quarta-feira, 23 de fevereiro de 2011

OBRIGADA, AMIGOS, POR SEGUIREM O BLOG!! JUNTOS, COM CERTEZA, FAREMOS A DIFERENÇA!!

Na verdade, já faz um tempo que quero escrever isso, mas sempre tem algo na frente. Este post é muito especial, de agradecimento. Infelizmente, quando você fala que está doente, sofremos muito preconceito por parte da sociedade. E, é ainda pior, quando essa doença é um enigma, ainda desconhecida de muitos médicos e, consequentemente, de muita gente. Uma vez escutei de uma pessoa: “Eu estava conversando com um médico ontem, e ele falou que endometriose não é nada”. Eu nem lembro o que respondi, mas tive vontade de vomitar na cara dessa pessoa. Perguntei se era algum especialista na doença, mas não era. Fiquei aliviada e, ao mesmo tempo, preocupada com a porção de médicos porcarias que temos aqui. Aliás, estou editando a história da Hosana Santana e, coitada! Ela foi vítima de vários desses. Vários!! Com isso, ela ficou traumatizada e não queria mais procurar nenhum outro especialista na doença. Só tentou mais uma vez, por incentivo do noivo e, graças a Deus, ela caiu nas mãos do nosso querido Dr. Hélio Sato. Como já disse no blog, já escutei coisas absurdas de homens, de que não seguiria o blog, para que outras pessoas não acharem que eles estão doentes. Isso é o mais absurdo que já escutei e, só para complementar, a endometriose não é sexualmente transmissível, viu gente. Também fiquei magoada por convidar algumas amigas, amigas de muitos anos para participarem do blog, mas era como se eu sempre estivesse falando sozinha. Agora, o pior é quando você escuta de uma dessas: “A fulana tem endometriose e faz tudo. Trabalha, estuda, sai. Tem a vida nornal.”. Eu só respondi: “Graças a Deus que ela ainda está bem.”. Sim, ainda, porque a doença é crônica e muito, mas muito perigosa. Nesse papo, ainda veio falar: “O médico dela é ótimo, porque ela realmente faz tudo. Depois de ir a tantos médicos, ela encontrou um bom, pois consegue ter uma vida normal com o tratamento que faz.”. O que essa pessoa não sabe, mas juro que tentei explicar, é que cada organismo reage de um jeito. E, qualquer problema emocional que tivermos, a danada pode voltar. Mas uma coisa, eu disse: “não troco o meu médico por nada nesta vida. Se estou viva é por ele, por sua competência. Porque o próprio médico disse-me que não sabia como eu ainda andava e respirava.”. Vai ver a amiga dela descobriu a endo a tempo. Que bom! Menos uma sofredora neste mundo. Porque eu sofri oito anos com as terríveis dores e, de acordar berrando nomeio d noit e, ao todo foram uns 15 doente sem saber!! Agora, e se ao invés de endometriose, eu tivesse sido diagnósticada com algum tipo de câncer. Ah, todo mundo viria me visitar e, com certeza, participaria do blog. Em uma de minhas consultas ao ginecologista na UNIFESP, antes de tomar o Zoladex, o Dr. Eduardo Schor foi bem claro comigo: "Caroline, vamos ter FÉ. Porque a doença é cruel, quase ninguém sabe disto. Para nós, especialistas, alguns casos são piores do que muitos cânceres.". Escutei atentamente, questionei, mas confeso que eu também não acreditei. Só consegui ter noção disso que o Dr. Schor falou quando conheci, por telefone, a querida Maria Helena Nogueira, a Lia. Ela tem endometriose há 25 anos e já não anda mais. Vive na cama, sai de lá apenas na cadeira de rodas e toma morfina a cada quatro horas. Será que era isso que o Dr. Schor estava falando? Com certeza deve ser. Hoje vou conhecê-la, pois quero entrevistá-la, tirar fotos para mostrar aqui. Ela vive igual a minha tia quando estava em um câncer terminal.

