sexta-feira, 28 de fevereiro de 2014

MARCHA MUNDIAL: VÍDEO OFICIAL DA MILHÕES DE MULHERES MARCHANDO CONTRA A ENDOMETRIOSE!

Depois de apresentar o flyer da Milhões de Mulheres Marchando contra a Endometriose, disponibilizamos o vídeo oficial da Marcha Brasileira. Aqui fala um pouco por que precisamos que a doença seja levada a sério pela sociedade, e principalmente, pelos nossos governantes, e também faço um convite especial a todos, em especial, aqueles que têm uma mulher (independente da idade) ao seu lado: no dia 13 de março, vista-se de amarelo e venha marchar conosco. Precisamos de sua ajuda, precisamos de respeito! Nosso silêncio está com os dias contados! Faltam menos de duas semanas! Quando o vídeo foi gravado, no início de fevereiro, ainda eram 10 estados participantes, hoje são seis. No início eram 20, mas após a marcha eu vou contar tudo. Porque realmente poucos são os seres humanos que fazem caridade ao próximo! E fazer caridade é amar ao próximo acima de todas as coisas. 

O importante mesmo é a nossa união e poder juntar o máximo de pessoas nos seis estados. Acesse o evento da Marcha no facebook e ajude-nos a salvar vidas femininas. A endometriose ainda é uma doença de difícil diagnóstico e tratamento. Cada mulher é única, e por isso, cada tratamento precisa ser único. No Brasil, a média de diagnóstico é de 7 a 12 anos. Precisamos mudar esta realidade, precisamos que ao menos todas as capitais brasileiras tenham tratamento digno e humano. Compartilhe o vídeo oficial da Marcha entre seus amigos, conhecidos e junte-se a nós. A união faz a força e juntos somos mais fortes. Além de São Paulo, Brasília e Vitória, a marcha será realizada também em Campo Grande, MS, Porto Alegre, RS e Salvador, BA. Entre no nosso evento no face e confirme sua presença: https://www.facebook.com/events/605149429557490

Ah, e não se esqueçam de votar no A Endometriose e Eu no prêmio TopBlog Brasi 2013. Entre na nossa campanha "Seja do Bem! Vote pelo reconhecimento da Endometriose como uma doença social, vote no A Endometriose e Eu no Prêmio TopBlog Brasil 2013". Estamos entre os 100 finalistas do 2° turno na categoria saúdevoto popularClique no link (http://bit.ly/18wANh9) e dê o seu voto. Cada pessoa tem duas chances de votos: um voto por e-mail e outro com o facebook. O 2° turno vai até o dia 10 de março. Conto com a ajuda de todos em votar e, em especial, em compartilhar meu pedido entre seus amigos. Faça suas fotos falando porque você vai EndoMarchar e coloque no face do blog, que colocaremos no nosso álbum da "EndoMarcha Brasil 2014". Bom Carnaval a todos! Beijo carinhoso!


quinta-feira, 27 de fevereiro de 2014

MARCHA MUNDIAL: HOMENAGEM AOS ENDOCOMPANHEIROS E O FLYER BRASILEIRO!!

Está chegando nosso grande dia! Faltam 15 dias, isso mesmo, duas semanas para a Milhões de Mulheres Marchando contra a Endometriose. Quem está com frio na barriga? Com certeza o dia 13 de março de 2014 ficará marcado para sempre na história mundial como o dia D na vida de todas as portadoras. Este será o primeiro ato para mostrar nosso rosto, para calar nosso silêncio e mostrar que existimos, que somos muitas e que precisamos e merecemos ser respeitadas pela sociedade e pelos nossos governantes. Nunca aconteceu uma marcha em prol de uma doença e com tantos países unidos num só dia. Dia 13 de março de 2014 com certeza será o nosso grande dia. Quero deixar claro que a marcha é um ato pacífico e que é do povo e para o povo, ou seja, das portadoras para as portadoras.

