segunda-feira, 1 de abril de 2013

AS PRIMEIRAS FOTOS DO I BRASIL NA CONSCIENTIZAÇÃO DA ENDOMETRIOSE!!!

As  fotos oficiais do I Brasil na Conscientização da Endometriose tiradas pela nossa designer e fotógrafa voluntária Monica Martins ainda não chegaram. Ela está editando e eu sei bem que não podemos ter pressa para ter um material de qualidade. Mas enquanto esperamos as fotos oficiais, para matar a curiosidade mostro as que tiramos com os celulares. Uma pena que não tem todas aqui. A Gisele Dhal e a Graziela Reis, por exemplo, ficaram tão empolgadas que se esqueceram de tirar fotos com seus celulares. A Gisele aparece em uma foto, mas a Graziela teve de sair para trocar a bota por uma sandália, porque estava muito quente, e acabou passando mal no meio da rua. Ainda bem que ela estava com a Simone, sua grande amiga de longa data, que a socorreu. Mas a Monica ficou de enviar as fotos até quarta-feira para colocá-las no blog com todas. Este evento marcou não só o início de um longo trabalho de conscientização da endometriose no país, mas também o ponta-pé de uma grande parceria: A Endometriose e Eu + Endometriose Brasil.

Por isso, eu fiquei tão emocionada quando as meninas chegaram. Eu amei conhecer e abraçar a Adriana Heintz, a Livia Lorenzini e a Patricia Gastaldi. Senti algo diferente e uma energia fantástica. Se tudo na Terra é sintonizado pela energia, a energia do bem atrai atrai a energia boa. Quando a Adriana disse-me um mês atrás que elas viajariam de Vitória, no Espírito Santo, até São Paulo, eu já fiquei emocionada, mas a presença delas em Sampa  fez correr algumas lágrimas pelo meu rosto na despedida. Outro momento esperado foi a presença do doutor Hélio Sato. Ele tinha duas cirurgias, e entre uma e outra, fez questão de nos prestigiar. Ainda bem que a noiva dele não é ciumenta, porque com tanta mulher bonita, ele foi o bendito é o fruto entre nós, na foto. Eu fiquei passada com a beleza de todas as portadoras que compareceram ao evento. Começamos cedo a panfletagem em frente ao Vão livre do MASP - Museu de Arte de São Paulo Assis Chateaubriand, um dos cartões-postais da cidade, arquitetado por Lina Bo Bardi. Espalhar informações corretas sobre a doença à população da maior cidade brasileira e da América Latina era um sonho antigo.

A meu ver, só assim iremos atingir nosso objetivo de salvar vidas femininas. Eu fiquei assustada com a quantidade de mulheres abordadas na rua que têm endometriose ou conheciam alguma que tem. Inclusive, encontramos uma americana de 80 e poucos anos que tem endo. Esta abordagem foi até com as meninas do Endometriose Brasil e registramos uma foto. Daí, a teoria que a menopausa acaba com a doença não serve para todas as mulheres. Afinal, cada mulher é única, e talvez, por isso também a endo seja ainda mais enigmática. Distribuímos cerca de 4 mil folhetos e uns 200 balões amarelos. E já está decretado, este será nosso evento anual de conscientização e o vão livre do MASP nosso ponto de partida. Mas não será o único, pois é preciso espalhar todos os dias a palavra e os principais sintomas da doença. Colorir de amarelo um pouco da avenida Paulista foi mágico. Eu amo a Paulista, acho uma das avenidas mais fantásticas do mundo. Sinto-me tão bem nela. Sou uma goiana com alma paulistana. Antes de escolher a cidade para morar, 20 anos atrás, ela já tinha me escolhido e me acolhido.

