ENDOMETRIOSE NÃO TEM IDADE!!!!

O post seria outro, o da minha nova avaliação de fisioterapia, que aconteceu na última quarta-feira, dia 11, mas como ocorreu outro fato no fim de semana, preciso relatá-lo. Até porque muitas pessoas, principalmente, as mulheres, acham que endometriose não é nada. Como a endometriose não mata, as pessoas acham que realmente não é nada. Mas, quem pensa assim, está muito enganado! Não mata, no sentido literal da palavra. Mas a doença é muito pior, porque mata a mulher que existe em você. Além de acometer muitos e muitos órgãos, a doença tira toda a libido da mulher, traz a ela a dispareunia, que é a dor durante a relação sexual, e de muitas tira o sonho de ser mãe. Então, para mim, tudo isso é muito pior do que de fato, morrer. A endometriose tira o direito de a mulher ser mulher. Sem contar que o tratamento engorda muito e mexe com o psicológico de suas portadoras. Como já foi dito aqui, infelizmente, não existe uma idade para a endometriose atacar você, mulher. É isso mesmo!! Por isso, esse é um dos motivos que torna a doença tão perigosa. Da menarca, a primeira menstruação, à menopausa, a última, qualquer mulher está sujeita a ter endometriose. É só menstruar e pronto, ela pode vir, a qualquer momento e sem avisar. E, como a mulher menstrua todo mês, mensalmente ela corre o risco de ter a doença. Como nada é por acaso, e não existe coincidência, o destino me leva a encontros preciosos. No sábado, dia 14, eu estava supertriste e de saco cheio com um monte de coisas. O que mais me deixa chateada, é a falta de trabalho. Porque ninguém vive sem dinheiro. Como você paga as suas contas se não recebe? Como eu tinha um aniversário à noite, para levantar a minha autoestima e ir bonita à festa (até porque é a primeira que vou depois da cirurgia), resolvi, mesmo sem ter um centavo, ir ao salão, que eu freqüentava quando trabalhava, para fazer as unhas. Bom, chegando lá todo mundo querendo saber o porquê do meu sumiço, e também da minha magreza (na verdade foi o meu abdômen que diminuiu, pois, antes da cirurgia os meus órgãos estavam todos colados), e quando falei à minha manicure que operei de endometriose, uma cliente, que ela estava fazendo a mão com ela, disse: “Nossa, você também tem?”. Respondi: “Tenho porque, você também”. “Operei em junho”, falou Cris. Ela disse que a sua endometriose foi descoberta por acaso, pois, os médicos suspeitavam de apêndice, e somente na mesa de cirurgia, é que ao invés do apêndice, o médico plantonista descobriu 9 focos de endometriose no seu colo do útero. E, se não fosse a tal suspeita de apêndice, infelizmente Cris iria sofrer com as terríveis dores por um bom tempo. A endometriose dela estava no início. Antes da cirurgia, Cris foi em um monte de médico, de várias especialidades, e nenhum descobriu o que ela tinha. Pedi desculpas à Cris, porque sei que não é tão educado perguntar a idade, mas sabia que ela já tinha passado dos 30, e fui direta. “Quantos anos você tem?”. "Tenho 39, mas a minha endometriose começou no ano passado, com 38 anos”, respondeu. Infelizmente, endometriose não tem idade, basta menstruar e pronto. Segundo ela mesma disse, sofreu as terríííííveis dores da doença por apenas um ano. Digo apenas, porque muitas pessoas sofrem por anos e anos, como eu, que tenho fortes dores desde 2002. Portanto, fiquei 8 anos com fortes dores sem saber o que era. Falei do blog à Cris, e ela ficou superempolgada. Disse que esta ferramenta é extremamente importante e que vai ajudar na divulgação. Mas por conta da cultura do nosso país,e muitas vezes da falta dela, e também por conta da ignorância do ser humano, são fatores que impedem que a doença seja diagnosticada e tratada precocemente. Como a endometriose não causa risco de vida, as pessoas acham que endometriose é uma bobeira, como se fosse uma gripe.... toma uma pastilha que passa. Mero engano! A doença é crônica e incurável. Também não são todas as mulheres que têm dor. Sim! Em alguns casos, a endometriose é assintomática, o que pode ser ainda muito mais perigoso. Portanto mulheres pedem ao seu ginecologista a ressonância magnética do abdômen total e da pelve. Só este exame, que nenhuma mulher faz, detecta precocemente a suspeita. Somente quem tem endometriose sabe a dor que é. Convidei Cris para contar sua história aqui, e ela aceitou. Enquanto a história da Cris não chega, a Sirlene, outra portadora de endometriose e leitora do blog, que conheci por aqui, já me enviou a sua. E, se alguém pensa que o meu caso foi grave, eu digo: não foi. Fiquei horrorizada com a história desta mulher guerreira, que sofre com a endometriose desde 1991, ou seja, há quase 20 anos. Tenho a certeza, de que vocês irão se comover tanto quanto eu. Aliás, pedi ao meu namorado para ler o e-mail, e ele ficou chocado e muito triste. Logo, logo, postarei aqui a história da Sirlene. Se você também é portadora de endometriose, envia a sua história para carolinesalazar7@gmail.com. Beijos com carinho!!