Nosso endomarido, Alexandre, que faz parte do Time Brasil, teve uma brilhante ideia para homenagear os companheiros que lutam diariamente ao lado de suas guerreiras: num determinado momento, todas às endomulheres que têm seus companheiros levantem lenços amarelos ou um pano amarelo como uma forma de agradecê-los pelo apoio. A ideia foi passada ao time americano e muito bem recebida, assim como todas as outras. Aproveito também para mostrar os flyers da Marcha Brasileira que será distribuído antes e no dia. Além de São Paulo, Brasília e Vitória, a marcha será realizada também em Campo Grande, MS, Porto Alegre, RS e Salvador, BA. Entre no nosso evento no face e confirme sua presença:  https://www.facebook.com/events/605149429557490/?fref=ts

Ah, e não se esqueçam de votar no A Endometriose e Eu no prêmio TopBlog Brasi 2013. Entre na nossa campanha "Seja do Bem! Vote pelo reconhecimento da Endometriose como uma doença social, vote no A Endometriose e Eu no Prêmio TopBlog Brasil 2013". Estamos entre os 100 finalistas do 2° turno na categoria saúdevoto popularClique no link (http://bit.ly/18wANh9) e dê o seu voto. Cada pessoa tem duas chances de votos: um voto por e-mail e outro com o facebook. O 2° turno vai até o dia 10 de março. Conto com a ajuda de todos em votar e, em especial, em compartilhar meu pedido entre seus amigos. Faça suas fotos falando porque você vai EndoMarchar e coloque no face do blog, que colocaremos no nosso álbum da "EndoMarcha Brasil 2014". Beijo carinhoso!


Campo Grande: Praça do Radio, às 19h

Porto Alegre: em frente o Hospital Fêmina, às 9h

Salvador: Farol da Barra, horário a definir.


 


sábado, 22 de fevereiro de 2014

AYÚDAME A TENER LA ENDO UNA ENFERMERDAD RECONOCIDA COMO SOCIAL Y SALUD PUBLICA EN BRASIL. VOTE EM MI BLOG, EN PREMIO TOP BLOG BRASIL 2013!

El blog A Endometriose e Eu ( La Endometriosis y Yo) está en la segunda ronda del Prêmio TopBlog Brasil 2013. Lucho para que los gobiernos de Brazil reconozcan la endometriosis como una enfermedad social y la salud pública, entre ellos, nuestra presidenta. Ayúdame en este esfuerzo votando en mi blog por el Premio Top Blog Brasil 2013. Te prometo que bien merecen su tiempo si usted desea aprender algo acerca de una enfermedad que afecta a más de 10 millones de mujeres en Brasil, y 176 millones en todo el mundo, y no sólo las mujeres, sino también a sus familias.

¿Cómo hacerlo?

Este año, cada persona tiene la oportunidad de votar dos veces. Uno si tu tienes una cuenta de correo electrónico, la otra por el facebook. Para votar simpesmente pinche ese enlace: http://bit.ly/18wANh9.  Tu serás redirigido a la página de los premios y tendrá dos opciones de voto: correo electrónico y facebook.

La primera opción es el correo electrónico. En el primer campo se ponga su nombre (nome) y su apellido (sobrenome) y en el segundo pones tu correo electrónico. Pincha la flecha voto (color naranja a la derecha) y recibirá una solicitud de confirmación en tu buzón del correo. Simplemente pincha el enlace y eso es todo, tu voto se ha validado correctamente. Justo después, verá una F azul, de Facebook. Pincha la flecha naranja, haz tu login y vota también. 

Cuento con vosotros, con tus votos y además que compartan con tus amigos . 

 La segunda ronda termina el 9 de marzo.

Invito a que conozcas nuestra tienda virtual con nuestra línea exclusiva de camisetas que yo he creado para promover un mayor conocimiento acerca de la endometriosis en Brasil y en todo el mundo.

Saludos, 

Caroline Salazar

VOTE ON MY BLOG AT THE TOP BLOG BRAZIL 2013 AND HELP ME TO HAVE ENDO RECOGNIZE LIKE A SOCIAL DISEASE IN BRAZIL!!

