domingo, 5 de agosto de 2012

VAMOS MOSTRAR AOS NOSSOS GOVERNANTES QUE NÓS EXISTIMOS E QUE SOMOS MUITAS?!


É muito triste vivermos num país, onde pagamos impostos altíssimos e, mesmo assim, não ser reconhecidas pelos nossos governantes. No Brasil, os cidadãos pagam até mesmo para respirar. Alguém já parou para pensar, o quão alto está nossos impostos? Alguém já parou para pensar que pagamos, mas nosso dinheiro não é revertido em nada? Por que falta tudo aqui? Educação, saúde, moradia..... Então, onde vai parar nosso dinheiro? Bom, eu vou falar apenas sobre a área em que atuo, ou melhor, que quero atuar: saúde da mulher. Há dois anos, desde o último Censo, em 2010, já sabemos que somos mais mulheres do que homem em nosso país. De lá para cá, com certeza este número já aumentou e muito! Mas, como ainda não saiu o novo Censo, segundo o de 2010, somos 97.342.162 contra 93.390.532 homens. Ou seja, há dois anos existia 4 milhões a mais de mulheres do que homens no país. Aí, eu pergunto: "Existe alguma política em prol da saúde da mulher?". Não, claro, que não. E sabe o que é pior, nenhum político está interessado em ajudar ninguém, muito menos as mulheres. Gente, todas pessoas, seja aqui ou em qualquer lugar do mundo, são cercadas por mulheres. Elas são nossas mães, namoradas, esposas, irmãs, primas, tias, amigas, companheiras, ufa, em todos os lugares tem uma mulher. 

Infelizmente, o Brasil é o país que mais tem mulheres acometidas pela endometriose. Somos cerca de 10 a 15 milhões de mulheres. Os médicos ainda falam em 6  milhões, mas esses números estão errados, porque eles colocam as mulheres apenas que estão em idade reprodutiva. A idade reprodutiva vai dos 15 anos 45 anos, mas e aquelas que têm endometriose na adolescência e depois dos 45, não entram na estatística? Claro que não, porque tudo que fazem por aqui tem de ser malfeito, ou então, pela metade. Eu estou aqui para botar a boca no trombone! A minha endometriose começou aos 13 anos e, assim como a minha, muitas também surgem na adolescência e até mesmo na menarca (nota da editora: a primeira menstruação). Sabe o que me dá mais vergonha de ser brasileira? É ser governada por uma mulher, Dilma Rousseff, que tanto quis e pediu para colocar um (a) na frente da palavra presidente, mas que não reconhece a doença feminina mais cruel que já existiu no mundo. Sim, a endometriose não mata rapidamente, como pode acontecer com quem tem câncer, mas mata com o passar dos anos, em especial, quem depende da morfina 24h por dia. Por isso, a maioria das pessoas acham que ter endometriose não é nada, é uma frescura. Gente, já faz tempo que descobri o quanto esta doença é terrível. Ou alguém acha que eu seria louca em dizer: "Ah, é bom ter dores 24 horas por dia, 7 dias na semana. É uma delícia viver numa cama, longe de todos e de tudo, não ter qualidade de vida, não ter relação sexual com seu namorado e ou marido, privar-se de sair com os amigos, com a família, com o namorado. É ótimo ser mandada embora do trabalho porque temos de ir ao médico, temos de fazer fisioterapia e milhões de exames. É normal você saber que não pode gerar um filho, que tem de fazer várias cirurgias. Melhor ainda é tomar doses e doses de morfina diariamente, como minha amada amiga Gisele Dhal. A Gi só tem 32 anos e já é dependente da morfina. Alguém sabe o que pode acontecer com uma pessoa dependente de mofina? Ainda mais tão jovem como ela? 

Existem portadoras de endo que vivem como como a minha tia, mas a minha tia estava com câncer terminal e, graças a Deus, o sofrimento da minha tia acabou rápido, em menos de 2 meses, pois ela desencarnou e foi descansar ao lado de nosso Pai. Acompanhei boa parte dos 15 anos que minha tia viveu com câncer e, de fato, seus últimos anos e meses, foram horríveis. O câncer é uma doença horrível, mas num determinado momento, o doente vai descansar. Com a endometriose, infelizmente, isso não é possível. Milhões de mulheres vivem presas às suas camas, sem contato com o mundo exterior e, com isso, entram numa depressão profunda. Muitas tentam suicídio e outras tantas o cometem. A endometriose é uma doença tida como benigna, mas que tem seu comportamento maligno. O quesito maligno é porque onde tem focos da endo, eles vão se instalando e comendo pouco a pouco esses órgãos. Em muitas histórias das leitoras já  contadas no A Endometriose e Eu, muitos foram os casos de mulheres que retiram parte ou a totalidade de seus órgãos. A endo não é levada à sério pelos governantes, pela população e pelos médicos, inclusive, muitos ginecologistas, porque muitos dizem: "Ah, é só retirar o útero e está tudo certo." Nããninnanão! Não basta retirar o útero, é preciso retirar os ovários, e, consequentemente, em muitos casos, lá se vai as trompas também. Uma mulher só é mulher pelo fato de nós termos todos esses órgãos reprodutivos, que a endometriose nos rouba. Na última sexta-feira, eu fiquei ainda mais perplexa com a crueldade da endometriose. Leia atentamente, o comentário que a nossa querida leitora Áurea deixou no face do blog: "Amigas desta página, após 13 cirurgias, a última me deixou em coma profundo por 65 dias e 3 meses no hospital (fiz traqueostomia e fui colostomizada!), estou com uma sensação de desespero profundo. Aos 36 anos, destes, 10, já luto contra a endo, não sei mais o que é passar um dia mais sem dor! Dor crônica! 24 horas! Agora, após retirar tudo: útero, ovários, trompas, intestino grosso, o que mais tirar? Agora estou com um hemangioma na coluna. Vou fazer uma cintilografia óssea e outro exame com choques (não me recordo o nome).... alguém já passou por algo tão agressivo assim?" 

