sábado, 31 de dezembro de 2011

FELIZ ANO-NOVO!!!! FELIZ 2012!!!!!!

O A Endometriose e Eu deseja a todos um 2012 com muita saúde (afinal, é o que mais importa para nós, endomulheres), paz, amor e harmonia. Que o ano-novo seja de muitas realizações e que o blog possa continuar com sua missão, que é a de informar sobre a endometriose, além de indicar médicos especialistas para que todas tenham um tratamento digno, e, talvez, a maior delas e a mais importante: que os nossos governantes reconheçam a doença como social, assim como ela é reconhecida na Europa. Pois, só assim todas as 10 milhões de portadoras brasileiras poderão não só ter um atendimento digno, mas uma vida digna.

O ano de 2011 foi de extrema importância ao blog, pois foi quando ele começou a ser conhecido por mulheres e seus familiares de todo o mundo. Diariamente quando vejo o público que está on-line, e os que estiveram, fico passada e ´muito emocionada com a repercurssão do blog. Países que quase nunca ouvimos falar como Ucrânia, Letônia, Lituânia e Islândia (lembram-se dele do vulcão em erupção no ano passado), se misturam a outros como Alemanha, Japão, Estados Unidos, Reino Unido, França, Suíça, Suécia, Holanda, Emirados Árabes. Todo esse reconhecimento só foi possível graças ao meu contato com o autor Ricardo Linhares, de "Insensato Coração". Por isso, agradeço a ele e ao Gilberto Braga pelo carinho e por terem mencionado o A Endometriose e Eu, na última novela das nove, da TV Globo.

Colocando na balança, as perdas e os ganhos, 2011 foi, sim, um ano bom. Só não digo 'maravilhoso', pois tive uma perda enorme, que jamais imaginei que pudesse tê-la. Mas Deus me fez muito forte e com uma luz muito cintilante. Já estou recuperada, pronta e aberta para os novos planos do nosso Pai para o ano que se inicia, a partir de amanhã. Acredito que tudo o que Ele faz é para o nosso bem, por pior que seja a dor. Obrigada por todo o carinho, e conto com a audiência de vocês em 2012.

Abaixo, deixo o link de uma música sensacional, que me dá força nos meus momentos tristes. É a "Oração ao Tempo", escrita por Caetano Veloso, e que está em voga hoje na voz de Maria Gadú, mas eu amo mesmo é a versão da Rita Ribeiro. E, digo, é a mais bonita de todas! Beijos com carinho!!

http://www.youtube.com/watch?v=NKhbxpV5lIs

quinta-feira, 29 de dezembro de 2011

ANTICONCEPCIONAL PRESERVA A FERTILIDADE FEMININA!

Com a intenção de informar minhas leitoras da maneira mais democrática possível, fui pesquisar na internet algo diferente relacionado à endometriose. Em pouco tempo, descobri um site muito bacana que tem um programa mais bacana ainda, o “Expressão Feminina”, apresentado por Regina Bittar, que trata sobre a saúde da mulher. Engraçado, é que eu nunca vi e, até então, nunca tinha escutado falar sobre ele. E eu tenho em mente, e já colocando no papel, a ideia de um programa feminino bem parecido com este, para não dizer quase igual, pois o meu também tem a participação de especialistas e pacientes. Enfim, mas estou aqui para dizer que não é só assuntos sobre endometriose que abordam a doença. Confesso que fiquei bastante surpresa com algumas informações que ouvi hoje, e por isso, quero compartilhar com vocês. Já escutei de muitas mulheres que elas preferem não tomar pílulas para não terem problemas quando forem engravidar. Porém, esta informação é totalmente equivocada.

A pílula anticoncepcional, além de regular o ciclo menstrual e controlar a endometriose, ela preserva a fertilidade feminina. Ou seja, a pílula é mais benéfica à mulher do que maléfica. Muitas de nós pensam o contrário. Segundo o ginecologista e especialista em endo, dr. José Bento, disse mais, contou também que a mulher tem mais chance de engravidar após os 35 anos se ela toma pílula. A partir desta idade, a nossa fertilidade cai em até 50%. Acreditam?! Eu também não sabia. E aposto que tem muitas mulheres que também não sabem disso. Por isso, quis compartilhar essa preciosa informação, que também pode salvar não só vidas, mas o sonho de muitas de nós que desejam serem mães. Deixo o link do vídeo com a entrevista do dr. José Bento. Outro fato que me chamou muita atenção foi a expressão no rosto, e também na voz do especialista quando ele falou sobre a endo: “Canso de tratar mulheres com endometriose, uma doença terrível que debilita muito a mulher.” Toda vez que escuto algo assim de um profissional tão renomado, o meu coração fica muito feliz. É mais um que acredita e sente as nossas dores. E, para saber, é só quem sente mesmo. Não dá para explicar. “A mulher que toma pílula tem mais chance de engravidar quando para, do que aquelas que não tomam. A pílula protege a fertilidade da mulher e trata a endometriose”, disse o especialista. Pelo visto, hoje a pílula é uma grande aliada de nós, mulheres. Beijos com carinho!!

http://www.youtube.com/watch?v=OIRqdhNh27A&feature=player_embedded

terça-feira, 27 de dezembro de 2011

400 SEGUIDORES E MAIS DE 50 MIL ACESSOS NO BLOG!! OBRIGADA!

Confesso que não via a hora de celebrar os 50 mil acessos do blog. Por conta de alguns problemas inesperados que surgiram neste mês, quando vi, os acessos já tinham o número que tanto esperava, e que faltava muito pouco para o A Endometriose e Eu atingir 400 seguidores. No começo do mês, pensei: "Será que conseguimos atingir 400 seguidores ainda este no?". Uma amiga pediu para colocar no face, mas confesso que me deu preguiça. Aliás, o face me dá um pouco de preguiça. Hoje, quando acessei o blog pela manhã, vi que já tinham 400 seguidores. Para um blog tão segmentado como esse, que trata de uma doença ainda tão pouco conhecida tanto dos médicos, quanto da população, atingir essas duas marcas em um ano e oito meses de blog, é como receber um troféu. Obrigada a todos que acessam o A Endometriose e Eu. Sem o carinho de vocês, o blog não seria o que é hoje. Também sei que a tal descoberta do nosso cantinho, só foi possível após o blog ter sido citado na novela "Insensato Coração", da TV Globo, em março deste ano. Após essa menção, o mundo inteiro está conectado aqui. Toda essa audiência e carinho me dá ainda mais força para continuar a minha luta em prol do reconhecimento da doença por parte de nossos governantes. Afinal, a intenção é ajudar as mais de 10 milhões de brasileiras que têm a doença, e as mais de 120 milhões em todo o mundo. Em 2012, teremos novidades. Estou bolando algumas coisas aqui. Peço a todas que reenviam suas histórias, pois perdi os meus arquivos antigos. Recebi apenas uma nova, e a da Beth, que já contei aqui. Estou editando esta inédita que recebi, enquanto espero as outras. Beijos com carinho!!!

sábado, 24 de dezembro de 2011

FELIZ NATAL!!!!

O A Endometriose e Eu deseja um Natal cheio de paz, luz, serenidade e harmonia para todos os leitores e seguidores do blog. Em dezembro, estive um pouco ausente do nosso cantinho, mas é que estou com alguns problemas. E eles estavam, e ainda estão ocupando muito a minha cabeça. Mas, em breve, já estarão solucionados, e prometo voltar em janeiro com a corda toda. Continuo respondendo aos e-mails, um de cada vez. Obrigada a todos pelo carinho, e podem ter certeza, que são essas mensagens e energias positivas que deixam meus dias mais alegres. Beijos com carinho!!

quinta-feira, 15 de dezembro de 2011

RETORNO A ENDOCRINO!!

Na terça-feira, dia 13, retornei a endócrino. Desde março de 2010, como eu estava muito gorda, iniciei um tratamento com a dra. Regina Diniz. Com a proibição da sibutramina, em outubro, trocamos o remédio e, desde então, uso um fitoterápico, que, inclusive, já falei sobre ele aqui. Assim que pisei no consultório, a dra logo soltou: “Nossa, como você está mais magra. Está visivelmente mais magra.” Confesso que fiquei bem contente, afinal, estou me sentindo mais ‘fina’ mesmo. Porém, para minha decepção, ao subir na balança, vi que não emagreci nenhum grama. De fato, eu afinei mesmo. No último fim de semana, estava arrumando algumas coisas no guarda-roupa, e ao avistar uma saia, que não usava há pelo menos 4, 5 anos, arrisquei em experimentá-la. E não é que ela me serviu. Bom, aí perguntei a dra. se o problema poderia ser o fato de não ter um intestino que funcione ‘normal’, por conta da endo. Na hora, ela disse que sim, deveria ser esse o problema. Ela aumentou a dose de cáscara sagrada, de 150mg para 250mg, e manteve a mesma dosagem da pholia negra. Pediu para eu fazer a ressonância para ver se não tem nenhum foco da doença por lá. E disse que mau funcionamento do intestino é um problema muito sério, pois a constipação por muito tempo pode evoluir para um câncer de intestino. Bom, na hora já falei que o meu avô teve câncer de intestino. Socorro!! Não, já basta a endo, mas vou realizar o exame, sim, o mais rápido possível. Aproveitei e comentei do blog, e a dra. me parabenizou pela iniciativa. Aí, falei que fiz isso para que o governo federal reconheça a doença como social. Pela primeira vez, um médico, que nem especialista é, falou uma coisa que nunca passou por minha cabeça. “Sabe por que a endo ainda não é reconhecida no Brasil como uma doença social? Porque vivemos num país ainda muito machista, apesar de muitos dizerem que não. E como a doença só dá em mulheres, é muito difícil eles assumirem isso por aqui.” Gente, não é que ela tem razão. Fiquei passada, mas contente por ela conhecer e entender nós, portadoras. Graças a Deus, ela sabe que a nossa evacuação é muito dolorosa. Beijos com carinho!!

terça-feira, 13 de dezembro de 2011

ALGUMAS CARACTERÍTICAS DAS PORTADORAS DE ENDOMETRIOSE!!

Tive alguns probleminhas, por isso fiquei alguns dias sem escrever. Mas, todo mundo sabe, que, diariamente recebo inúmeros e-mails solicitando ajuda médica. E, como chego cansada, e, geralmente, com dor, em muitos dias preciso escolher: postar ou responder aos e-mails. Como hoje não estou morrendo de dor aproveito para escrever algo que já penso há um tempo: será que a mulher com endometriose tem características físicas diferentes de uma mulher sem a doença? Após um ano e meio do meu renascimento, ou seja, da minha tão sonhada cirurgia, digo: sim, alguns sintomas percebemos de cara. E não é só a cólica menstrual muito forte, não. Siiiim, a cólica muito forte, aquela que não para com o primeiro analgésico é o primeiro sinal da endometriose. Um sintoma que, confesso, sempre ignorei, por achar cólicas normais. Algo que eu também não sei explicar. Agora voltando ao assunto, estou encontrando muitas mulheres endometrióticas por aí.