Por isso faço questão de citar e agradecer aos meus queridos amigos que seguem o A Endometriose e Eu. Amigos que eu digo, aqueles que realmente me conhecem, em carne e osso. Porque todos os meus 45 seguidores são meus amigos. Para esses aqui, eu não precisei falar nada. Quando falei do blog, eles já pediram o endereço e aqui estão. A Marina Forte é uma amiga incrível, que Deus colocou em minha vida e, desde então, não saiu mais. Por muitas vezes me deu conselhos e, carinhosamente, a chamo de mãe. Sei que você não tem idade para ser a minha mãe, mas isso significa que você é muito especial em minha vida. É muito generosa e mãe da sapeca Isabella; a Camila, da Marias Bijoux, conheci há pouco tempo, em uma feira, mas ela logo se interessou pelo assunto e, de pronto, entrou aqui. Ela tem uma filha e sabe a importância da informação. A Laryssa Ferro e a Larissa Martins são minhas amigas de infância e moram na cidade onde nasci, Rio Verde, Goiás, a Ferro, inclusive é portadora de endo. Essas são amigas de verdade. São as únicas que estão aqui! Mesmo longe, as carregarei para sempre em meu coração; a Aline Lílian trabalhou comigo em um site de celebridades e, assim que soube do blog, já estava aqui; a Sueli Ferreira e a Tayná Ferreira, mãe e filha que sabem das minhas limitações e da minha luta em prol de outras mulheres; a Marcia Pereira amiga e fisioterapeuta, com certeza, deve saber como a doença é cruel; o Vagner Borges e o Juliano Vieira amigos queridos e únicos homens que estão aqui, além do meu namorado, claro, que apoiam a minha luta; Marcos Vieira, meu namorado, não preciso falar nada; Marcelli D´Andrea mais que uma amiga, uma irmã que Deus colocou em minha vida. Mesmo muito longe, ela está presente todos os dias; Fabi Kaminski uma pessoa que adoro, assim que soube do blog já estava aqui; Kátia Serafim amiga e fisioterapeuta, sabe de tudo o que passei, de todas as minhas lutas e como a doença é maldosa; Caú uma amiga muito querida e uma das incentivadoras do blog e, a primeira seguidora; Lu Palmeira mais do que irmã, um dos meus anjos na Terra, foi ela quem me encaminhou à UNIFESP e, foi ela também, a responsável pelo nome do blog; Mirela Luiz trabalhou comigo em uma revista de celebridades e, assim que soube do blog, logo entrou. Agora, já é mamãe de uma menina e, com certeza deve saber do que a doença é capaz de fazer com as mulheres.

Agradeço também as fisioterapeutas da UNIFESP que estão aqui: Ana Paula Bispo, uma querida que me trata desde que estou lá, escreveu alguns posts no blog sobre o meu tratamento e, sabe de tudo o que passei, é tambem grande incentivadora do blog; Ana Carolina e Aline, duas mãos abençoadas que também me trataram e a Fabiana, que assistiu a algumas das minhas sessões e que também tem endo. Obrigada a todos vocês de coração. Tenho certeza que unidas venceremos e juntas, com certeza, salvaremos muitas mulheres das dores insuportáveis! Beijos com carinho!

10 comentários:

  1. Olá Caroline,sou a Silene acabei de encontrar o seu blog,estou muito feliz por isso,pois estou em uma luta constante pra encontrar um remédio pra passar as minhas c´´olicas e os médicos me dizendo que eu NÃO tenho endometriose,amanha cedinho tenho mais uma consulta mais agora vou com mais confiança...não consegui ler todos os seus posts (estou com sono kkk)mais com certeza vou ler e vc vai me ver sempre por aqui.
    Estou em um desconforto total com as dores,pois não consigo voltar a minha vida normal,sou casada e tenho 3 filhos tenho 36 anos e meu filho mais velho 20 enfim volto outro dia...vc deve ser uma jornalista muito ocupada,mais se quiser e puder me escreve silenevieira_ruivo@hotmail.com
    bjus fika com Deus

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  2. Oi Carol, muita força e perseverança! Com o carinho de nossos amigos e familiares vamos seguir em busca da cura.

    beijokassssssss

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  3. Carol,

    Vc tem prestado um grande bem à várias mulheres com seu blog nos informando sobre a endometriose, apesar de não sofrer desde mal agradeço por participar suas experiencias conosco. Torço por vc e desejo sucesso aos seus projetos para tornar a endometriose cada vez mais conhecida e pela busca de tratamentos que poderão ajudar ainda muitas de nós.

    Um grande bj.

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  4. meu nome e claudia moro em tatui estado de sp eu tenho endometriose e sei o quanto e triste as dores constante ja não sei mais oque fazer tenho trez filhos chego a tomar caixas e caixas de remedios fortes para ver se alivia as minhas dores mas as dores são muitas tenho muito apoio do meu marido e dos meus filhos muitas noites de lagrimas e dores não tenho condicões de pagar a cerurgia mas tenho muita fé em deus porque ele é dono do céu e da terra e não vai me deixar sozinha nesta luta

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  5. Carol, gostei muito de ler o seu relato, tenho endometriose desde os 25 anos, hoje estou com 37 e tenho um filho de 10 anos. Tive muita dificuldade para engravidar, hoje tenho endometriose cronica e tento levar a vida da melhor maneira possivel, gostaria muito de ter outro filho, mais não consigo. Fico triste por não poder menstruar, as vezes me sinto diferente das outras mulheres. Obrigada pelo espaço e poder disabafar.

