terça-feira, 24 de dezembro de 2013

FELIZ NATAL E UM 2014 REPLETO DE...!!!



O A Endometriose e Eu deseja a todos uma noite linda de Natal. Que todos possam se confraternizar nesta abençoada noite para refletir suas atitudes no ano que está acabando. Que todo o mal seja cortado pela raiz, toda inveja seja convertida em harmonia, em amor. Porque só o amor salva, só o amor vence. Se Jesus pregou o amor acima de todas as coisas, o nosso mestre dos mestres, porque  ser humano ainda insiste em pregar a desunião, a desarmonia e o desamor? Que nesta noite todos possam refletir a respeito de suas atitudes perante aos irmãos, porque nosso Pai não aprova isso!

Agradeço a Deus por ter feito nosso 2013 um ano incrível, como eu já previa um ano atrás. Agradeço a Deus a oportunidade de ter sido um instrumento seu em acalentar muitos corações despedaçados por conta da endometriose. Agradeço a Deus por ter-me enviado pessoas incríveis que me ajudaram a tornar um dos meus grandes sonhos em realidade: tornar o A Endometriose e Eu, o blog mais completo sobre endometriose do mundo. Obrigada Alexandre Vaz, que mesmo morando do outro lado do oceano, dedica a maior parte do seu dia em prol das mulheres com endometriose e seus companheiros. Sem você o blog não seria o sucesso que é! Por isso, agradeço a compreensão e o apoio de sua esposa, minha amada Susana V.. Obrigada Tatiana Furiate, outro presente e enviada de Deus neste ano. Seu carinho e sua sabedoria foram fundamentais para meu fortalecimento. Um muito obrigada Juliana Sinelli e Sérgio Sureira, presentes Divinos em minha vida. Tatiana e Juliana, suas colunas estão levando ainda mais fé e esperança às mulheres que descobrem ser portadoras desta doença. E obrigada a mais um endo marido que acaba de chegar, o Paulo Soares, da coluna Endo Social. E meu agradecimento especial à Monica Martins, a designer incrível e a melhor do mundo, que faz o blog ter este design maravilhoso. Afinal, bom gosto vem de berço e você pode dizer que foi agraciada com este dom de Deus. É um orgulho dizer que você foi a primeira voluntária do blog, mesmo não tendo endo, graças a você, o blog mudou sua roupa neste ano e está cada vez mais lindo. E agradeço a Deus por Ele ter deixado permanecer em minha vida a Rosimery Santos. E obrigada Deus pela parceria com as menins do Endometriose Brasil. E também agradeço a todos e a todas que me ajudam indiretamente, seja com orações, com palavras de fé, de esperança, de perseverança, e principalmente, plantando ainda mais amor em meu coração, mesmo nos momentos difíceis. Porque esse é meu principal ingrediente. Esse é um dos segredos do A Endometriose e Eu

Mais um ano acabando e meu coração está extremamente feliz com tudo que fizemos neste ano. O A Endometriose e Eu idealizou em 2013, o primeiro evento anual de conscientização do Brasil, o I Brasil na Conscientização da Endometriose, que, pela primeira vez na história do país, levou o Brasil para o calendário internacional de eventos de conscientização da doença. Em 2013 celebrei meu primeiro ano sem as dores fortes da endo. Assim como eu, muitas leitoras também estão comemorando esta boa-nova: viver sem dores. E o melhor presente de 2013 foi mesmo a Million Women March for Endometriosis, a Milhões de Mulheres Marchando contra a Endometriose. Receber este convite foi mais que a realização de um sonho, foi realmente comprovar o alcance que o A Endometriose e Eu tem. Sempre falei que o blog salva vidas no mundo todo. É o poder da internet sem fronteiras. Obrigada a todos pelo carinho, em especial, às aquelas que aceitaram o desafio de liderar a marcha em seus estados. 2014 será apenas o primeiro ano de um movimento gigante que estaremos lançando no mundo todo. Que Papai Noel abençoe a todos, não só nesta noite, mas em todos os dias de vossas vidas. Beijo carinhoso!! Caroline Salazar

4 comentários:

  1. Feliz ano novo! Muitas alegrias nesse novo ciclo.

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  2. Muitos anos de vida à este site que é de grande utilidade pública!

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  3. Este site é muito útil, apresentei à minha esposa e ela fica o dia todo tentando entender essa doença e pensando em como viver melhor com ela.

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  4. Parabéns pelo site, utilidade pública!

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