Ultimamente ando reparando em muitas mulheres. Seja no ônibus, na rua, ou no trabalho. Algo que primeiro me chama a atenção é o semblante cansado, a famosa expressão meio mal-humorada de algumas mulheres. Tipo: sabe quando já acordamos cansadas? Eu acordava como se não tivesse dormido. Já acordava supercansada, um horror! O pior é que eu achava normal. Não sabia o que estava acontecendo comigo, com o meu corpo. Em alguns momentos era até supergrosseira com as pessoas. Depois: quem tem muita tontura ou enjoo, estando ou não no período menstrual. O inchaço seja na barriga, ou nas pernas, também pode ser outro sinal de endometriose. A acne também, principalmente, àquelas que não estão na adolescência. É claro que as mulheres portadoras de endometriose têm muitas outras características, que em cada mulher ela é dierente, mas essas foram as que eu tive. Ah, e a depressão também. Mas no meu caso, a depressão veio com o meu sofrimento, a falta de trabalho, enfim, por tudo o que passei. Antes, tinha momentos depressivos, o que já era também outro sinal da endo. Como diz a minha querida Lia, a depressão é outra doença dentro da endometriose. E, com você, aconteceu isso também?


Se você tem alguma outra característica é só comentar, ou escrever para carolinesalazar7@gmail.com, que coloco aqui, ou até mesmo podemos juntar outras e fazer outros posts. Quando disseram que existiam milhões de portadoras no meu país, e que muitas estariam no meu caminho para ajudá-las, confesso que não acreditei. Pensava que só eu tinha essa doença que tanto nos maltrata. Porém, o destino me surpreendeu. O que eu mais encontro e conheço, ou até mesmo percebo a partir das características citadas acima, são mulheres portadoras, ou com grande chance de ser, principalmente, quando a mulher adia a gravidez. Há quase dois anos, quando disseram para eu fazer o blog, para eu escrever tudo o que passava aqui, ou seja, todo o meu sofrimento, e que com isso, iria salvar muitas vidas, confesso que não acreditei. Em um ano e oito meses o A Endometriose e Eu se orgulha por ser o primeiro blog social de endometriose no Brasil. Já perdi as contas de quantas mulheres ajudei, não só indicando médicos, mas com uma palavra amiga, ou até mesmo trocando experiências, explicitando todo o sofrimento que passei. A ajuda que o blog oferece é o meu único orgulho quando digo: sim, sou uma portadora de endometriose. Em breve, assim que acertar minha vida financeira, pretendo fazer muito mais por todas nós. Beijos com carinho!!

quinta-feira, 8 de dezembro de 2011

A TODAS AS LEITORAS, POR FAVOR, REENVIEM SUAS HISTÓRIAS NOVAMENTE!!

Desculpa pelo meu sumiço, mas fiquei 10 dias se internet em casa, e no trabalho não dá para postar né. Apesar das minhas dores (ai, ai, minha dores diárias), escrevo para pedir às minhas queridas leitoras que enviaram suas histórias, para retransmitirem o e-mail novamente. Até tinha esperanças em resgatar os meus arquivos, mas acho que dancei. O pior são as fotos da minha viagem que fiz a Europa, que estão todas lá. Enquanto a minha FÉ não traz os meus arquivos de volta, peço a gentileza de me reenviarem os e-mails com suas histórias. Ando meio triste com esta perda, mas também por conta das minhas dores diárias, cada vez mais fortes, mas também pelo bolo de dívidas que acumulei no período do meu tratamento, nos quase dois anos que fiquei sem trabalhar.


Outro motivo de minha tristeza foi a perda de uma pessoa muito querida no trágico acidente na BR-230, na Paraíba, no último domingo, 4. Lôra, como era conhecida a querida Francisca Procópio da Silva, trabalhava na empresa da minha mãe e tinha ido à Paraíba, após 15 sem ver a mãe, para passar o Natal e o seu aniversário, no próximo dia 11, com sua família. Tinha apenas 34 anos e foi levada ao plano espiritual junto com os filhos, Juan, 11 anos, e Kauê, 6, que iriam conhecer os avós maternos, pela primeira vez. Os três estavam na van, que fazia o trajeto João Pessoa-Patos. Rezo para que os três encontrem a paz necessária para descansarem ao lado de nosso Pai, para que não se revoltem e aceitem a nova realidade. Tudo que sabemos é que a vida material (a nossa, aqui na Terra) é muito curta, mas a vida espiritual é muito longa, pois o espírito é um só e nunca morre, apenas renasce com outra roupagem e em outros lugares (países). Beijos com carinho!!

terça-feira, 29 de novembro de 2011

OBRIGADA A TODOS QUE VOTARAM, MAS NÃO FICAMAOS ENTRE OS FINALISTAS!!

Mais uma vez quero agradecer a todos que votaram no A Endometriose e Eu, no Prêmio Top Blog Brasil 2011, mas infelizmente não conseguimos ficar entre as três primeiras posições. Confesso que fiquei muito decepcionada com o prêmio. Não pelo fato de não ter atingido a meta que queria, mas pelo simples fato de as posições terem sido ocupadas pelos mesmos blogs nas categorias voto popular e voto acadêmico. A minha esperança nem era chegar entre as três posições no voto popular, já que muitos estão lá há três anos, desde o início do prêmio, mas sim no acadêmico. Porém, sei que a desinformação e a ignorância fazem parte do conceito ser humano. É claro que fiquei triste, pois não houve uma diversidade, é sempre os mesmos.

A minha pergunta é: por que o júri acadêmico escolheu dois que já haviam se consagrados vencedores no júri popular? Aí entra a questão em que falo muito por aqui: a desinformação e a ignorância. Um desses finalistas quase não tem postagem, interação, dois dos vários quesitos desta categoria. Quanto à desinformação eu acho normal, pois ninguém é obrigado a saber algo que não tem, não convive, nunca ouviu falar. Mas, o que pega mesmo é a ignorância de profissionais da área em acharem que a endometriose não é nada. Num primeiro momento, confesso que fiquei triste, mas rapidamente me lembrei que, infelizmente, no Brasil é assim. Quem ganha um ganha todos, ou quem ganha numa categoria ganha nas outras também. E também o fato de a endo não matar, a não ser que ela se instale no cérebro, no pulmão ou no coração, as pessoas acham que a doença não é nada. Eu apostava no prêmio por achar que poderia ser um grande passo ao reconhecimento da doença como social por parte de nossos governantes, assim como ela é na Europa. Bom, mas aí estamos falando de evolução, algo que ainda ao temos. Outra coisa que não concordo é o resultado não ser aberto.


Quando disse a uma querida amiga do trabalho que estava triste pelo ocorrido, ela prontamente falou: “Não fica assim, Carol. Você não criou o blog para isso (ganhar prêmios), mas para ajudar as mulheres. E isso você tem cumprido muito bem.” De fato, ela está supercerta. E, graças a Deus, o A Endometriose e Eu, que, inclusive, já foi citado em “Insensato Coração”, da Globo, está cumprindo muito bem o seu papel: ajudar as portadoras a procurarem um médico especializado e passar informação sobre a doença do ponto de vista de uma portadora. Recebo muitos, mas muitos e-mails diários solicitando indicação de um bom especialista. Obrigada a todos pelo carinho!!! Beijos com carinho!!

segunda-feira, 28 de novembro de 2011

CONVIVENDO COM AS DORES DA ENDOMETRIOSE!!

Ufa! Quase uma semana sem postar. Mas é que estava numa correria sem fim. Além das dores diárias, claro. Hoje quero falar algo muito sério: as nossas dores. Já escrevi aqui que as dores independem do grau. Ou seja, uma mulher com endo grau I, pode sim ter mais dores do que uma que tenha grau III ou IV, por exemplo. Agora, por que temos dor mesmo aparentemente não tendo focos? Infelizmente, a endo ainda é uma doença enigmática e por isso muitas coisas são inexplicáveis. Como essa pergunta que acabei de fazer. Com isso, é obrigação de uma portadora de endometriose conviver, e bem, com as malditas dores, pois nossas dores diárias são normais. Sei que é bem difícil, e às vezes, uma loucura concordar com o que acabei de dizer. Mas, é a nossa realidade, infelizmente.  Por muitos e muitos anos, antes de saber o que eu tinha, não conseguia sair, levantar da cama. Foram anos e anos que me privei da minha vida social. Fiquei mais de quatro anos sem conseguir ter uma vida normal. É muito difícil, mas temos que ser mais fortes do que as dores. Quase impossível eu diria, pois a dor é latejante e faz questão de dizer o tempo inteiro: “olha, eu estou aqui viu.” Não é uma dor constante, mas uma dor bem chata. Como o intuito do blog é informar e relatar o que eu vivo, digo: “estou fazendo isso, e cada uma de vocês também precisam ser mais fortes do que as dores.” Se não fosse assim, teria que parar a minha vida, de novo, em função da endo.


A endo já atrapalhou muito a minha vida, e como ela ainda não tem cura, temos que saber conviver com a endo. Parece loucura, pois quem gosta de ter dores 24 horas ao dia. Eu mesma vivo à base de remédios, mas confesso que nos últimos dias tento tomar o mínimo possível. Senão, onde vou parar... na morfina? Não, de jeito nenhum, eu não quero. Sei que é muito difícil entender isso. Até mesmo quando os médicos dizem: “você não tem nada, não deveria ter dor.” Aí, você pensa: “mas quem sente a dor sou eu, como não tenho nada.” Pois é, mas isso é possível. O que dá medo são os médicos que falam isso, pois acham que somos malucas para inventar a tal dor. Aí, colocam a culpa na nossa cabeça. O que eu não entendo é o porquê que esses médicos querem explicar algo que nem a medicina e nem os cientistas explicam. Por isso, é muito importante um ‘bom’ especialista. E, o ‘bom’, não quer dizer aqueles que estudaram numa renomada faculdade, mas sim, aqueles que comparecem aos congressos, aqueles que estudam e querem entender a doença.  A ciência é clara: ainda não há cura para a endometriose, mas podemos conviver muito bem com ela, mesmo tendo dores diárias. Por isso, eu agradeço cada segundo quando não tenho dor. Como agora, por exemplo. Ontem, domingo, dia 27, estava trabalhando e morrendo de dor. Aguentei firme e quando não deu, tive que tomar um comprimido de nimesulida e outro de torsilax. Este post é mais para que as portadoras reflitam sobre a doença e seus dolorosos momentos. Beijos com carinho!!

quarta-feira, 23 de novembro de 2011

OBRIGADA A TODOS QUE VOTARAM NO BLOG NO TOP BLOG BRASIL!!

Mesmo cheia de dores, faço questão de agradecer a todos que votaram no A Endometriose e Eu, no Prêmio Top Blog Brasil. A votação se encerrou ontem, dia 22. Ver a mobilização de amigos, e até mesmo de desconhecidos, me emocionou muito. Bem, eu como uma típica canceriana, já sou toda emotiva, mas ver a união que se formou para tentarmos conseguir algo maior, em prol da mulher, mexeu muito comigo. Sei que a nossa caminhada em prol do conhecimento e do reconhecimento por parte de nossos governantes ainda pode demorar um pouco, mas quem sabe uma boa classificação no Top Blog, já não seja um passo para mostrar que a eles que existimos e que somos muitas em torno de 10 milhões de brasileiras.