E aí, será que, de fato, a endometriose não é nada? A endo é mais do que uma doença, é uma condição de vida. Em muitos casos, ela comanda a nossa vida e é preciso viver refém dela. A endo mata aos poucos, mas muito mais rápido do que nós pensamos. E estas mulheres que vivem dependentes da morfina? Acham que é normal, tomar morfina todos os dias?! Esse medicamento é outro veneno e contribui para nos matar aos poucos. Nós, portadoras de endometriose, precisamos pensar em tudo isso, antes de decidir em quem iremos votar nas próximas eleições. Uai, se não existimos para os nossos políticos, porque somos obrigadas a votar? Isso não entra na minha cabeça e ninguém é obrigado a fazer nada contra sua vontade. Acho que o dia que os votos nulos forem maior do que os válidos, nosso país poderá ser diferente e seguir um novo rumo. No que depender de mim, nenhuma portadora do Brasil, seus familiares e amigos irão votar em outubro. Reflitam sobre o texto e aguardem! 

E continuem votando no A Endometriose e Eu no prêmio Top Blog Brasil 2012. É só entrar na página do blog, clicar no selo do prêmio, que está à direita da página piscando, e seguir os passos. Neste ano, cada pessoa pode votar com um e-mail, com seu facebook e seu twitter. São três chances de votos. Lembrando que, para votar com o face e com o twitter, é preciso clicar no 'Ir para o aplicativo' e pronto, seu voto foi computado com sucesso. Já por e-mail, é necessário validar o voto clicando no link do e-mail que você vai receber em sua caixa de entrada. Vamos tornar a endometriose conhecida de nossa população e reconhecida de nossos governantes. É uma vergonha o Brasil ser comandado por uma mulher, que não conhece e nem reconhece a doença mais cruel e tipicamente feminina que atinge cerca de 10 a 15 milhões de mulheres no país. É o A Endometriose e Eu, o pioneiro no mundo em retratar a vida de uma portadora de endometriose, na luta pelo reconhecimento da endometriose como uma doença social e de saúde pública. Com a ajuda de todos conseguiremos mostrar que existimos e que somos muitas. Afinal, juntas somos ainda mais fortes. Beijos com carinho!



7 comentários:

  1. GOSTARIA DE SABER COMO FAÇO PARA FAZER O TRATAMENTO DE ENDOMETRIOSE PELA UNIFESP E QUAL O TELEFONE DE LA, POIS TODOS OS MEDICOS QUE CONSULTEI A RESPOSTA DISSO SO ME DAO REMEDIO PARA DOR, JA FUI DIVERSAS VEZES NO PRONTO SOCORRO E ME DAO DIPIRONA, SAI DE LA CUSPINDO FOGO DE RAIVA. DIPIRONA TOMO EM CASA, ORAS, PRECISA DE ALGUEM QUE REALMENTE SAIBA O QUE ESTA TRATANDO. POR GENTILEZA, AGRADEÇO SE PODER ME AJUDAR, POIS ISTO ATRAPALHA DEMAIS MINHA VIDA

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  2. MEU E MAIL E NEIVACOSTA73@YAHOO.COM.BR

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  3. Oi Neiva!
    Espero que esteja tudo bem com você.
    Se dipirona resolvesse o problema de dor de endometriose, nós mesmo faríamos a auto medicação em casa sem precisar perder nosso precioso tempo em pronto socorro. Entendo bem sua revolta, também já passei por isso.
    Por favor, escreva para carolinesalazar7@gmail.com solicitando os telefones da marcação de consulta da UNIFESP, pois não postamos os telefones aqui no blog por questão de segurança.

    Boa sorte!