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  6. OI, EU SOU ELAINE, MORO NO INTERIOR DE SÃO PAULO,SOU CASADA HÁ DEZESSEIS ANOS,TENHO DOIS FILHOS.HÁ OITO ANOS COMECEI TER DORES FORTES E INTERNAÇÕES MENSAIS UMA BUSCA CONSTANTE POR UM DIAGNOSTICO E UMA SOLUÇÃO PARA ALIVIAR MINHAS DORES.HAVIA MÉDICOS QUE FALAVAM QUE EU ESTAVA COM GASES,OUTROS PROBLEMAS PSICOLÓGICOS,NEM MEU MARIDO ACREDITAVA MAIS EM MIM ,QUASE MORRI.DEPOIS DE QUASE DOIS MESES INTERNADA, OS MÉDICOS RESOLVERAM FAZER UMA CIRURGIA PARA RETIRADA DO OVÁRIO E TROMPA ,DEPOIS DA BIOPSIA ME DIAGNOSTICARAM COMO PORTADORA DE ENDOMETRIOSE,ESTOU TOMANDO ZOLADEX PELA PRIMEIRA VEZ E ESTOU MENSTRUANDO TENHO TANTAS DÚVIDAS .UMAS PESSOAS FALAM QUE COMO EU JÁ TENHO FILHOS NÃO PRECISO ME PREOCUPAR.MAS DÓI MUITO NÃO TENHO DISPOSIÇÃO PRA NADA.MEU PENSAMENTO QUER SER NORMAL,MAS MEU CORPO PEDE CAMA.QUERO MINHA VIDA DE VOLTA.PEÇO AJUDA CAROL. CHEGUEI A TER GASTRITE
    DE TANTO TOMAR REMÉDIOS PRA DORES,NÃO QUERO MAIS ISSO .QUERO MELHORAR. O QUE FAZER ????/////

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    1. Olá, Elaine como vai?
      Quando tomei o Zoaldex, eu não menstruei. Acho que o certo seria você não menstruar, já que está na menopausa induzida. Já falou isso ao seu médico? Mas cada corpo reage de um jeito às medicações. Eu não menstruo nem com AC contínuo. É muito importante você confiar e contar tudo ao especialista. Eu não sou média, mas em seu lugar, eu iria lá para falar com ele. Não interessa se você tem filho ou não. A gravidez não cura a endo, é apenas um tipo de tratamento. Não dê confiança para essas pessoas que não sabem do que estão falando. Como está seu marido atualmente em relação a você? Ele acredita em suas dores? Você vai tomar quantas doses de Zoladex? Se eu fosse você conversaria com seu médico. Se precisar de ajuda estou por aqui, ou escreva para carolinesalazar7@gmail.com Beijos com carinho!!

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    2. Amigas fiz 17 anos de casada nunca engravidei pois tenho endometriose, fiz uma videolaparoscopia faz 30 dias,removeram um foco de endometriose, aderencias,miomas e cisto, amecica mi. Falou que a minha chance de engravidar e agora ,estou confiante mesmo que ela falou que a endometriose volta.mas tenho que ter fee acreditar que vou conseguir. Gostaria de fazer amizades com pessoas que passam pelo mesmo problema meu email rozim-21-1973@hotmail.com.

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  7. Caras amigas, acabei de achar esse blog. Preciso urgente de uma indicação de um médico especialista em endometriose.
    Elisabeth Biruel - beth.biruel@gmail.com

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  8. Meninas, descobri que tenho endometriose há uns 4 anos. Fiz a cirurgia com o dr. Denis Nobrega, em Recife, pois, moro nessa cidade. Depois da descoberta de endo grau 2/3, minha vida foi viver em médicos, pois, tenho vários problemas de saúde. E uma dessas minhas idas e vidas por vários médicos, acabei indo para um fisiologista para que o mesmo me ajudasse a ter um organismo mais resistente. Fiz inúmeros exames e descobri que meu corpo estava debilitado e com falta de muitos nutrientes, pois, bem, o medico, dr. Francisco Ronald,sabe da minha endometriose e seguimos em frente. Comecei minhas reposições de suplementos e o primeiro que comecei a usar foi melatonina e vitamina d, depois, outros suplementos. Meninas, depois, que comecei com a vitamina D e a melatonina, não tive mais cólicas mestruais, sinto apenas aquele cansaço nas pernas ou dor de cabeça um dia antes da mestruçao chegar, mas aquelas dores terríveis durante a mestruaçao e quando ia defecar (quando estava mestruada), não sinto mais. Essa é minha experiência que talvez ajude alguém. Um bjo para todas

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