Hoje, o meu agradecimento especial à minha querida amiga Patrícia Cividanes. Conheci a Paty numa outra revista e quando cheguei à Hola! lá estava ela. Mesmo sem ter ninguém por perto que sofre deste terrível mal, que se chama endometriose, ela divulgou o blog e o prêmio em seu face. Escreveu tão bonito, que até chorei! Agradeço também à Carla Nogueira. Carla e eu estudamos juntos na faculdade, quando mudei pra noite, e mesmo em turmas diferentes sempre tivemos carinho uma com a outra. Quando fiz o face do blog, ela me descobriu lá, e pediu votos a seus amigos. Suas palavras também me emocionaram. Outra pessoa que quero agradecer, eu até não conheço muito bem, mas ela se chama Mirella. Ela é voluntária no Centro Espírita onde realizo o meu tratamento de cura, e ao escutar um pouco sobre o blog, já tomou a iniciativa de pedir o endereço para votar e divulgar a seus amigos. Hoje, soube que uma de suas tias tem endometriose, o que a impediu de engravidar. Eu citei esses nomes para dizer que um simples gesto, uma simples boa vontade, como elas fizeram, pode mudar a vida de muitas mulheres. Infelizmente, não poderei Mas deixo aqui o meu beijo carinhoso a todos àqueles que votaram e me ajudaram a divulgar o blog. De fato são pessoas como elas que podem fazer um mundo ainda melhor para vivermos. Obrigada, de coração!! Beijos com carinho!!

terça-feira, 22 de novembro de 2011

ÚLTIMO DIA PARA VOTAR NO PRÊMIO TOP BLOG BRASIL!!!

Hoje, terça-feira, dia 22, é o último dia para votar no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil Brasil 2011. Conto muito com a ajuda de todos, pois temos que mostrar aos nossos governantes que existimos. Para isso, uma boa classificação no Top Blog Brasil 2011 é fundamental. É uma pouca vergonha tudo o que passamos. Todo o nosso sofrimento, passar por dificuldade financeira enquanto estamos nos tratando. Enquanto sofremos, os políticos que deveriam estar no poder para nos auxiliar, estão lá nos roubando. E não estão nem aí para nós, não sabemos nem que existimos. Vamos começar a fazer a diferença em nosso país. Vote no A Endometriose e Eu no Top Blog Brasil. São cerca de 10 milhões de portadoras que precisam de nossa ajuda! Estou aqui torcendo, pois ficamos o tempo todo entre os Top 30, ou seja, os 30 mais votados da semana.


Continuem votando no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil 2011. Vamos levar informação à população, alertar os nossos governantes para tornar a endo conhecida e reconhecida por eles. É só entrar aqui na página do blog, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, azul que está à direita piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, clicando no link que estiver em sua caixa de entrada, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. É só clicar em cima do link e pronto! O seu voto foi validado. Se tiver e-mail e twitter pode votar com os dois.

A votação vai até hoje, terça-feira, dia 22, 23h45! Conto com a sua ajuda! Beijos com carinho!!

domingo, 20 de novembro de 2011

ÚLTIMOS DIAS PARA VOTAR NO PRÊMIO TOP BLOG BRASIL!!!

Só para avisar que o segundo turno do Prêmio Top Blog Brasil já está acabando. Faltam apenas três dias! Conto muito com a ajuda de todos, pois temos que mostrar aos nossos governantes que existimos. Para isso, uma boa classificação no Top Blog Brasil 2011 é fundamental. É uma pouca vergonha tudo o que passamos. Todo o nosso sofrimento, passar por dificuldade financeira enquanto estamos nos tratando. Enquanto sofremos, os políticos que deveriam estar no poder para nos auxiliar, estão lá nos roubando. E não estão nem aí para nós, não sabemos nem que existimos. Vamos começar a fazer a diferença em nosso país. Vote no A Endometriose e Eu no Top Blog Brasil. São cerca de 10 milhões de portadoras que precisam de nossa ajuda!

Continuem votando no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil 2011. Vamos levar informação à população, e alertar os nossos governantes, tornar a endo conhecida e reconhecida por eles. É só entrar aqui na página do blog, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, azul que está à direita piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, clicando no link que estiver em sua caixa de entrada, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. É só clicar em cima do link e pronto! O seu voto foi validado. Se tiver e-mail e twitter pode votar com os dois. Conto com a sua ajuda! Beijos com carinho!!

quinta-feira, 17 de novembro de 2011

O ARTIGO DE NOVEMBRO DO MURIAÉ NA WEB JÁ ESTÁ NO AR!

O artigo de novembro do Muriaé na Web já está no ar. Para uma melhor troca de informações, a Ludmila Gusman, editora do site, transformou a minha coluna mensal num blog, o Falando de Endometriose. Vamos segui-lo! Como o post sobre as fezes foi um sucesso, tanto aqui no blog, quanto no facebook, eu quis explicar este assunto às portadoras mineiras.

Segue o link do texto: http://falandodeendometriose.blogspot.com/2011/11/como-e-as-fezes-de-uma-portadora-de.html

Espero que gostem!! Ah, e continuem votando no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil 2011. É só entrar aqui na página do blog, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, azul que está à direita piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, clicando no link que estiver em sua caixa de entrada, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. É só clicar em cima do link e pronto! O seu voto foi validado. Se tiver e-mail e twitter pode votar com os dois.
A votação vai até o dia 22 de novembro. Conto com a sua ajuda!! Beijos com carinho!!

quarta-feira, 16 de novembro de 2011

COMO TEM PORTADORAS DE ENDOMETRIOSE POR AÍ!!!!!

No sábado, dia 5, durante a sessão de manicure encontrei mais uma endomulher. Aonde? No salão. Vi uma mulher aparentemente com seus 40 anos chegando e parecia que iria lá. Já logo tratou de falar dos filhos e tal, e eu lá entretida lendo a minha revista. AÍ, do nada escuto essa mulher dizendo a duas manicures que fazia as suas unhas, que havia realizado alguns exames, e que estava com endometriose. Quando ouvi esta palavra, gelei. As manicures perguntaram à cliente, que doença era essa. Ela não soube responder. As três começaram a rir e disseram que inventam cada nome pras doenças. Fiquei quieta, só observando. Ora como portadora, ora como jornalista. Fiquei me questionando: ‘será que houve falta de interesse por parte dela, em saber o que tinha, ou do médico, que não quis ou também não sabia que doença era aquela. Me deu medo. Eu também reagi assim quando recebi o diagnóstico. Não posso recriminá-la. Eu juro que não sabia que a endo é o que é e que é tão cruel e perigosa.
Ela estava à minha frente, ao lado esquerdo. Não deu para interromper a conversa pra falar do blog, ou tentar explicar a ela o que é a endometriose. Também não dava pra falar nada, elas pareciam meio sarcástica. Quando vi isso, só pedi a Deus para que a endo desta mulher estivesse controlada, que não sofresse. É impressionante como tem portadora por aí. Outro dia um amigo disse que existe 2 milhões de autistas no Brasil. Aí, eu falei ‘caraca, são quase 10 milhões de portadoras’. Onde menos esperamos encontramos com uma. A minha intenção é alertar para um diagnostico precoce, a fim de manter a endo controlada. Sim, isso é possível..
Continuem votando no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil 2011. Vamos levar informação à população, e alertar os nossos governantes, tornar a endo conhecida e reconhecida por eles. É só entrar aqui na página do blog, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, azul que está à direita piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, clicando no link que estiver em sua caixa de entrada, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. É só clicar em cima do link e pronto! O seu voto foi validado. Se tiver e-mail e twitter pode votar com os dois.
Espero encontrar com essa mulher de novo, ou que ela converse com as pessoas de lá que sabem do blog. Beijos com carinho!!

segunda-feira, 14 de novembro de 2011

CONTINUAMOS ENTRE OS TOP 30 DO PRÊMIO TOP BLOG BRASIL 2011!!

Obrigada a todos que votaram e continuam votando no A Endometriose e Eu, no Prêmio Top Blog Brasil 2011. Pela terceira semana consecutiva, estamos entre os top 30 da semana! Peço a gentileza de continuarem votando. Vamos fazer com que a endometriose seja conhecida e reconhecida por nossos governantes. Para votar é fácil!

É só entrar aqui na página do blog, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, azul que está à direita piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, clicando no link que estiver em sua caixa de entrada, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. É só clicar em cima do link e pronto! O seu voto foi validado. Se tiver e-mail e twitter pode votar com os dois.


A votação vai até o dia 22 de novembro. Conto com a sua ajuda!! Beijos com carinho!!

domingo, 13 de novembro de 2011

A DOLOROSA ROTINA DE UMA PORTADORA DE ENDOMETRIOSE!!!

Eu jamais imaginei que ter endometriose acarretaria em sérias mudanças no meu dia a dia. Desde criança, fui acostumada a fazer inúmeras tarefas domésticas, mesmo com ajudante em casa. Durante os quase dois anos que fiquei desempregada, por conta do tratamento, era eu quem fazia estas tarefas. Confesso que adoro lavar um banheiro, cozinha, faxinar a casa. Como eu tinha muita dor antes da cirurgia, após a faxina era apenas mais uma ‘das minhas dores’. Quando se fala sobre a gravidade da doença, não é somente pelas dores, porque a doença tem um comportamento maligno, por ela ser crônica e progressiva, ou por conta da nossa pelve congelada. É pelo simples fato de a endometriose mudar toda a rotina da mulher. As simples tarefas do dia a dia, como limpar a casa, lavar o banheiro e a cozinha, são quase impossíveis de fazê-las. Digo quase impossível para não dizer inexecutável mesmo. É que nós teimamos em fazê-las, pois muitas pessoas ao nosso redor não entendem quando dizemos ‘não consigo mais limpar a casa, não consigo mais fazer isso e aquilo’. AÍ para não acharem que não queremos fazê-las, ou que estamos com preguiça, fazemos  mesmo sabendo que depois pagaremos um alto preço por isso. O preço: as nossas terríveis dores. Ontem, sábado, aconteceu isto comigo. Fui teimar em lavar banheiro, limpar a cozinha e me ferrei. Resultado? Não consegui terminar de limpar toda a casa, só parte dela, de tanta dor que comecei a sentir. Tomei nimesulida e torsilax, mas nada. Estou até hoje com dor, em pleno domingão. Acho que vou tomar o meu último comprimido de tylex. Infelizmente, não conseguimos nem pegar muito peso. Como a doença é crônica e progressiva, não podemos fazer esses esforços. E não vou fazê-los mais. Não é o outro que manda fazer que vai sentir as nossas dores horrorosas. Aliás, eu gostaria muito que estas pessoas sentissem pelo menos, por um dia, ou seja, 24 horas as nossas dores.  Eu tô fora, pois não posso arriscar meu futuro. Se eu continuar a fazer certos esforços, não só terei as consequências agora, como daqui a alguns bons anos. E aí, quem vai sofrer por mim? Ninguém... Isso mostra o quanto o ser humano é egoísta. Como disse a minha querida Lia, quando nos falamos esta semana, o ser humano é podre. Eu concordo com ela. Podre, egoísta, só pensa em dinheiro, é invejoso, pra mim, um nojo. Tal qual como aquele que não cumprimenta as pessoas, que decide por fim num namoro sem ouvir o outro, aquele que finge ser seu amigo, mas é falso, aquele que só olha pro próprio umbigo, aquele que não se coloca na pele do outro, etc. Beijos com carinho!!

sexta-feira, 11 de novembro de 2011

JÁ ESTAMOS COM 370 ILUSTRES SEGUIDORES!!

