.532 homens. Então, cerca de 10 a 15% das mulheres que têm seus ciclos menstruais têm endo. No mundo são mais 176 milhões. Muita gente, não, quase um Brasil todo de mulheres doentes! Pois é, mas pelo fato de nós, mulheres, adiarmos cada vez mais a maternidade, infelizmente, esse número só tende a aumentar. Por isso, além da importância de informar, o Brasil tem que ter uma nova atitude e traçar nova diretriz na chamada Saúde da Mulher.

Infelizmente, a endo não está nos planos da presidente Dilma Rousseff e, muito menos, nos dos ministros Iriny Lopes, da secretaria de políticas para as mulheres, e Alexandre Padilha, da Saúde, como algo a ser abordado em 2011. Aliás, conforme pesquisei, a endometriose cai como uma luva no capítulo III intitulado "Saúde das mulheres, direitos sexuais e direitos reprodutivos", da reunião realizada no Ministério da Saúde, em Brasília, com a presença de Iriny e Alexandre, no dia 7 de fevereiro de 2011. Qual outra moléstia agrega em uma só: saúde das mulheres, direitos sexuais e reprodutivos? A endometriose! Mas o governo só tem políticas de resultado para doenças letais, como alguns cânceres e a AIDS. Precisamos de mudanças sérias na pauta Saúde da Mulher, já em 2011. Não podemos deixar para discutir em 2012, que vai deixar para 2013, 2014 aí vai, do jeito que muitos políticos no Brasil gostam: sempre adiar, mas nunca resolver nada. Temos que ter políticas mais sérias ainda, mas não só aquelas que ficam no papel ou no papo. Temos que ter um forte engajamento para disseminar informações sobre a doença em palestras, campanhas, mas também temos que realizar ações de verdade, que estejam presentes no dia a dia das portadoras. Só nós, portadoras, sabemos o nosso sofrimento e as nossas limitações.

Conforme já falado no A Endometriose e Eu, desde 2004, a endo já é considerada uma doença social na Europa. Sabe por quê? Porque o governo gastava mais dinheiro com as portadoras de endometriose, do que com quem tinha câncer de mama, que, infelizmente, é um dos mais propensos a metástase. Será que o assunto é sério? Ou não? De acordo com especialistas, que abordaram o tema no programa Medicina & Saúde, é a segunda causa de cirurgias em todo o mundo, só perdendo para a cesárea. Só que, no caso da endo, não tem como tentar o parto normal! Bom, enquanto não vamos a Brasília mostrar aos nossos políticos, o quanto endo é perigosa, vamos fazer a nossa parte. Por ora, eu faço a minha, que é a de informar o maior número de mulheres possível.

O principal sintoma é a cólica menstrual muito forte. Mas, atenção: você pode ter essas dores de ‘cólica’, antes, durante ou depois da menstruação. É só ficar atenta! Se, a sua cólica, não melhorar com um primeiro remédio, investiga. É melhor descobrir que não tem nada, do que ser surpreendida, cerca de sete a 10 anos depois (tempo médio para o diagnóstico), que você pode ter a endo severa, com a possibilidade de perder parte ou a totalidade de algum órgão. A dispareunia, a dor na relação sexual, a meu ver, é uma das piores consequências da endo. É também um dos principais sintomas. Outra que chama a atenção é a alteração do nosso intestino, quando estamos menstruadas. Mulheres fiquem atentas!! Espero que gostem do post. Beijos com carinho!!

BOA-NOVA: CIENTISTAS DESCOBREM DOIS GENES QUE CAUSAM A ENDOMETRIOSE!!

A partir de agora, além de meus relatos e os de outras portadoras de endometriose, você vai encontrar também as principais matérias que tem sido veiculadas sobre a endo. Já que o objetivo do A Endometriose e Eu é informar as pessoas, nada mais justo do que contar o que os pesquisadores mundo afora estão descobrindo a nosso favor. Por conta de Insensato Coração, muitas pessoas passaram a conhecer e a se identificar com o blog. Agradeço por todo carinho que tenho recebido de vários cantos do mundo. Para a estreia, separei uma que traz uma boa-nova. Como diz o ditado: a esperança é a última que morre! Então, vamos ter FÉ, para em breve, descobrirem a cura!Já comecei a editar algumas histórias reais que recebi por e-mail.