    Beijos, com carinho
    Hosana Santana

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  4. OI QUERIA, TUDO BEM, VOU OPERAR EM SEIS MESES, E VAMOS VER O QUE OCORRE.
    TEM UM PROJETO MUITO LEGAL DA SANTA CASA DE SÃO PAULO WWW.SANTACASASP.ORG.BR CHAMADO PROENDO E PROELA EM PROL À AMBULATÓRIOS DE CUIDADOS À MULHER E AMBULATÓRIO DE ENDOMETRIOSE
    MUITO BOM CONFERIR
    ESPECISLISTA CONSIDERADO OS PAPAS DETA DOENÇA MALDITA QUE É A ENDOMETRIOSE
    http://proendometriose.com/

    WWWW.PROELA.ORG.BR

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    1. Oi Valentina!
      Espero que esteja tudo bem com você.
      Que sua cirurgia seja uma benção e que você fique bem. Estou aqui torcendo por você!
      Quando realizar a mesma, volte para nos contar como foi, por favor.
      Obrigada por compartilhar os link dos projetos da Santa Casa! Com certeza será útil para muitas mulheres.

      Que Deus a proteja!

      Beijos, com carinho
      Hosana Santana

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  5. Meninas estou vendo este post,cheguei a chorar emocionada com a verdade aqui exposta, só quem já passou, ou está passando sabe bem o que isto tudo quer dizer, como vamos gritar ao mundo que somos gente, que estamos vivas e fazemos parte do IBGE, a sociedade não nos vê, pior não querem ver, estou batendo constantemente nas portas dos políticos, até mesmo os que estão em campanha, é um verdadeiro descaso, uma verdadeira palhaçada, se nem nesta época eles podem nos ouvir, imaginem depois. Mas vamos vencer. Apesar da minha situação, como a Carol descreveu, e todos os meses na época de menstruar, fico muito pior, sem paz sem sossego, a endo está estourando do sigmóide para fora, aparecendo no cocix, (Aquele ossinho que a gente tem entre o anus e a coluna), está em carne viva e mina sangue, a dor nesta época é acrescentada nesta região, e fico como se estivesse louca, não sento, não deito de costas só de lado, não vejo a hora disto passar, não aguento ficar de pé, é um pesadelo. Mas ainda assim em contato com várias portadoras que ligam na ouvidoria para desabafar, tenho visto situações ainda piores. Precisamos e vamos fazer algo, não, não podemos continuar assim. Graças a Deus tem mulheres como a Carol, e muitas outras que tem se prontificado a nos ajudar, por isto creio que vamos alcançar mais cedo do que pensamos dignidade para todas. Não me conformo com vidas enclausuradas, ou meia vida, que muitas mulheres estão levando. Querida valentina temos ótimos médicos e a Santa casa trás sim uma equipe boa e forte, mas o sofrimento alí é a espera que chega há 3 anos no mínimo para uma cirurgia, o atendimento é escasso, demorado, o que muitas se vêem perdidas e desassistidas, procurando outros meios, uma das situações mais graves disto é que com a demora muitas mulheres conhecem no alcool o alivio de suas dores, já vi mulheres morrerem por isto, porque ele tira a dor em seguida ele pede mais e a pessoa acaba se viciando. Tem muitas profissionais que só trabalham assim, a consequência é drástica. Enfim estamos a mercê de Deus dará. Graças a Deus que Ele nos sustenta e nos fortalece, se não fosse isto, muitas não explicariam como vivem, porque é claro que suas vidas está no sobrenatural, coisa que ninguém explica, mas que é muito claro. Senhores políticos finjam ao menos que se importam, e nos dê abertura de atendimento junto aos órgãos governamentais, é incrível, uma questão de má vontade, pois vocês não tiram dinheiro do próprio bolso para nada, e nem assim se dispõem há nos prestar um serviço que abra portas para isto. É o cumulo do absurdo.Falo claramente aqui com todos os candidatos, principalmente a prefeito, senhor José Serra, Gabriel Chalita..., se staf e atendimento é mais importante que eles, ou não levam as petições, ou se acham no direito de decidirem por eles dando nenhuma importância. Quanto aos deputados, nem falo nada, vou postar em seguida, sobre a Senhora Mara Gabrilli, o Senhor Fernando Capez, e outros..... Quando for na época de eleição eles precisarão de nós. E nós em alto e bom som diremos, afasta-te de nós. Somos em torno de 3 ,5 milhões em São Paulo, 15 milhões no Brasil, com o cadastro nacional teremos grande parte destes, e estes, se lembrarão de como estão sendo tratados e trataremos com a mesma boa vontade que recebemos. Por favor portadoras de endometriose, portadores de dores crônica, portadores de deficiência, inválidos, presos e presas, todos numa só vóz diremos NÃÃÃÃOOOOOOOOOO.

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  6. Oi Maria Helena!
    Espero que você esteja melhor hoje. Você é muito querida! A Carol sempre fala muito bem de você.
    Você é guerreira e muito forte. Sempre lutando por dias melhores. É uma pena que o governo não nos vê. É lamentável a situação das portadoras de endometriose no Brasil. Você está certíssima, precisamos dizer não a esse povo que não nos aceita... A verdade é que precisamos de dignidade e ajuda já!

    Fica bem.

    Beijos, com carinho
    Hosana Santana

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