É com muito carinho que escrevo este post. Antes, todos os seguidores eram ciados aqui. Também era um aqui, outro ali. Mas sempre persistente fui surpreendida com o aumento no número de admiradores, após o A Endometriose e Eu ser citado em "Insensato Coração", da Globo. Antes, passava por aqui apenas portadoras, ou parentes em busca de informações sobre a doença. Hoje, além dos leitores do mundo todo, conheci e revi pessoas que fazem questão de divulgar e propagar informações sobre a endo. Quero muitas pessoas para agradecer, principalmente, àqueles que não têm endo, mas hoje, dedico o post aos 370 ilustres seguidores.

Vamos continuar levando informações não só à população, mas aos nossos governantes também. Este é um dos principais intuitos do A Endometriose e Eu, pois é direito de todo cidadão comum, que pega suas contas, ter a atenção merecida e tratamento digno contra qualquer doença em todo o território brasileiro. Afinal, são quase 10 milhões de mulheres que sofrem deste mal.

Por isso, peço o seu voto no Prêmio Top Blog Brasil 2011. Para votar é fácil! É só entrar na página do blog http://aendometrioseeeu.blogspot.com, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, azul que à direita da página piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, clicando no link que estiver em sua caixa de entrada, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. É só clicar em cima do link e pronto! O seu voto foi validado. Se tiver e-mail e twitter pode votar com os dois. Ou, se tiver mais de um e-mail.

A votação vai até o dia 22 de novembro. A união faz a nossa força. Por isso, conto com a sua ajuda. Beijos com carinho!!

terça-feira, 8 de novembro de 2011

CONTINUAMOS ENTRE OS TOP 30 DA SEMANA!!

É com muita alegria que digo: o A Endometriose e Eu continua, pela segunda semana consecutiva, no Top 30 da semana do Prêmio Top Blog Brasil 2011. Agradeço a todos que votaram e peço que continuem votando. Concorremos com outros blogs superbacanas, que mostram exemplos de superação, seja por consquências da vida ou por outras doenças. Sei que ainda vai levar um tempo, mas vamos conseguir mudar o quadro das portadoras de endometriose no Brasil. Não entendo como as pessoas querem que o Brasil seja um país de primeiro mundo, com Copa, Olimpíadas, mas continuam com a cabeça tão dura, ignorante. A começar pelos nossos governantes, claro. Graças a Deus, eu tenho a sorte de aguentar as minhas dores e de ter um trabalho que adoro. "Mas e àquelas mulheres que não aguentam?", me pergunto todos os dias. Aliás, agradeço todos os dias ao levantar o simples fato de conseguir me levantar da cama. Conheço casos, no plural, onde as portadoras de endo são reféns de sua própria vida, que tiveram sua vida sequestrada pela doença. E vivem numa cama e sem conseguir se levantar.


Prometo lutar enquanto existir para tentar mostrar o quanto ela pode ser cruel, mas que é possivel controlar a endometriose. E, se controlada, a mulher pode ter uma ótima qualidade de vida. E isso é a primeira coisa que os médicos procuram: fazer com que a portadora tenha uma boa qualidade de vida. É uma pena que num país tão bonito quanto o Brasil, os políticos ao invés de usar o dinheiro público em prol da população, eles usam em prol deles mesmos, para enriquecerem cada vez mais. Prometo lutar mesmo se um dia eu não morar mais por aqui. Sonho em viver num país onde os políticos são honestos e que governam para a população. E só para seus próprios umbigos, como acontece por aqui. No Brasil, infelizmente, os políticos só estão preocupados em fazerem fortuna roubando os pobres. Segundo a revista Veja, do dia 22 de outubro, nos últimos dez anos o governo federal roubou o equivalente a 85 bilhões de reais. É inacreditável!

 
Bom, mas voltando ao assunto nosso assunto do Top Blog. O meu ensejo é que o blog tenha uma boa classificação para começarmos a chamar atenção de nossos governantes para a endo. Afinal, nós também temos o direito a não só apenas a um tratamento adequado, mas uma qualidade de vida digna e honesta. Continuem votando no A Endometriose e Eu no Top Blog Brasil. Para votar é fácil! É só entrar na página do blog http://aendometrioseeeu.blogspot.com, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, azul que está à direita piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, clicando no link que estiver em sua caixa de entrada, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. É só clicar em cima do link e pronto! O seu voto foi validado. Se tiver e-mail e twitter pode votar com os dois. Obrigada por tanto carinho!! Beijos com carinho!!

domingo, 6 de novembro de 2011

FITOTERÁPICOS AUXILIAM O FUNCIONAMENTO DO NOSSO INTESTINO!!

Há quase um mês, no dia 11 de outubro, voltei a endocrino e tive a notícia de que ela não poderia mais me receitar a sibutramina. O governo proibiu. Ok, sei que nenhum remédio é legal, e acho que devemos almejar um futuro melhor, mas acho que os políticos deveriam  parar de roubar o nosso dinheiro para depois dizer o que devemos ou não fazer. Como não poderei mudar esses políticos corruptos, cuido eu da minha saúde. Aí, perguntei: 'E, agora dra, como vou continuar o tratamento?'. Tudo bem que o meu organismo já estava acostumado com a sibutramina, pois não emagrecia mais como antes. A dra. me disse que receitaria ervas manipuladas. Logo falei que o meu intestino não funciona direito. Aliás, nunca funcionou. Só alguns dias após a cirurgia. Depois, voltou como antes. Tem noção do que é comer todos os dias, várias vezes ao dia, e ir apenas algumas vezes à semana ao banheiro? Horríííível!!!!

Dra. Regina me receitou a mistura das ervas pholia negra e cascara sagrada. O primeiro ajuda no emagrecimento, ajuda a ter uma digestão melhor, e o segundo, para que o meu intestino passe a funcionar direito. E não é que já percebi o efeito do remédio no intestino. Ainda bem! Porque ele é bem caro. A receita pede dois comprimidos ao dia. Um 30 minutos antes do almoço, e o outro 30 minutos antes do jantar. Cento e vinte cápsulas ao preço salgado de 260 reais. Uau! Agora, vou ao banheiro todos os dias, que caro para evacuar, mas ainda não evacuo como deveria. O sofrimento ainda é muito grande, não sai tudo como deveria, continuo com a sensação de que tem mais pra sair e não sai. O formato esquisito, meio despedaçado, disforme e o mau cheiro continuam. Até agora as ervas não foram tão milagrosas a esse ponto, mas não tem um mês que estou tomando. Em março, fiz um post sobre as fezes das portadoras de endo e foi um sucesso total. Até postei no face este link. Vale lembrar que qualquer remédio, inclusive, estes fitoterápicos que acabei de mencionar, só deve ser ingerido perante consulta e receita médicas.

Ah, e continuem votando no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil. Para votar é fácil! É só entrar na página do blog http://aendometrioseeeu.blogspot.com, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, azul que está à direita piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, clicando no link que estiver em sua caixa de entrada, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. É só clicar em cima do link e pronto! O seu voto foi validado. Se tiver e-mail e twitter pode votar com os dois.


Beijos com carinho!!

NOVA COMUNICAÇÃO VISUAL DO A ENDOMETRIOSE E EU!!!

Desde a última sexta-feira, o A Endometriose e Eu está com novo layout e design. Aliás, além da nova comunicação visual, agora temos também um logotipo. Agora, o blog está mais moderno e mais feminino. Eu amei tudo. Faz tempo que eu queria dar uma cara nova ao blog. Mas isso só foi possível graças a ajuda da minha querida amiga Mônica Martins. Eu queria muito um logo, e ela teve a ideia quando fiz a página do blog no facebook. A cor rosa tem tudo a ver com o blog e com a mensagem que quero trasmitir. Aliás, foi a única coisa que pedi à Mônica: que o tom rosa fosse mantido, pois como é uma doença feminina, o rosa tem tudo a ver com o nosso universo. Aí, a ela teve a ideia de incrementar com a cor marrom, que adorei e achei que combinou muito. Gostaram? Eu amei!! Aproveito para agradecê-la por todo o carinho e ajuda. Ela é o exemplo de que ainda existe pessoas boas e do bem no mundo. Sei que isso é raro, pois a cada dia me decepciono com muitos seres humanos. Mas tê-la por perto já é uma grande bênção. Aproveito para deixar o link de nossa página no facebook.  Beijos com carinho!!

quinta-feira, 3 de novembro de 2011

O A ENDOMETRIOSE E EU BUSCA ANUNCIANTES E PARCEIROS!!

Em abril, escrevi um post em busca de anunciantes. Agora, reforço a ideia, uma vez que o blog é lido no mundo todo. A globalização do A Endometriose e Eu se deu a partir do momento em que ele foi citado em Insensato Coração, a última novela das 9, da Globo. Infelizmente, a endometriose é uma doença que vem acompanhada de muitas outras doenças, como a depressão e as dívidas. Sim, pois chega num momento que você precisa escolher: ou se trata ou trabalha. Só Deus sabe quantos "nãos" eu levei, porque nenhum empregador podia me dar uma hora, só às quartas-feiras, para eu fazer a fisio na UNIFESP. Se antes, a minha dívida ultrapassa os 15 mil reais, imagine agora.

Na última semana fiz um acordo com banco, pois não aguentava mais passar as noites em claro, depois de ter gastado quase 10 mil últimos meses tentando resolver. Chega uma hora que você fala: cancela tudo, pelo amor de Deus, eu quero paz. Após assistir um blogueiro no programa Mais Você, da Globo, inscrevi o blog no Adsense do google. Só que isso é uma enganação. Passados um ano, ainda não vi o dinheiro. Por isso, escrevo este post para dizer aos possíveis interessados em anunciar no A Endometriose e Eu, que assim que alguém quiser anunciar aqui, irei retirar os do google Adsense. O blog já está entre os 30 mais votados do Prêmio Top Blog Brasil. Continuem votando!

Estados Unidos, Japão, Rússia, Alemanha, Holanda, Reino Unido, Tunísia, Angola, Portugal, Emirados Árabes, Irã, Noruega, Canadá, Finlândia e até a Islândia, entre muitos outros, estão conectados no A Endometriose e Eu. Vamos juntos fazer a diferença! Seja um parceiro e anunciante do A Endometriose e Eu. Para quem se interessar é só escrever para carolinesalazar7@gmail.com Beijos com carinho!!

quarta-feira, 2 de novembro de 2011

ESTAMOS ENTRE OS TOP 30 DO SEGUNDO TURNO DO PRÊMIO TOP BLOG!!