Em dezembro de 2010, a Veja Online publicou uma matéria superbacana, que dá esperança para nós e para as futuras portadoras. Cientistas descobrem dois genes responsáveis pelo desenvolvimento da endometriose: os cromossomos 1 e 7. Conforme já dito aqui, Dr. Namir Cavalli, ginecologista especializa do em endo, falou no programa Medicina & Saúde, da jornalista Soraia David, que nos últimos dois anos, a endo foi a doença  mais estudada entre os cientistas e que a doença que mais teve trabalhos publicados no mundo. Aliás, para quem não viu os vídeos do programa, vale a pena. Foi uma grande aula sobre a endo. Eu amei! Então, vamos torcer para que mais estudos sejam realizados para tirar a denominação de doença enigmática. Segue a matéria na íntegra! Beijos com carinho!!

Cientistas identificam genes que causam a endometriose

Os genomas de 5.500 mulheres americanas, inglesas e australianas serviram de base para uma descoberta que pode representar um significativo avanço contra a endometriose - doença que atinge 10% das mulheres em idade reprodutiva. Depois de compará-los ao DNA de outras 10.000 voluntárias saudáveis, os pesquisadores identificaram dois genes responsáveis pelo desenvolvimento da doença: os cromossomos 1 e 7.

O cromossomo 7 responde pelo desenvolvimento do útero e seu revestimento, enquanto o cromossomo 1 está relacionado ao metabolismo hormonal e à formação do trato sexual feminino. A descoberta pode levar a diagnóstico e tratamento mais eficientes contra a endometriose. Atualmente, os únicos tratamentos são cirurgias e remédios hormonais com efeitos colaterais desagradáveis. “Temos grande confiança de que os resultados desse estudo contribuirão para desenvolver métodos menos invasivos", destaca Stephen Kennedy, pesquisador da Universidade de Oxford.

No Brasil, mais de 6 milhões de mulheres são portadoras da doença, que ocorre quando o revestimento interno do útero (endométrio), cuja função é fixar e alimentar o feto no início de seu desenvolvimento, aparece fora dele, em outros órgãos. Isso pode causar dor pélvica, inflamações e problemas de fertilidade. O estudo, publicado na revista Nature Genetics, envolveu especialistas das universidades de Harvard, Oxford e o Instituto de Pesquisa Médica Queensland, na Austrália.

LINK DO A ENDOMETRIOSE E EU EM INSENSATO CORAÇÃO!!

A Ludmila Gusman, editora do Muriaé na Web, site que sou colunista e falo sobre a endometriose achou o link da cena de Insensato Coração, desta segunda-feira, dia 07. Foi durante uma conversa entre os atores Lázaro Ramos e Paloma Bernardi, que Alice (Paloma) falou a André (Lázaro). “Se você quiser conhecer mais sobre a doença, tem um blog ótimo, o A Endometriose e Eu.”. Gente, até agora eu não acredito! Foi uma grande surpresa e emoção. O blog é feito com muito amor e carinho. Tudo que escrevo aqui é real. Aproveito para agradecer aos mais de 100 seguidores que entraram lá, e os mais de 13 mil acessos. Está chegando muitos e-mails e muitos comentários no blog. Vou responder a todos. Só peço calma, pois, por conta das dores, eu não consigo ficar direto no computador. E, como todas as respostas são personalizadas, demora um pouco mais.

http://insensatocoracao.globo.com/capitulo/leo-mente-para-raul-mais-uma-vez.html#cenas/1453907

Obrigada a todos pelo carinho e pelas palavras de solidariedade! Juntas, vamos vencer esta batalha, e mostrar o quanto esta doença é terrível. Como dizem os especialistas, é uma doença benigna, porém, com comportamento maligno. Vamos mostrar ao mundo como nós, portadoras de endo, somos guerreiras. Agradeço aos autores Ricardo Linhares e Gilberto Braga e, também, ao blog de Portugal, Mulher Endo, que fez um post especial citando o A Endometriose e Eu.