The blog A Endometriose e Eu (Endometriosis and Me) is at the second round of TopBlog Brazil Award 2013. Take a look and vote for my blog and help me to have endo recognized as a social disease and a public health problem in Brazil. Fight for governments of Brazil to recognize endometriosis as a social disease and public health, including our president. Help me in this effort by voting for my blog on Top Blog Award Brazil 2013. I promise your time will be well worthed if you want to learn something about a disease that affects more than 10 million women in Brazil and 176 million worldwide, and also their families and social and professional circles.

How to do it?

This year, each person as a chance to vote twice. One if you have an email account, the other over facebook. To vote Just click on this link: http://bit.ly/18wANh9 You will be redirected to the award page were you will have two voting options: email and facebook.



The first choice is email. In the first field you will put  your name (nome) and your surname (sobrenome) and the second you put your email. Click the vote arrow (orange color on the right) and you will receive a confirmation request in your mailbox. Just click on the link and that's it, your vote has been successfully validated. Just after, you will see a blue F, for Facebook. Click the orange arrow, login and you just voted over Facebook too. I hope to be able to count on all of you, for votes and sharing with your friends. It's like I always say, there is strength in numbers. The second rounds runs until March 9th. 

And I invite you to meet our Virtual Store with our exclusive T-shirt line I created to raise more awareness about endometriosis in Brazil and worldwide.  

Best wishes,

Caroline Salazar

terça-feira, 11 de fevereiro de 2014

ESTAMOS NO 2° TURNO DO PRÊMIO TOPBLOG BRASIL 2013! OBRIGADA A TODOS!!



Obrigada a todos que entraram na nossa campanha "Seja do Bem! Vote pelo reconhecimento da Endometriose como uma doença social, vote no A Endometriose e Eu no Prêmio TopBlog Brasil 2013". Estamos entre os 100 finalistas do 2° turno na categoria saúde, voto popular, o mesmo que o A Endometriose e Eu levou o TOP 1 em 2012 (veja  as fotos aqui). Clique no link  (http://bit.ly/18wANh9) e dê o seu voto. Neste ano, cada pessoa tem duas chances de votos no TopBlog Brasil 2013. É um voto por e-mail e outro com o facebookConto com a ajuda de todos em votar e, em especial, em compartilhar meu pedido entre seus amigos. Afinal, como eu sempre disse: a união faz a força e juntos somos mais fortes. O segundo turno vai até o dia 10 de março.  

A Endometriose e Eu não é apenas o blog pioneiro em contar a vida de uma endomulher. Foi o primeiro que começou a reivindicar os direitos de uma portadora de endometriose no Brasil. Foi o primeiro que deu voz às mulheres para mostrarem as diversas formas da doença, é o blog que educa, que conscientiza a sociedade brasileira e no exterior, das portadoras às mulheres sem a doença, dos homens, companheiros das portadoras aos amigos. Em suma, foi o primeiro que começou a "gritar" aos quatro cantos do país que a doença precisa ser reconhecida como social e de saúde pública pelos nossos governantes. Que é preciso educar a sociedade para que todos passem a respeitar uma mulher com endo. Desde 2010, é o blog que traz informações de qualidade. Qualidade e veracidade de conteúdo nas mais diversas formas. É o blog que faz parcerias internacionais justamente para trazer em primeira mão as descobertas de cientistas do mundo todo. É o blog mais completo do mundo sobre a doença. É o blog que cria, que tem identidade própria e não copia nenhum outro. Não adianta apenas falar mal dos outros, é preciso fazer, botar a mão e a cabeça na massa e agir, concretizar o que se pede. 