É com muita alegria que escrevo este post. Ontem, terça-feira, dia 1º, entrei no site do Prêmio Top Blog Brasil, e, para minha surpresa, o A Endometriose e Eu já está entre os Top 30 mais votados da semana. Conto vocês para vencermos mais esta batalha. A endometriose, apesar de ser uma doença antiga, relatada desde o século XIX, ainda é um enigma para a medicina. Infelizmente, as pessoas ainda não têm noção o quanto ela é cruel e perigosa. O único ponto que ela pode ter a favor de muitas outras doenças, é que a portadora de endo não morre por ter a doença. Isso não significa que ela seja menos perigosa do que aquelas que matam. A endo é uma doença benigna, onde a portadora não morre, mas de comportamento maligno, ou seja, ela vai comendo os nossos órgãos sem a gente saber. Ainda por cima é invisível, por isso, a remoção dos focos têm que ser feita por um especialista e com muito cuidado. Muitos dos exames que fazemos para medir a endometriose são exames tumorais, como os CA´s. Eu tenho pra mim que a endo é um novo câncer, já que as doenças do futuro não irão matar mais. Um exemplo básico é a tuberculose. Nos séculos XVII e XVIII, ela era a doença que mais matava. Hoje, não. Apesar de ser antiga, a endo é tida como a doença da mulher moderna. Mais pelo fato de a portadora não morrer, os médicos não deram devida atenção a ela. Quem sabe agora com uma boa classificação no Top Blog conseguimos mostrar aos nossos governantes a real faceta da endo.

Continuem votando! Para votar é fácil! É só entrar na página do blog http://aendometrioseeeu.blogspot.com, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, azul que está à direita piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, clicando no link que estiver em sua caixa de entrada, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. É só clicar em cima do link e pronto! O seu voto foi validado. Se tiver e-mail e twitter pode votar com os dois. Conto com vocês!! Beijos com carinho!!

segunda-feira, 31 de outubro de 2011

VOTE NO A ENDOMETRIOSE E EU NO TOP BLOG BRASIL!!

Passando só para lembrar: não se esqueçam de votar no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil. A votação vai até o dia 22 de novembro. Conseguir uma boa classificação pode mudar o quadro da endo perante os olhos de nossos governantes. É tudo o que mais quero.... que a endo seja reconhecida aqui, como é na Europa, como uma doença social.

Por isso, aderi ao facebook! Para votar é fácil! É só entrar na página do blog http://aendometrioseeeu.blogspot.com, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, azul que está à direita piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, clicando no link que estiver em sua caixa de entrada, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. É só clicar em cima do link e pronto! O seu voto foi validado. Se tiver e-mail e twitter pode votar com os dois.

O link do blog no face: http://www.facebook.com/pages/A-Endometriose-e-Eu/107795342665783

Conto com a ajuda de vocês. Beijos com carinho!!

domingo, 30 de outubro de 2011

A HISTÓRIA DA LEITORA PRISCILA GOMIDE E SUA ENDOMETRIOSE!!

Após alguns meses sem contar histórias de minhas leitoras, voltamos! É que o meu computador deu pau, aí para arrumar tiraram todos os meus arquivos dele, mas ainda não colocaram de volta. Nem sei se isso será possível. Mais do que os meus arquivos, estavam todas as minhas fotos, inclusive, a de minha viagem a Londres, Amsterdã, Barcelona e Portugal, no ano passado. Espero resolver isso logo, logo. Para quem enviou suas histórias, por favor, reenvie os e-mails novamente, por favor.

A história de hoje é da leitora paulistana Priscila Gomide, de 26 anos. Priscila e sua mãe, Fátima, foram premiadas e são portadoras de endometriose. A história dela caiu como uma luva, pois eu queria muito contar uma história de quem foi desacreditada pelos médicos sobre uma possível gravidez. Outra coisa é o fato de não podermos acreditar muito só nos médicos. Todo ser humano é dotado de um poder divino: a intuição. Alguns podem até ser mais intuitivo, e outros menos, mas todos nós temos, sim, este poder. Por isso, quando a sua intuição falar mais alto, e você ficar com a tal da pulguinha atrás da orelha, não se intimide. Enfrente, e siga a sua intuição! Eu já passei por isso e a Priscila também passou. Desde o segundo dia de atraso de sua menstruação, Priscila já sabia que estava grávida. Mesmo o médico dizendo ser impossível, já que não ovulava. Outra coisa que fiquei extremamente chateada, mas se tratando de Brasil, onde a única preocupação dos políticos é em roubar o nosso dinheiro, mesmo tendo convênio médico, ela conseguiu passar com um médico especializado em endo, do seu plano. Um absurdo!! Sou a favor do boicote ns próximas eleições. Se nós não votássemos, quem iria roubar o nosso dinheiro? Como não conseguia marcar sua consulta, ela estava muito nervosa, e vendo-a neste estado, seu namorado resolveu pagar por uma consulta particular. Um absurdo! É que além de roubar, os políticos estão preocupados em construir estádios superfaturados para a Copa. Para roubar mais, claro. Espero que alguma portadora se identifique com a história da Priscila. Afinal, para Deus, nada é impossível. Beijos com carinho!!

“Meu nome é Priscila Gomide, tenho 26 anos, nasci em São Paulo, mas fui criada em Tatuí, no interior do estado. Vou começar pela história da minha mãe para que entendam. O nome dela é Fátima, tem 49 anos. Aos 42 anos, ela descobriu ser portadora de endometriose. Após uma cirurgia de estômago, ela se submeteu a videolaparoscopia. Infelizmente, nesta cirurgia, minha mãe perdeu o útero, os ovários, as trompas e um pedaço do intestino, tomada pela doença. Ela nunca conseguiu tomar a Zoladex, pois a injeção chegou ao da cirurgia, e por ela ser uma paciente muito alérgica e com urticária crônica com risco de choque anafilático, ela quase não pode tomar remédios. Para controlar a dor da endometriose ela tomava, acredite se quiser: morfina. Mesmo com a retirada de tudo e fazendo acompanhamento hormonal, ela ainda sente dores. Porém, ela não pode mais realizar outra cirurgia, pois tem muita aderência e os médicos tem medo, por ela ser alérgica a anestesia (e também a alimentos vermelhos, bijuterias, látex, entre outros).

Já a minha história é um pouco diferente. Descobri a endometriose aos 20. Também quando fiz a videolaparoscopia. Após cinco anos tratando essa doença, nenhum dos CA´s e nenhum ultrassom apareceram focos da doença. Só foi possível a descoberta com a cirurgia, que fiz por insistência de minha mãe. Ela praticamente obrigou o médico a fazer. Depois, tomei por duas vezes a Zoladex 10.8, e hoje tomo pílula constantemente sem descansar os sete dias. Também tenho dor e tomo profenid. O meu maior desejo é engravidar. O médico já disse ser possível, pois a minha endometriose não pegou o útero, nem os ovário e nem as trompas. Ela está no Peritônio (membrana que reveste o abdômen). No fim de março, parei de tomar anticoncepcional. A cada menstruação era uma angústia. Talvez fosse o medo de nunca conseguir ser mãe. Em agosto, a minha menstruação atrasou e tive a certeza de estar grávida. Com apenas dois dias de atraso fiz o exame de sangue e deu negativo. Liguei para o médico que cuidava de mim, mas não conseguia marcar consulta. Liguei e falei com ele por telefone, e após três exames negativos ele foi curto e grosso: disse que eu não estava grávida. Naquele momento percebi que não seria mais paciente deste médico. Mesmo com convênio médico liguei para todos os médicos e não consegui marcar consulta com nenhum dos conveniados. Já se passara um mês. Em setembro, a minha menstruação ainda estava atrasada. Atrasada há um mês. Fui até a empresa do meu convênio e briguei. Se pago convênio, que é supercaro, porque não consigo marcar uma consulta? Em nada adiantou brigar, claro. Não consegui marcar consulta com um especialista em endo. Logo após esse episódio, fui para casa e comecei a chorar. No mesmo momento meu namorado ligou. Ele ficou com dó de me ver nervosa. Como eu estava desesperada, ele pagou uma consulta particular com um médico do meu plano. Quando me atendeu, o médico disse que, naquele momento, a chance de eu estar grávida seria muito pequena. Quanto ao atraso menstrual, ele alegou ser cisto de ovário, ovário policístico, hipotireoidismo e sistema nervoso, pois o meu pai, que tem problemas de saúde, tinha feito uma cirurgia. Fiz todos os exames solicitados pelo médico, e, inclusive, o Beta-HCG quantitativo, que acusou minha gravidez. Ele pediu que repetisse e, mais uma vez, o resultado foi positivo. Não acreditava que pudesse ser verdade, já que fiz um teste de farmácia e três de sangue, e nenhum havia dado positivo. O dr. Cláudio disse que foi milagre de Deus, pois não se sabe como ovulei, após mais de um mês sem menstruar. Na última semana, fiz meu primeiro ultrassom e tive a maior emoção da minha vida, ao ver e escutar o coraçãozinho do meu bebê. Descobri que já estou com 10 semanas, acredita!! Descobri o blog pela novela Insensato Coração e resolvi contar a minha história para que ela sirva de exemplo às portadoras que, assim como eu, tem o sonho de engravidar. É possível, sim, engravidar naturalmente, e quero deixar claro, que não fiz nenhum tratamento para engravidar, apenas terapia com psicóloga. Para Deus, nada é impossível! Basta ter fé! Beijos com carinho, Priscila.”

sábado, 29 de outubro de 2011

VOTEM NO A ENDOMETRIOSE E EU NO PRÊMIO TOP BLOG BRASIL 2011!

Não se esqueçam de votar no blog pioneiro em retratar o dia a dia de uma portadora de endometriose, no Prêmio Top Blog Brasil 2011. Para votar é fácil! É só entrar na página do A Endometriose e EU, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, que está ao lado direito piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. É só clicar no link, e pronto, o seu voto foi validado! Você pode votar uma vez por e-mail e também pelo twitter. Agora, o blog está também no facebook. Espero q sua visita por lá. Beijos com carinho!!!

O link do blog no face: http://www.facebook.com/pages/A-Endometriose-e-Eu/107795342665783

sexta-feira, 28 de outubro de 2011

O A ENDOMETRIOSE E EU NO BLOG DA JORNALISTA SORAIA DAVID, DE CASCAVEL!

Como diz o ditado: quem tem amigos não morre pagão! Há um ano, a jornalista Soraia David, de Cascavel, no Paraná, entrou em contato comigo, por conta de uma pauta de seu programa, o “Medicina & Saúde”, exibido pela TV Tarobá, afiliada da Band. O tema abordado seria a endo, e pesquisando na net, ela descobriu o meu blog. Inclusive, postei o link do programa aqui, que foi muito informativo. Aliás, além de especialistas de primeira em endo, os melhores do Brasil, os médicos explicaram tudo de uma forma educativa e fácil de ser compreendida. Agora, pedi ajuda de Soraia para conseguirmos uma boa classificação no Prêmio Top Blog Brasil. Carinhosamente, ela escreveu um post emocionante em seu blog, intitulado A Endometriose e Nós. Chorei quando li, claro! Até porque é poucas, quase rara, uma mulher sem endometriose que tem a capacidade de entender a complexidade e a gravidade da doença. Obrigada querida, por sua ajuda, suas palavras, e, principalmente, por sua sincera amizade. Não viemos à Terra a passeio, e tenha a certeza que o seu programa, como já disse antes, foi o melhor sobre endo que vi até agora. Vale muito a pena assitir para que possam entender um pouco mais sobre a doença mais enigmática para a medicina até hoje! Vamos rumo ao TOP 30 da semana! Beijos com carinho!

