O A ENDOMETRIOSE E EU NO BLOG DA JORNALISTA SORAIA DAVID, DE CASCAVEL!

Como diz o ditado: quem tem amigos não morre pagão! Há um ano, a jornalista Soraia David, de Cascavel, no Paraná, entrou em contato comigo, por conta de uma pauta de seu programa, o “Medicina & Saúde”, exibido pela TV Tarobá, afiliada da Band. O tema abordado seria a endo, e pesquisando na net, ela descobriu o meu blog. Inclusive, postei o link do programa aqui, que foi muito informativo. Aliás, além de especialistas de primeira em endo, os melhores do Brasil, os médicos explicaram tudo de uma forma educativa e fácil de ser compreendida. Agora, pedi ajuda de Soraia para conseguirmos uma boa classificação no Prêmio Top Blog Brasil. Carinhosamente, ela escreveu um post emocionante em seu blog, intitulado A Endometriose e Nós. Chorei quando li, claro! Até porque é poucas, quase rara, uma mulher sem endometriose que tem a capacidade de entender a complexidade e a gravidade da doença. Obrigada querida, por sua ajuda, suas palavras, e, principalmente, por sua sincera amizade. Não viemos à Terra a passeio, e tenha a certeza que o seu programa, como já disse antes, foi o melhor sobre endo que vi até agora. Vale muito a pena assitir para que possam entender um pouco mais sobre a doença mais enigmática para a medicina até hoje! Vamos rumo ao TOP 30 da semana! Beijos com carinho!

Blog Soraia David: http://soraiadavid.blogspot.com/2011/10/endometriose-e-nos.html#comment-form

PASSO A SER COLUNISTA MENSAL DO SITE MINEIRO MURIAÉ NA WEB

A partir de agora, passo a assinar uma coluna mensal no site mineiro Muriaé na Web. Agradeço imensamente à editora do site, Ludmila Gusman, pelo convite. Por conta de Insensato Coração, ela começou a pesquisar o assunto na internet, e chegou até o A Endometriose e Eu. Agradeço também a todos que acessam e fazem parte do blog. Informar é muito importante. Eu sei e, inclusive, enviei e-mail ao Ricardo Linhares, um dos autores da novela global das nove, falando que a doença é muito mais grave do que se mostra. Ele respondeu dizendo que ficou impressionado com tudo o que descobriu, mas que as cenas já estavam todas gravadas. Portanto, sem chance de mudá-las. O folhetim não mostrou a realidade de muitas mulheres. A maioria das portadoras tem a sua vida destruída, devastada pela doença. As dores são muito fortes, como disse o Dr. Namir Cavalli, no programa Medicina & Saúde, da minha querida Soraia David, são incapacitantes. Perdemos tudo: trabalho, namorado/ marido, vida social, vida sexual, enfim, tudo o que temos e toda a nossa qualidade de vida! Porém, ainda existe um pequeno percentual, daquelas que não sente nenhuma dor. Essas só descobrem a doença quando querem engravidar, e como não conseguem, descobrem que são inférteis. Aprendi na minha primeira aula de Ética, com o extraordinário jornalista João Wady Cury, que, a partir daquele momento, como jornalistas e ser humano nunca poderiam julgar ninguém. Por isso, mesmo sabendo que novela é uma ficção, só agradeço por terem mencionado a doença. Foi por ela que recebi o convite de ser colunista e, a partir de agora, informar mais pessoas. Não julgo nem os ginecologistas que não conhecem a doença. Mas isso é ainda mais grave. Eu passei por um, mas a Hosana Santana passou por várias. Conheci a querida Maria Helena Nogueira, portadora de endometriose há 25 anos. Lia como é conhecida, é autora do livro O Sequestro de uma Vida – Endometriose, Dor crônica, Perseverança e Fé. Gente é impressionante como ela sofreu. Por conta da endometriose severa, de grau IV e dos fortes remédios que toma há tempos, a morfina é um deles, ela não tem pulsação no quadril. Por isso, quase não anda. Usa cadeira de rodas e toma morfina a cada quatro horas. Vale muito à pena ler! É uma lição de vida e Fé. Falei a ela, que não aguentaria metade do que ela passou. Ainda bem que ela sempre teve anjos em sua vida e, seus filhos, são alguns deles. Insensato Coração abre a primeira porta, mencionando uma doença, raramente falada e que os especialistas sabem muito pouco. Ainda é considerada como enigmática! Até para a medicina é um enigma. Vamos torcer para que outros autores passem a retratar o tema, mostrando outras consequências da doença. E, que a medicina em breve, descubra a cura! Portanto é o que eu falo: vamos fazer a diferença!! Se você conhecer alguma mulher com cólicas muito fortes, passe a informação. A partir de agora, não esquecam de acessar: www.muriaenaweb.com.br Beijos com carinho!!!