E é por tudo isso que o blog faz desde 2010, que fui eleita a capitã da Million Women March for Endometriosis, a Milhões de Mulheres Marchando contra a Endometriose, (inscrição aqui), a maior manifestação em massa já realizada por uma doença no mundo todo. Um evento inédito e que já atraiu a adesão de mais de 53 países. No dia 13 de março, mulheres com e sem a doença, ativistas, médicos, amigos e familiares das  portadoras no mundo todo sairão às ruas para mostrar a sociedade que nós existimos, que precisamos e merecemos ser respeitadas, e que precisamos ser tratadas com a dignidade que todos os seres humanos que pagam seus impostos em dia merecem. Junte-se a nós e venha marchar conosco. Saiba as cidades participantes em: https://www.facebook.com/events/605149429557490/?ref=ts&fref=ts  Beijo carinhoso!! 

domingo, 9 de fevereiro de 2014

MARCHA MUNDIAL: ENDOMETRIOSE - A DOENÇA SEMELHANTE AO CÂNCER QUE VOCÊ PRECISA CONHECER!



Já estamos na reta final da Marcha Mundial para a Endometriose - a Milhões de Mulheres Marchando contra a Endometriose - uma marcha pacífica marcada para o dia 13 de março com o objetivo de reunir o máximo de pessoas num mesmo local para levar a doença ao conhecimento da sociedade, para pedir aos nossos governantes atenção que merecemos ter, já que somos cidadãos e seres humanos. Está chegando o dia de acabar com nosso silêncio. Está chegando o dia que iremos nos unir para mostrar que a endometriose, infelizmente, é uma doença séria, mais comum que se pensava e bem parecida de certa forma com o câncer. É o que diz o primeiro flyer americano. Segue abaixo a tradução, já que recebi-o em inglês. Como ele está em PDF não deu para anexá-lo aqui. 

No dia 13 de março, mais de 53 países sairão às ruas no mundo todo com um único objetivo: conscientizar a sociedade que a doença existe e que ela precisa ser tratada com seriedade, que precisamos de mais médicos capacitados a tratar a doença, pois só assim as mulheres afetadas por ela poderá ter o diagnóstico precoce, e que precisamos que nossos governantes tratem a doença com mais atenção, que eles passem a levar a endometriose com seriedade que a doença, em especial, as portadoras merecem ter, e que os governantes reconheçam a doença como uma doença social e de saúde pública. No Brasil vamos marchara também para além de ter a doença reconhecida como social, para que haja tratamento especializado pelo Sistema Único de Saúde, o SUS, em pelo menos todas as capitais do país. Se o seu estado não está listado abaixo, entre em contato comigo. Convido a todos  a se vestirem de amarelo e marchar conosco.  Acesse o nosso evento público no facebook: https://www.facebook.com/events/605149429557490/?fref=ts e peço a todos que troquem suas fotos de capa, que coloquem o logo da marcha acima para podermos divulgar ainda mais o nosso evneto. Beijo carinhoso! Caroline Salazar

Tradução: Alexandre Vaz
Edição: Caroline Salazar

Endometriose: A doença semelhante ao câncer que você precisa conhecer

Quer fazer a diferença em aproximadamente 176 milhões de vidas? Então junte-se a nós para a primeira Marcha Mundial -  Million Women March for Endometriosis – Milhões de Mulheres Marchando contra a Endometriose, marcada para ocorrer em mais de 53 países no mundo inteiro, incluindo Washington D.C., em 13 de Março de 2014.

Apesar de não ser muito falada na mídia, a endometriose é surpreendentemente comum. Pelo menos uma em cada 10 mulheres e moças tem endometriose. A doença afeta geralmente as mulheres em idade reprodutiva fazendo-as sofrer com dor incapacitante em plena flor da idade, e fazendo-as perder os melhores anos de sua vida. Apesar disso, geralmente elas recebem cuidados médicos lamentavelmente inadequados o que tornam o diagnóstico bem demorando: de 6 a 10 anos. Este diagnóstico tardio se deve principalmente porque a dor causada pela endometriose foi aceita simplesmente como normal durante séculos.