Blog Soraia David: http://soraiadavid.blogspot.com/2011/10/endometriose-e-nos.html#comment-form

quinta-feira, 27 de outubro de 2011

VOTE NO A ENDOMETRIOSE E EU NO PRÊMIO TOP BLOG BRASIL!

Vamos mudar a realidade das portadoras de endometriose no Brasil. Para isso, votem no A Endometriose e Eu , que foi classifcado para a segunda fase do Prêmio Top Blog Brasil 2011. Obter uma boa classificação é fundamental para termos o reconhecimento da endo como ela merece ter. Infelizmente, os nossos governantes ainda não reconhecem a doença como social. Ainda não temos direitos por conta disso. E ter esse reconhecimento é um dos meus ideais.

Por isso, peço a ajuda de todos. Até criei uma página do blog no facebook para divulgação. Toda a ajuda continuará sendo feita no blog. Como o meu trabalho e o do blog é 100% social, preciso muito da ajuda de vocês. Até porque precisamos mudar o quadro da doença em nosso país. Eu falo em nome de 10 milhões de portadoras só aqui no Brasil.

Para votar é fácil! É só entrar na página do blog, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, que está à direita piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, clicando no link que estiver em sua caixa de entrada, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. Conto com a ajuda e o carinho de vocês! Beijos com carinho!!

quarta-feira, 26 de outubro de 2011

ESTAMOS NO FACEBOOK!!!!

Agora, o A Endometriose e Eu está no facebook. Acabei me rendendo a essa tecnologia. Confesso que faz algum tempo que pensava sobre isso. Ai, passei a falar que se blog fosse classificado para a segunda fase do prêmio Top Blog Brasil, até me renderia a essa tecnologia. Em poucos dias já percebi o poder do face. Se sem ele, o blog já estava no Top 30, em menos de três semanas após a inscrição, imagina agora. Junte-se ao A Endometriose e Eu no facebook: http://www.facebook.com/pages/A-Endometriose-e-Eu/107795342665783 Encontro com vocês lá. Ah, e não se esqueçam de votar no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil 2011.
Para votar é fácil! É só entrar na página do blog, clicar no selo do Prêmio Top Blog Brasil, que está à direita piscando. Aí, você será redirecionado à página do prêmio, clica na seta votar e seleciona a sua opção de voto: ou por e-mail ou twitter. Se você selecionar por e-mail é necessário validar o voto em seu e-mail, clicando no link que estiver em sua caixa de entrada, pois você vai receber um e-mail do Top Blog pedindo a confirmação. Beijos com carinho!!

sábado, 22 de outubro de 2011

ESTAMOS NA SEGUNDA FASE DO PRÊMIO TOP BLOG BRASIL 2011!

É com muita alegria que digo: o A Endometriose e EU está na segunda fase do Prêmio Top Blog Brasil. E dos cinco meses do prêmio, o blog conseguiu estar entres os 100 mais votados, em apenas dois meses de inscrição. Até parece um sonho! Em duas semanas, o blog já figurava entre os 30 mais votados. Graças aos meus queridos leitores!! E graças a Deus também. Só Ele sabe de todas as coisas, de todas as verdades. Sei que tudo o que faço é para o bem. E, quem faz as coisas pro bem, é agraciado com o bem também. Estar na segunda fase me dá mais ânimo para continuar a minha dolorosa jornada. Agora, sozinha, já que perdi o meu chão, o meu alicerce, quem sempre acreditou em mim e em minhas dores. Quem me ajudou a me reerguer e que de alguma forma se prejudicou por minha causa. Não pude ser egoísta e tive que deixar partir. Mesmo assim, eu não compreendo e ainda não entendo. Já que para mim o amor é maior do que tudo. É triste descobrir-se sozinha, sem ter apoio psicológico e amor. Nós, portadoras de endo, precisamos de muito amor. Porque a nossa luta é diária. Reencontrei amigos, aliás, um muito especial, que amo muito, o Jô. Uma amizade de mais de 15 anos, que até tenho marcada na pele em forma de tatuagem. Também fiz novas amizades, como no trabalho, as meninas queridas que me ajudam muito, como a Jana, Monica, Meire. Sei que nada é por acaso, mas sou teimosa, e tenho uma vontade louca de morar num país onde a política, a economia, e os direitos dos cidadãos funcionem. Agora, sozinha, sim, quero partir, quero ir embora. Mas sei que, se rolar, não é agora. E precisamos viver o agora. Digo que quero ir embora para um país, onde podemos viver de forma honesta, pois até hoje estou enforcada e, a cada dia mais, com as minhas dívidas. Dívidas, como diz a Lia, é outra grave doença. Estou há seis meses jogando dinheiro fora por conta da dívida dos cartões de crédito. Já negociei, mas como ainda estava desempregada, acumularam algumas parcelas e, resultado, virou outra bola de neve. Com isso, tenho até vontade de morrer, de sumir, de desaparecer. Porque não tenho ninguém que pode me ajudar. Odeio esses banqueiros e todos os ladrões deste país, a começar pelos políticos. Olha essa história de, mais um ministro da Dilma, roubando o nosso dinheiro. Eu não sei como alguém tem coragem de roubar dinheiro de quem não tem nem o que comer. Que país é esse? Já dizia o grande compositor e cantor Renato Russo, na década de 1980. Ao contrário de que muitos pensam, eu amo o meu país, ele é lindo, mas a podridão das pessoas que o comandam acaba com toda a beleza, com todo o nosso calor, porque eu sou honesta e quero viver num país onde se não todos, mas pelos menos nossos governantes são honestos. Ainda bem que eu nunca acreditei nem em Lula e nem em Dilma. Quando vi que a Copa seria aqui, pensei: 'pronto, mais um prato cheio para roubarem dinheiro e/ ou superfaturarem as obras'. O pior é que eu estava certa. Olha o que está acontecendo. Cadê os estádios? A África do Sul, um dos países mais pobres do mundo, onde mais de 40% da população vive abaixo da linha da pobreza, colocou o Brasil no chinelo, em relação às obras da Copa. A África foi super elogiada, enquanto o Brasil, massacrado. E com razão. Até porque eu fui, desde o começo, contra o Brasil abrgar uma Cop do Mundo. Não porque eu não queira, mas é que nosso país ainda não está preparado para isso. Não temos pessoas honestas e de confiança no poder. Também temos aquela mentalidade de terceiro mundo de que dá para fazer tudo nos 45 minutos do segundo tempo. Eu quero estar bem longe daqui quando acontecer a Copa. Quando o evento é em outros países, as nossas ruas, pelo menos em São Paulo, onde moro, já param tudo. O congestionamento é gigante. Imagine o que vai ser, pois nem transporte público de qualidade nós temos. Isso é apenas um desabafo. Porque a minha luta é para a endometriose ser reconhecida como uma doença social, como na Europa. É um absurdo os assessores da presidente Dilma Rousseff não conhecerem, não pesquisarem sobre as novas doenças. Apesar, como já falado aqui, a endo é uma doença antiga, que existe desde o século XVIII. Bom, faço aqui a minha parte e conto com todos os meus leitores e seguidores (já estamos com 354) a votarem para chegarmos até o terceiro lugar. Afinal, se o A Endometriose e Eu não fosse bacana, ele não teria sido citado em Insensato Coração, a última novela das nove da Globo. O A Endometriose e Eu é o único blog 100% e com comentários abertos, onde os leitores trocam ideias e conversam entre si, sem a minha interferência, de endometriose no Brasil. Vamos ajudar a disseminar a endometriose no Brasil. Vote no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil 2011.

sexta-feira, 21 de outubro de 2011

ANSIOSA PARA O SEGUNDO TURNO DO TOP BLOG BRASIL 2011!

Ai! Estou aqui ansiosa para saber o resultado para o segundo turno do Prêmio Top Blog Brasil 2011. Dizem que sai ainda hoje, dia 21 de outubro, mas a noite. Vamos torcer para o A Endometriose e EU ser um dos 100 classificados. Afinal, após três semanas de inscrição, ele já figurava na lista dos top 30 de Saúde. Agradeço a todos pelo apoio e carinho! Eu sumi essa semana, pois viajei para cobrir a Festa Nacional da Música, em Canela, no Rio Grande do Sul. E a internet de lá era muito ruim. Beijos com carinho!!

sexta-feira, 14 de outubro de 2011

AGRADECIMENTOS!!

Obrigada a todos que votaram no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil 2011. Muitos amigos ajudaram divulgando-o em seus facebooks. Obrigada a todos, em especial, pessoas que conheci há pouco, mas que se empenharam, como as queridas Mônica Martins, Meire Rebeche e Marli Miler. Agradeço também as minhas amigas Sueli Ferreira e Marcinha Pereira, que sempre divulgam o blog e passam por aqui para dar uma força. Enfim, são tantos amigos que não vou me lembrar de todos, mas quero que todos se sintam abraçados. Obrigada a todos, de coração! A lista dos 100 blogs mais votados, que estarão no segundo turno, será conhecida no próximo dia 21 de outubro. No dia 22, já começa o segundo turno. Já estou com os dedos cruzados. Afinal, em menos de três semanas de inscrição, o A Endometriose e Eu já figurava entre os 30 mais lidos da área de saúde. Eu juro que não esperava por isso. Mas quando se faz algo com amor, com doação e de verdade, sem esperar nada em troca, o reconhecimento vem logo. Porque isso vem de Deus e sei que nada é por acaso. O A Endometriose e Eu é o único blog social no Brasil que, além de retratar o dia a dia de uma portadora, seus medos e todas as dificuldades que a doença nos traz, dá voz outras mulheres, cobra das autoridades o reconhecimento como uma doença social, como na Europa. Não se deixe enganar com blogs imitações. É o único com comentário aberto, onde todos os seguidores podem trocar figurinhas, responder comentários e conversar entre si, sem a minha intermediação. Além disso, indico tratamento especializado da EPM-UNIFESP (Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo), do SUS, em São Paulo. Não se deixe enganar por quem só indica médicos especialistas particulares. O bom e humano ginecologista, que sabe da gravidade desta doença, não trata apenas por dinheiro. Pense nisso! Beijos com carinho!!

quarta-feira, 12 de outubro de 2011

O QUE SIGNIFICA O TERMO "PELVE CONGELADA"?