Durante o evento lançamos uma linha de camisetas exclusivas by Santa Graça, com modelos femininos e masculinos (mas está faltando um modelo, que era mais trabalhoso e não ficou pronto, mas iremos lançá-lo nas próximas semanas aqui), e também uma ação permanente de conscientização com as fitinhas amarelas. Nos próximos posts vou explicar detalhadamente essa ação no blog. A renda desses produtos, tirando os custos, será destinada à criação da Associação de Mulheres com Endometriose. Agradeço muito a ajuda preciosa das minhas amadas endoirmãs Marilia Jorge, Paula Fernanda e Fernanda Matos. Sem elas, o evento que sonho há tanto tempo não teria se tornado realidade. Sou eternamente grata ao apoio e a união com as meninas do Endometriose Brasil. Nossa união é muito importante, porque ninguém consegue nada sozinho e aqui todas podem expor suas ideias que são muito bem-vindas.

Deixo um agradecimento especial à Fernanda Matos que juntou toda sua família e amigas, inclusive, seu endo marido para fazer as fitas de conscientização. Sem essa atitude maravilhosa dela, não teríamos conseguido honrar as fitas da Gastroclínica Cascavel, grande parceria do blog e apoiadora do I Brasil na Conscientização da Endometriose. Agradeço também às minhas amigas sem endometriose, Marcia Silva e Cecilia, que comandaram com maestria a panfletagem, e ao meu amigo fotógrafo Diorio, que foi lá fazer algumas fotos nossas mesmo sem ter sido pautado pelo jornal. Algumas estão aqui. Já, já mais fotos, mas já preparem-se para 2014. Além da foto da Grazi e da Simone está faltando também a foto da Rosilene, mais uma de nós que soube do evento por uma amiga minha! Aguardem as fotos oficiais! Beijos com carinho!!

Eu, Paula Fernanda e Marilia Jorge: que me ajudaram a organizar o evento
Patricia Gastaldi, Eu, Livia Lorenzini e Adriana Heintz: a chegada das meninas do Endometriose Brasil

Um dos momento mais aguardados do evento e o início de uma parceria

Entre uma cirurgia e outra, o doutor Hélio Sato foi nos prestigiar. Ele no meio da mulherada: Paula Fernana, Marilia Jorge, Patricia Gastaldi, Adriana Heintz, Eu, Livia Lorenzini, Fernanda Matos e seu filho, João
Marilia Jorge, Marcinha, Cecília, Eu e Gisele Dhal - foto: JF Diorio

A panfletagem: abordagem aos passantes na rua é espalhar a conscientização da doença às mulheres do nosso país e à nossa sociedade - foto: JF Diorio
Gisele Dhal e Livia Lorenzini

Fernanda, Marcinha, Cecilia, Eu, Paty, Adriana, Livia e Kadja, que trabalha com o doutor Roberto Hiroshi, meu procto maravilhoso foi muito bem representado

6 comentários:

  1. Muito lindo esse eventoooo....Como eu gostaria de ter participado!! Parabéns meninas!!!
    Daiana Pandini

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  2. Ai e o coração dá pulos de alegria vendo esses registros!Que Deus abençoe e sempre sejamos instrumentos de informação!bj

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  3. Gostaria de ter participado mas estava com muitas dores , aliás ainda estou quem sabe no próximo ano se Deus quizer , mas mesmo assim parabéns por mais essa iniciativa que a Dilma possa olhar por nós que sofremos tanto, fiquem com Deus , bjs a todos.

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  4. Caroline, boa tarde! Descobri seu blOg e achei super interessante! Fui diagnosticada com endometriose em julho do ano passado depous de muito sofrimento! Aonda sofro com muitas dores! Vc tem algum email que eu possa entrar em contato com vc? Abraços Myrella! O meu: myrellafl@gmail.com

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  5. Deus tenha misericordia de nós. Depois de mais de 8 anos sofrendo, enfim descobri o que eu tenho. Sinto dores e mesmo com a cirurgia ainda nao sei direito o que acontece comigo. Os medicos parecem nao se importar

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