Pré-adolescentes e adolescentes são especialmente mais suscetíveis a terem diagnóstico errado. Poderá já ter escutado que a endometriose pode destruir o útero, ovários e trompas. Mas sabia que:

·        Partilha muitas semelhanças com câncer não-fatal?
·        Pode ter metástase como um câncer e a doença pode atingir qualquer órgão e parte do corpo?
·        Pode causar dano irreversível a qualquer órgão ou estrutura tais como: pulmões, fígado, coração, olhos, rins, cérebro, bexiga, intestino, diafragma,  nervos e músculos?  
·       É essa a razão pela qual estamos marchando – para mudar essa maré de desinformação que perdura há séculos – e fazer com que o mundo veja a endometriose como uma doença séria, com consequências graves para a saúde se não for tratada.
·     Junte-se a nós para acabar com esse silêncio sobre a endometriose e ajudar milhões de mulheres a terem os cuidados necessários e cura. Precisamos de sua ajuda antes que seja tarde demais.

·        Para saber como se engajar em seu estado, contate a delegada do seu estado nos emails abaixo. Segue também os pontos de concentração da marcha e horário nos locais que já foram definidos.

Brasília - DF: Gramado Central, em frente à Catedral Metropolitana - 9h
Coordenadora: Michele - endo.brasiliadf@gmail.com 

São Paulo - SP: Vão Livre do MASP - 9h
Coordenadora: Tatiana - endo.saopaulo@gmail.com 

Rio de Janeiro - a confirmar

São Luis - MA: local a confirmar 
Coordenadora: Marxlena - lenatop@msn.com 

Salvador: local a confirmar
Coordenador: Mayra - endo.bahia7@gmail.com 

Porto Alegre - RS: em frente ao Hospital Fêmina - 9h
Coordenadora: Giselle - endomarcha.rs@gmail.com 

Vitória - ES: em frente ao Shopping Vitória, no semáforo - 18h30
Coordenação: Endometriose Brasil - endo.espiritosanto@gmail.com 
https://www.facebook.com/events/648597558520335/?fref=ts 

Curitiba - PR: Boca Maldita - 9h
Coordenadora: Luciane - endo.parana@gmail.com 

Cuiabá - MT: local a confirmar 
Coordenação: Alle - endo.matogrosso@gmail.com 

Campo Grande - MS: local a confirmar 
Coordenadora: Cris - endo.matogrossodosul@gmail.com 

sexta-feira, 7 de fevereiro de 2014

DAVID REDWINE: A MENOPAUSA CURA A ENDOMETRIOSE?

imagem cedida por Free Digital Photos

Confesso que cada dia que passa estou mais fã do cientista e médico David Redwine, que dedicou mais de 30 anos estudando a endometriose, e tratando endo mulheres no mundo todo que recorriam às suas abençoadas mãos. O que mais me cativa neste americano de semblante sereno é a paixão por estudar a doença,  a paixão por tentar elucidar fatos retratados por outros cientistas, e mais que isso, o de comprovar seus estudos. Paixão mesmo, já que ele começou a dedicar a endometriose por conta de sua primeira esposa, que sofria com a doença. Mesmo aposentado como médico, Redwine continua se dedicando a estudar a doença. E é isso que é ser médico, cientista: dedicar sua vida a salvar vidas, mesmo após aposentado. Não a toa que ele se tornou um cientista premiado. Após abordar que a gravidez não é a cura para a endo, Redwine sustenta provas mediante seus estudos que a castração da mulher (a retirada dos ovários e do útero) também não significa a cura da doença. Castração, uma palavra certeira quando se refere a mutilação da mulher. 

Quem se lembra quando falamos  que durante o I Brasil na Conscientização da Endometriose, as meninas do Endometriose Brasil encontraram em plena Avenida Paulista uma americana de 80 anos que havia descoberto há pouco tempo ser portadora da doença. Uma pena que eu estava do outro lado, pois queria muito ter feito uma entrevista com ela. Endometriose: uma doença que precisa de mais consciência dos médicos e também da sociedade para que haja o diagnóstico precoce da doença. Por isso, no dia 13 de março de 2014, vista-se de amarelo e junte-se a nós e a mais 53 países e venha marchar pacificamente conosco na Million Women March for Endometriosis, a Milhões de Mulheres Marchando contra a Endometriose. Vamos colorir o mundo de amarelo para ter a endometriose reconhecida como doença social, para ter nossos direitos perante a lei e para salvar a próxima geração de portadoras. Acesse o evento da Marcha Mundial Brasileira no facebook, veja os estados participantes e junte-se a nós! Está chegando o nosso grande dia, o dia mais esperado de nossas vidas! Em breve mais novidades incríveis! Beijo carinhoso! Caroline Salazar



A menopausa cura a endometriose?