Quando passei a conhecer um pouco mais sobre a endometriose, muitas palavras, até então, desconhecidas foram agregadas em meu vocabulário. Um termo muito comum que escutamos entre as portadoras é a tal da “pelve congelada.” Confesso que eu também fiquei surpresa quando ouvi, pela primeira vez, esta palavra. A pelve congelada nada mais é do que as aderências entre os órgãos. Aderência? Outra esquisita, não?! Podemos relacionar a aderência como se fosse um chiclete grudado em nosso cabelo, que só sai ao cortar. Antes da minha cirurgia, a minha pelve estava congelada. O termo congelado é usado para designar que os órgãos abdominais (útero, ovários, trompas, intestino, etc) estão todos grudados, colados uns aos outros por uma membrana, o famoso “unidos venceremos”. Quem nunca ouviu esta expressão? As aderências são faixas anormais de tecidos cicatriciais que se formam na pelve. Com a pelve congelada, em muitos casos, não dá nem para saber onde começa e onde termina as aderências. O grude dos órgãos não tem tempo certo para acontecer. Depende do grau e dos focos. O certo mesmo é ter todos os órgãos da pelve soltos para que eles deslizem uns sobre os outros. Ter uma pelve congelada é muito perigoso. Durante a ovulação, por exemplo, que, teoricamente, deveria acontecer todos os meses, os ovários não estão livres para realizarem a movimentação necessária para que ocorra a ovulação. A pelve congelada causa muita dor na mulher. Até mesmo para quem tem os focos inativos. Era o meu caso. Mesmo sem ter focos ativos, eu morria de dor, o que foi confirmado pelo dr. Hélio após a cirurgia. Com a pelve congelada, quando há a aderência do intestino, o simples movimento fisiológico natural do órgão durante a progressão de gases e fezes torna-se extremamente doloroso. Imaginem morrer de dor em todas as evacuações, urinas e etc. E, como disse o dr. Hélio, no meu caso, eu tinha dor simplesmente pelo fato de respirar. Pois, para respirar, é realizamos o movimento abdominal. As aderências dos órgãos também causam muita dor durante a relação sexual. O mal da pelve congelada só pode ser tratado com a cirurgia. Só eu sei o que passei até chegar a minha operação. Mas, para cortar o mal pela raiz mesmo, só a cirurgia por videolaparoscopia. O tecido cicatricial, que causa as aderências, pode ser formado também no processo de cicatrização da cirurgia aberta, ou seja, a laparotomia, o vulgo corte de cesárea. Na cirurgia a laser, o risco de voltar é muito pequeno, mas não impossível. Para quem sente muita dor após ter feito a cirurgia é preciso averiguar o que está acontecendo. No meu retorno pós-cirurgia, a primeira pergunta que fiz foi: qual a chance de as aderências voltarem? Ouvi que, pela a de vídeo (que eu fiz) é mais ou menos 5%, enquanto a aberta é quase 80%. Entenderam a diferença? Portanto, conversar com o seu médico e esclarecer todas as dúvidas é muito importante. Aos poucos vou explicando sobre todos os termos esquisitos, que, nós portadoras de endometriose, temos que nos acostumar. Beijos com carinho!!

terça-feira, 11 de outubro de 2011

ÚLTIMO DIA PARA VOTAR NO PRÊMIO TOP BLOG BRASIL 2011!!

Passando rapidinho para lembrar que hoje, 11 de outubro, é o último dia para votar no A Endometriose e Eu, na primeira fase do Prêmio Top Blog Brasil 2011. A votação vai até às 23h59. Vamos fazer com que a endometriose seja conhecida e reconhecida por nossos governantes. Para votar é fácil! É entrar na página do blog, clicar no selo do prêmio à direita. As votações podem ser por e-mail ou pelo Twitter. Se preferir por e-mail é necessário confirmar o seu voto em seu e-mail. Conto com vocês! Beijos com carinho!!!

segunda-feira, 10 de outubro de 2011

POR QUE ALGUMAS MULHERES TÊM MAIS DORES DO QUE OUTRAS?

Faz tempo que quero escrever sobre a dor. Essa é uma palavra tão comum no dia a dia de quem tem endo. Por que algumas mulheres têm dores e outras não? Como eu não sou médica, aliás, nunca quis ser e quase não gostava de brincar de médico quando criança, explico o que vivo e o que leio. Também escrevo o que vivenciei e aprendi no ambulatório da Unifesp e o que recebo por e-mail das minhas leitoras. Nunca imaginei que o destino me colocaria nessa situação. Quando a minha irmã cursou fisioterapia, o máximo que eu fazia era traduzir do inglês para o português alguns de seus artigos. Mas, como jornalista, eu posso escrever sobre todos os assuntos que eu quiser. Por isso, aceitei a missão proposta por Deus. E agora digo... Por que algumas mulheres têm mais dores do que outras? O meu caso, por exemplo. Quando operei, eu não tinha focos ativos de endometriose. Ok, mas a minha pelve estava toda congelada, ou seja, todos os órgãos abdominais estavam grudados uns aos outros e não se mexiam. A dor dessas aderências, segundo o Dr. Hélio, é muito maior do que a da própria endometriose. Mas, e agora, por que ainda sinto dores? Elas não são diárias, mas quase todos os dias eu sofro com elas. Nesta semana, metade foi com dor e a outra metade sem dor. É claro que eu prefiro a última opção. Às vezes sei que as pessoas não acreditam muito em nós. Antes, eu ficava bem triste com isso. Quem é a louca que inventa estar com dor da endo? Eu não conheço, até porque, a dor é muito, mas muito forte. Pesquisando sobre o tema li algumas cosias e quero compartilhar com vocês.  A dor independe do grau da endometriose. Sim, eu já ouvi algo do tipo: “Nossa, mas a minha endo é muito pior do que a sua e eu não sinto essa dor que você sente”. Quando eu estava com o meu psicológico abalado ficava muito chateada quando escutava isso. Hoje, já não estou mais nem aí, sabe por quê? Quem fala isso é mais ignorante do que aqueles que ainda não acreditam em nós.

A dor da endo independe de grau e de onde ela está. Agora, se ela está próxima de alguma terminação nervosa, a dor é muito mais intensa. A dor pode ser a abdominal, a da dispareunia (durante as relações sexuais), na lombar, nas pernas e durante a evacuação e a urina. É importante lembrar que não são todas as portadoras que têm dores. Cerca de 30% das portadoras não sentem nenhuma dor. Eu queria muito estar entre essa pequena porcentagem. Por isso, digo: não deixem que as pessoas se intrometam na dor de cada uma de vocês. Certa vez, o meu médico disse que as minhas dores eram por conta do blog, acredita. É claro que eu não acreditei nisso. E falei isso pra ele. E, agora, que estou trabalhando, aliás, num trabalho que estou amando e feliz da vida de onde vêm as minhas dores? Juro que a última coisa que eu queria era sentir dor. A única coisa que peço a todos é respeitem a dor de cada uma. Porque elas não têm nada a ver com o grau da endometriose. Talvez, seja por isso que a doença ainda é tão enigmática para a medicina. Beijos com carinho!!

DOIS ÚLTIMOS DIAS PARA VOTAR NO BLOG NO TOP BLOG BRASIL!!

Atenção!!! Faltam apenas dois dias para encerrar as votações do primeiro turno do Prêmio Top Blog Brasil 2011. Eu estava escrevendo um post sobre a dor, mas aí me lembrei de que dia 11 de outubro se encerra as votações do primeiro turno do Prêmio Top Blog Brasil 2011. Vamos fazer com que a endometriose passe a ser mais conhecida por toda a população brasileira. Vote no A Endometriose e Eu na categoria saúde. Para votar é fácil: é só entrar na página do blog e clicar no selo do prêmio que está à direita. Neste ano, você tem a opção de escolher votar por e-mail ou pelo Twitter. Se preferir por e-mail é preciso validar o voto no próprio e-mail. Agradeço a todos que votaram no blog e aqueles que ajudaram a divulgá-lo. Em um mês de inscrição, já estávamos entre os 30 mais votados. Graças a Deus, o blog vem cumprindo a sua meta, além de informar às mulheres e a população sobre a doença, um dos principais objetivos do A Endometriose e Eu, é ajudar as portadoras a encontrarem médicos qualificados para tratá-la. Infelizmente, isso não acontece em todo o Brasil. Em muitas partes do país a área é muito carente de médicos especialistas. Por isso, ficar entre os três primeiros, ou até mesmo vencer o prêmio, é tão importante para nós. Até o dia 11 de outubro às 23h59 você ainda pode votar no A Endometriose e Eu. Os 100 mais votados disputarão o segundo turno. Tenho FÉ que estaremos entre eles. Beijos com carinho!!

quinta-feira, 6 de outubro de 2011

ÚLTIMOS DIAS PARA VOTAR NO PRÊMIO TOP BLOG BRASIL!!!

Estamos nos últimos dias para saber quais são os blogs finalistas para a segunda fase do Prêmio Top Blog Brasil 2011. Continuem votando no A Endometriose e Eu. Vamos levar a endometriose ao conhecimento de nossos governantes. Para votar é fácil. É só clicar no selo do prêmio ao lado, à direita. Você pode votar por e-mail ou por Twitter. Caso opte pelo e-mail é preciso abri-lo para confirmar o seu voto. Não podemos sofrer com o descaso dos governantes com a nossa doença. Enquanto muitas sofrem, pois não conseguem se levantar da cama sozinha de tanta dor, estão desempregadas, sem ter o que comer e cheia de dívidas, muitos políticos estão no poder nos roubando. O primeiro turno vai até o dia 11 de outubro, próxima terça-feira, até às 23h59. Os 100 mais voados estarão na segunda fase. Conto com o apoio de vocês para concorrermos à segunda fase. Em apenas dois meses de inscrição, ele figurou as últimas semanas no TOP 30. Conto com vocês para juntas passar mais informação e esperança às portadoras de endometriose. Beijos com carinho!

segunda-feira, 3 de outubro de 2011

A ENDO É UMA DOENÇA ANTIGA!!! ELA EXISTE DESDE 1872!!!

Obrigada aqueles que estão votando no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil 2011. Como uma das principais funções do blog é informar a população sobre a real faceta da endometriose, é um orgulho estar entre os 30 mais votados. Como o primeiro turno está acabando, eles já retiraram do site os Top 30. Peço desculpas por minha ausência. Estou com um megaproblema que está tirando o meu chão, ou melhor, eu estou perdendo o meu chão, o meu suporte. Ainda não consigo falar sobre o assunto, pois é só pensar que já caio aos prantos. Mas digo que a endometriose tem a sua parcela de culpa sobre o que está acontecendo e com a minha perda. Mas ainda tenho esperança de reconquistar o meu grande amor! Só peço que continuem rezando por mim. Outro motivo de minha ausência é que, na última semana, viajei a Manaus a trabalho. Lá tive a oportunidade de ver, admirar e babar com o encontro das águas dos rios Negro e Solimões. Que natureza exuberante a nossa! Fiquei encantada com tudo e a recepção da Suzana foi ótima.

Hoje quando entrei no blog vi postagem muito interessante das nossas queridas endomulheres de Portugal. E quero compartilhá-la com vocês. Infelizmente, nem todos os blogs sobre o assunto é íntegro, nem todos fazem com o coração. Mas o MulherEndo, das nossas irmãs portuguesas, é ótimo. O blog é feito por um grupo de mulheres portadoras da doença de lá. Apesar do pouco conhecimento sobre a endo, a doença já é considerada a da mulher moderna. Ainda sabemos que isso se deve ao fato de nos dias atuais a mulher querer trabalhar cada vez mais e postergando a gravidez. Porém, outro fator muito importante já descoberto pelos cientistas é que a endo é uma doença genética e que circula pela corrente sanguínea. Isso significa que, se alguém tem alguma portadora da doença na família, o risco de uma mulher da mesma família ter a doença é muito grande. Isso foi falado, inclusive, numa matéria em que participei do jornal “Metronews”, e também na “Folha Metropolitana”. Mulheres que têm parentesco de primeiro grau têm sete vezes mais chance de desenvolver a doença. Quando falamos doença da mulher moderna pensamos em algo que existe há pouco tempo, não. Pois é, mas quando se trata da endo, tudo pode nos enganar. Fala-se que a endo existe desde 1920.

Na verdade, acho que essa data tem a ver com os primeiros diagnósticos. Mas vendo as atualizações dos blogs que sigo, achei interessante o post do Endomulher de Portugal. Ao que tudo indica a endo já existe desde o século XIX. Ou seja, há quase dois séculos, há quase 150 anos. E ainda as pessoas não estão nem aí para a doença só porque a mulher não vai morrer por conta dela. Ah, eu acho muita ignorância de nossos governantes rejeitarem e não darem atenção a uma doença tão séria e tão grave como esta. A endo, infelizmente, destrói a mulher como um todo e em todos os âmbitos de sua vida. Enquanto Susana Guerreiro esperava por uma consulta, ela viu uma reportagem muito importante, e para nós portadoras, muito comum na “Super Interessante”, de julho de 2010. Segue abaixo a postagem para refletirmos um pouco mais sobre a doença. Porque será que na Europa, ela já é uma doença social? E isso já foi falado aqui no blog.

Segue a reprodução do texto de Susana Guerreiro.

Sentada na sala de espera, a aguardar por mais uma sessão de acupuntura, pego na revista Super Interessante. Vi a data, Julho de 2010, começo a folheá-la. Na página 54 leio, “A Cura Fatal – Apoiados numa suposta autoridade intelectual, os médicos aplicaram, durante centenas de anos, todo o gênero de tratamentos dolorosos ou ineficazes, sem nunca se questionarem.”

Interessei-me e comecei a ler, a certa altura, li o que passo a transcrever:

“Solução radical e versátil – Esta prática segue a tendência inaugurada, no último quartel do século XIX, pelo ginecologista Robert Battey. Após extrair de um ovário um quisto de sete quilos, Battey começou a congeminar uma estratégia para extirpar os próprios ovários como terapia polivalente. Em 1872, uma jovem procurou-o com queixas de que, durante a menstruação, sofria convulsões que quase a faziam entrar num estado comatoso. Além disso, tinha hemorragias em diversas partes do corpo e sentia tais dores que, na ânsia de procurar alguma espécie de alívio, se viciara em morfina. Battey extraiu-lhe os ovários e os sintomas desapareceram.”

Para mim, e provavelmente, para muitas mulheres portadoras de Endometriose, é impossível ler isto e ficar indiferente, ela tinha Endometriose… Mas estávamos no ano de 1872.

Em 2011, o que mudou? Bem, muita coisa mudou, mas não o suficiente, pois, segundo uma tomada de decisão do Parlamento Europeu em Abril de 2004, “O mais relevante desta declaração, é o reconhecimento da pouca sensibilização do grande público e dos médicos para reconhecerem os sintomas e diagnosticarem a doença. O que leva a um atraso substancial no seu diagnóstico. Estima-se em aproximadamente oito anos o tempo que medeia entre os sintomas e o diagnóstico”.

E o que vocês têm a dizer? Na verdade, em Portugal as portadoras de endo já têm um pouco a comemorar. Pelo menos lá, na Europa, a endo é uma doença reconhecida pelo governo. E reconhecido que eu digo não é apenas fornecer remédios. É o governo ajudar com dinheiro, ou com uma aposentadoria, sei lá, àquelas que não têm condições de trabalhar. Eu conheço algumas que não conseguem se levantar da cama. E nós no Brasil? O que conseguimos? Nada! Do que adianta termos ótimos cientistas que estão em busca da cura (e é bem provável que o Brasil possa conseguir essa façanha) se o governo desconhece a doença que atinge 10 milhões de brasileiras? Cadê o governo da primeira presidente em prol da mulheres? Mulheres prestem atenção em quem irão votar nas próximas eleições. Os anos passam rápido!!

Blog Mulherendo:
http://mulherendo.blogspot.com/

domingo, 25 de setembro de 2011

O BLOG ESTÁ ENTRE OS 30 MAIS VOTADOS DO TOP BLOG PELA TERCEIRA SEMANA SEGUIDA!

É com orgulho e emoção que digo: o A Endometriose e Eu está, pela terceira semana consecutiva, entre os 30 blogs mais votados da área de saúde, do Prêmio Top Blog Brasil. Realmente é emocionante porque faz apenas um mês e 10 dias que soube do prêmio e resolvi inscrevê-lo. Quando fazemos um trabalho sincero e com amor sempre somos recompensados, porque só Deus sabe de todas as verdades que acontecem aqui na Terra. O meu trabalho é fruto de amor e de doação. Não faço nada em troca de nada. Fui criada assim: para ser generosa. A minha amada vozinha Dinah Salazar, sempre dizia: "Seja generosa, minha filha. A generosidade e a bondade enobrecem o ser humano e nos aproxima de Deus." Depois de descobrir a real faceta da endo, graças a UNIFESP, tive um insight de Deus para criar o blog. Um dia, ainda quero viver só disso aqui e ajudar a disseminar ainda mais a doença pelo mundo afora. Cada pessoa nasce com um dom, e sei que fui escolhda para ter dois dons muito preciosos: o da palavra e o da escrita. Se fui escolhida para recebê-los foi para ajudar as portadoras de endo do mundo todo. Obrigada a todos que estão votando no A Endometriose e Eu no Prêmio Top Blog Brasil. Contarei com todos vocês na segunda fase para chegarmos entre os 3 primeiros lugares. O A Endometriose e Eu é de todas às portadoras de endo: quase 10 milhões de mulheres no Brasil e 120 milhões no mundo. Continuem votando no blog no Prêmio Top Blog Brasil 2011, para que a presidente Dilma Rousseff conheça a doença e a inclua em sua lista de doenças crônicas de 2012, já que a endo ainda não é reconhecida pelo governo da presidente Dilma Rousseff. Beijos com carinho!!!

quinta-feira, 22 de setembro de 2011

PRESIDENTE DILMA ROUSSEFF AINDA DESCONHECE A ENDOMETRIOSE!!

Na terça-feira, dia 20, eu estava procurando personagens para pauta da revista onde trabalho e, quando entrei no G1, site de notícias da Globo, li o título: "Presidente Dilma discursa sobre políticas de saúde na ONU". Confesso que fui correndo ler quais seriam a prioridade da presidente. Bom, comecei a ler e, para o meu desgosto, percebi que a governante de nosso país ainda não conhece a endometriose. Aí, eu pergunto: se ela vai destinar o seu governo à melhorias na saúde da mulher, com foco nas doenças crônicas não transmissíveis, como ela ainda desconhece a endometriose? Das 10 a 15 milhões de brasileiras, será que nenhuma está próxima a ela? Considerada a doença da mulher moderna, a endometriose é a doença ginecológica mais estudada nos últimos anos, como já foi abordado no programa "Medicina e Saúde", da minha amiga Soraia David, o melhor que já vi sobre o tema. É a principal causa de cirurgias no país, só perde para a cesárea. Na Europa, a doença já é considerada como doença social, pelo simples fato de o governo perceber, por meio de pesquisas, que gastava mais dinheiro para tratar portadoras de endometriose do que quem tinha câncer de mama, um dos mais graves por ser o mais propenso a metástase. Esse assunto já foi tratado no A Endometriose e Eu. Será que nem o serviço de clipagem da presidência funciona? Olha, eu fico chocada, não só com a presidente, mas com as pessoas que estão ao seu entorno. Será que nenhuma pensa? Há quanto tempo não existe pesquisa sobre as doenças crônicas no Brasil? Eu já falei o descaso da Dilma em dois posts aqui no blog. A minha consciência de cidadã fica mais tranquila, porque não voto e nunca votarei nela e nem no Lula. A única preocupação no quesito doenças crônicas da nossa presidente Dilma Rousseff é: câncer de mama, de colo de útero, hipertensão e diabetes. No Brasil, já somos mais10 milhões de portadoras de endometriose. Se todas conseguissem ser como eu, que mesmo me contorcendo de dores, ainda consigo me levantar e enfrentar tudo e todos para ir à luta, tudo bem. Mas muitas não conseguem se levantar da cama. Isso é uma vergonha!! Será que não tem nenhum bom ginecologista próximo à Dilma que conhece a realidade de nós, portadoras? Faço questão de colocar alguns links sobre o discursso que ela proferiu na Assembléia Geral da ONU que, pela primeira vez, foi encabeçado por uma mulher. Mas, em vez de orgulho por ter uma presidente mulher, eu tenho vergonha porque a Dilma está excluindo cerca de 15 milhões de mulheres de seu governo.

G1 - http://g1.globo.com/politica/noticia/2011/09/presidente-dilma-discursa-sobre-politicas-de-saude-na-onu.html


Reuters - http://br.reuters.com/article/worldNews/idBRSPE78I0QQ20110919

Folha - http://www1.folha.uol.com.br/mundo/977446-em-ny-dilma-diz-que-saude-e-prioridade-e-defende-acesso-a-medicamentos.shtml

Acima só algumas das matérias que confirma que, até agora, a presidente Dilma Rousseff realmente não conhece a endo. O pior é que a Maria Helena Nogueira, portadora de endo há 25 anos e que vive na cama à base de mais de 200mg morfina diária, já enviou uma carta ao Lula, na época em que ele governava o país. Está tudo registrado em seu livro, "O Sequestro de uma Vida", à venda no blog. O pior é que ela obteve repostas, resposta nada, tipo vamos ver... Aí eu pergunto: alguém respondeu a carta da Maria Helena sem o Lula saber? Porque se ela diz continuar o governo dele, no mínimo, deveria saber que a endometriose existe. E o caso da Maria Helena, assim como ela existe milhares portadoras de endometriose severa e infiltrativa. A pior delas. Por ora, eu vou parar por aqui, mas esse assunto terá continuação. Que descaso é esse da Dilma com a endometriose? A minha tristeza é o descaso e o desconhecimento da presidente Dilma Rousseff em relação a endometriose, uma doença crônica, progressiva, sem cura, benigna, porém de comportamento maligno. Por hoje é só! Garanto a vocês, portdoras brasileiras, que este assunto terá continuidade. Vou bater na tecla até a presidente Dilma Rousseff incluir a endo e seu programa de saúde. Beijos com carinho!!