Por doutor David Redwine
Tradução: Alexandre Vaz
Edição: Caroline Salazar

Nunca existiu um estudo controlado com recurso de biópsia que demonstrasse que a menopausa erradica, destrói ou cura a endometriose. Nem nunca existiu um estudo do mesmo tipo que mostrasse que a remoção dos ovários erradica, destrói ou cura a endometriose. Uma das pacientes mais idosas com endometriose, 78 anos de idade, foi reportada por Haydon.

A paciente mais idosa com endometriose conformada com recurso a biópsia, alguma vez tratada no St Charles Endometriosis Treatment Program tinha 74 anos. Tão forte era o conceito de que a remoção dos ovários iria destruir a endometriose, que essa senhora idosa foi sujeita à remoção do seu útero, trompas e ovários aos 73 anos de idade, para que fosse “curada” de sua endometriose, apesar de ela não  ter estrogênio quando recebeu radioterapia para destruir seus ovários na década de 1940.

De onde surgiu a noção de que a menopausa (e, por inferência, a remoção dos ovários) poderia destruir a endometriose? Como não tinha observado endometriose após a menopausa, Sampson ficou esperançado que a cessação da função ovariana iria “tipicamente e possivelmente em todos os casos” causar a atrofia da endometriose.

A endometriose precisa de mais do que verbos e advérbios para o seu tratamento. Meigs agravou o problema ao ignorar entre suas 16 pacientes de endometriose em menopausa, duas ainda tinham endometriomas. Ele propôs que fossem removidos os ovários como método para cessar a função ovariana, o que levaria os cistos no interior dos ovários a parar seu crescimento e lentamente atrofiarem.

Como exemplo do “sucesso” dessa terapia, ele relatou o caso de uma paciente com massa pélvica (que presumivelmente seria um ovário minado de endometriose) que persistiu durante 25 meses após a remoção dos ovários. Os defensores da erradicação através da menopausa parecem ter um jeito todo especial para dar opiniões sem suporte científico ou para fazer má interpretação dos dados disponíveis.

Cattell e Swinton afirmaram que “a castração irá levar as lesões a regredir e geralmente ao alívio dos sintomas”, embora não tenham apresentado nenhuns dados ou referências que suportem essa teoria. Cattell mais tarde verificou que 54% das suas pacientes com a doença intestinal significativa continuaram a ser sintomáticas ou a ter raio-X GI com anomalias após a castração, embora não tenha debatido a racional da terapia que deixou a maioria das pacientes com sequelas.

Fallon, escrevendo sem referências que suportassem suas afirmações, afirmou que “... toda a endometriose regride após a remoção dos ovários...”. Counsellor e Crenshaw afirmaram (sem referências) que “obviamente, a forma mais rápida e a mais certa para o alívio da dor é a destruição da função ovariana”.

É claro, que agora se percebe que esses estudos iniciais sobre a menopausa e a endometriose tiveram as suas conclusões com base na observação dos sintomas ou aparentes taxas endometriose entre as pacientes em menopausa: pacientes que pareciam ter menos dor, ou nenhuma dor após a menopausa, já que os ginecologistas raramente observavam a doença após a menopausa, foi concluído que a menopausa destruía fisicamente a endometriose. Não fizeram estudos de controle com base em biópsia para confirmar suas opiniões, e até hoje não existem provas concretas de que a menopausa tem o efeito por eles afirmado.

Kempers reportou 138 portadoras que tinham entrado em menopausa dois ou mais anos antes. Apenas duas tinham recebido estrogênio. 60% tinha tido pelo menos uma gravidez, e 41 possuía doença intestinal significativa. No St Charles Endometriosis Treatment Program, ele teve uma série de 65 pacientes com endometriose comprovada por biópsia, após histerectomia (retirada do útero) ou ooforectomia (remoção cirúrgica de um ou ambos os ovários). Algumas dessas pacientes estavam na casa dos 20 anos e não tinham filhos. Foi-lhes dito que a histerectomia e castração com retenção da doença as iria curar da endometriose.

Para um médico acreditar que a menopausa é um bom tratamento para a endometriose, ele deve acreditar que as mulheres não precisam de estrogênio. Para além disso, para que uma menopausa natural ou cirúrgica funcione, deverá ocorrer um efeito citocidal (que causa a morte das células) histohormonal (rede de hormônios) miraculoso ainda por descrever. Até agora, o único suporte para esse misterioso efeito é o coro estridente daqueles que sem perspectiva histórica ou científica, ainda acreditam que na sua existência.

quinta-feira, 6 de fevereiro de 2014

O EVENTO DA MARCHA MUNDIAL BRASILEIRA CONTRA A ENDOMETRIOSE JÁ NO AR NO FACEBOOK!



Atenção!! Já está no ar o evento no facebook da Milhões de Mulheres Marchando contra a Endometriose, Marcha Mundial Brasileira contra a Endometriose. Mais de 53 países sairão às ruas no dia 13 de Marco para conscientizar as pessoas sobre esta terrível e enigmática doença. Além de conscientizar, iremos pedir o reconhecimento da doença como social pelos nossos governantes para que haja mais médicos capacitados, tratamento pelo SUS em pelo menos todas as capitais do Brasil, e principalmente, aquelas que estão incapacitadas pela doença que tenha seus direitos perante a lei, como qualquer outra portadora de doença crônica (sim, a endometriose pode deixar a mulher inválida). É preciso educar as pessoas sobre a realidade da doença para mudar a realidade das endo mulheres do mundo todo. Por isso, a marcha será mundial. Como falo há quatro anos no blog, é preciso nos unir para tornar pública uma das piores doenças que afeta mais de 6 milhões de brasileiras (aliás, pra mim é muito mais que o dobro deste número) e cerca de 200 milhões de mulheres no mundo todo. Graças a Deus, e especialmente, o doutor Camran Nezhat, seus irmãos Ceana Nezhat e Farr Nezhat, esta união já tem data marcada para acontecer: dia 13 de março de 2014. Vista-se de amarelo e venha marchar conosco!

Acesse https://www.facebook.com/events/605149429557490/?fref=ts e saiba mais! Peço a todos, mesmo aqueles que não poderão comparecer, para colocar o logo oficial da Marcha Brasileira em suas capas do facebook. A união faz a força e juntos somos mais fortes! Mais informções sobre a marcha mundial, clique na coluna Marcha Mundial. Espero ver todos de amarelo no próximo dia 13 de março. O dia que o muno todo vai conhecer a endometriose. O dia que iremos fazer história! O dia que iremos mostrar a nossa cara e soltar a nossa voz, de uma forma pacífica, com muito amor. É espalhando o amor que iremos mudar a nossa realidade e salvar a próxima geração. O amor é um dos segredos do A Endometriose e Eu. Mulheres com e sem a doença, homens, idosos, crianças convido todos a marchar conosco. Junte-se a nos, afinal, todo mundo nasce de uma mulher. E basta menstruar para a doença poder atacar. Beijo carinhoso! Caroline Salazar - capitã da Million Women March for Endometriosis Brazil

OBS: Todos os outros mais de 53 países irão realizar a marcha em suas respectivas capitais federais, pois a intenção é marchar rumo aos governantes máximos de cada um deles para que haja políticas públicas e o reconhecimento da doença perante esses governantes. Porém, para ter a participação da maioria das endo mulheres brasileiras e também de mais pessoas, eu, como capitã da marcha no Brasil, abri exceção e resolvi que teríamos a marcha na maioria das capitais e até mesmo em outras cidades do país, de norte a sul. Mas não houve engajamento das mulheres as quais escolhi para serem delegadas (coordenadoras). A mudança do nosso país  depende de nós e ser voluntário numa causa é doar seu amor ao próximo. E até a vocês mesmo, que são portadoras.