AS PRIMEIRAS FOTOS DO I BRASIL NA CONSCIENTIZAÇÃO DA ENDOMETRIOSE!!!

As  fotos oficiais do I Brasil na Conscientização da Endometriose tiradas pela nossa designer e fotógrafa voluntária Monica Martins ainda não chegaram. Ela está editando e eu sei bem que não podemos ter pressa para ter um material de qualidade. Mas enquanto esperamos as fotos oficiais, para matar a curiosidade mostro as que tiramos com os celulares. Uma pena que não tem todas aqui. A Gisele Dhal e a Graziela Reis, por exemplo, ficaram tão empolgadas que se esqueceram de tirar fotos com seus celulares. A Gisele aparece em uma foto, mas a Graziela teve de sair para trocar a bota por uma sandália, porque estava muito quente, e acabou passando mal no meio da rua. Ainda bem que ela estava com a Simone, sua grande amiga de longa data, que a socorreu. Mas a Monica ficou de enviar as fotos até quarta-feira para colocá-las no blog com todas. Este evento marcou não só o início de um longo trabalho de conscientização da endometriose no país, mas também o ponta-pé de uma grande parceria: A Endometriose e Eu + Endometriose Brasil.

Por isso, eu fiquei tão emocionada quando as meninas chegaram. Eu amei conhecer e abraçar a Adriana Heintz, a Livia Lorenzini e a Patricia Gastaldi. Senti algo diferente e uma energia fantástica. Se tudo na Terra é sintonizado pela energia, a energia do bem atrai atrai a energia boa. Quando a Adriana disse-me um mês atrás que elas viajariam de Vitória, no Espírito Santo, até São Paulo, eu já fiquei emocionada, mas a presença delas em Sampa  fez correr algumas lágrimas pelo meu rosto na despedida. Outro momento esperado foi a presença do doutor Hélio Sato. Ele tinha duas cirurgias, e entre uma e outra, fez questão de nos prestigiar. Ainda bem que a noiva dele não é ciumenta, porque com tanta mulher bonita, ele foi o bendito é o fruto entre nós, na foto. Eu fiquei passada com a beleza de todas as portadoras que compareceram ao evento. Começamos cedo a panfletagem em frente ao Vão livre do MASP - Museu de Arte de São Paulo Assis Chateaubriand, um dos cartões-postais da cidade, arquitetado por Lina Bo Bardi. Espalhar informações corretas sobre a doença à população da maior cidade brasileira e da América Latina era um sonho antigo.

A meu ver, só assim iremos atingir nosso objetivo de salvar vidas femininas. Eu fiquei assustada com a quantidade de mulheres abordadas na rua que têm endometriose ou conheciam alguma que tem. Inclusive, encontramos uma americana de 80 e poucos anos que tem endo. Esta abordagem foi até com as meninas do Endometriose Brasil e registramos uma foto. Daí, a teoria que a menopausa acaba com a doença não serve para todas as mulheres. Afinal, cada mulher é única, e talvez, por isso também a endo seja ainda mais enigmática. Distribuímos cerca de 4 mil folhetos e uns 200 balões amarelos. E já está decretado, este será nosso evento anual de conscientização e o vão livre do MASP nosso ponto de partida. Mas não será o único, pois é preciso espalhar todos os dias a palavra e os principais sintomas da doença. Colorir de amarelo um pouco da avenida Paulista foi mágico. Eu amo a Paulista, acho uma das avenidas mais fantásticas do mundo. Sinto-me tão bem nela. Sou uma goiana com alma paulistana. Antes de escolher a cidade para morar, 20 anos atrás, ela já tinha me escolhido e me acolhido.

Durante o evento lançamos uma linha de camisetas exclusivas by Santa Graça, com modelos femininos e masculinos (mas está faltando um modelo, que era mais trabalhoso e não ficou pronto, mas iremos lançá-lo nas próximas semanas aqui), e também uma ação permanente de conscientização com as fitinhas amarelas. Nos próximos posts vou explicar detalhadamente essa ação no blog. A renda desses produtos, tirando os custos, será destinada à criação da Associação de Mulheres com Endometriose. Agradeço muito a ajuda preciosa das minhas amadas endoirmãs Marilia Jorge, Paula Fernanda e Fernanda Matos. Sem elas, o evento que sonho há tanto tempo não teria se tornado realidade. Sou eternamente grata ao apoio e a união com as meninas do Endometriose Brasil. Nossa união é muito importante, porque ninguém consegue nada sozinho e aqui todas podem expor suas ideias que são muito bem-vindas.

Deixo um agradecimento especial à Fernanda Matos que juntou toda sua família e amigas, inclusive, seu endo marido para fazer as fitas de conscientização. Sem essa atitude maravilhosa dela, não teríamos conseguido honrar as fitas da Gastroclínica Cascavel, grande parceria do blog e apoiadora do I Brasil na Conscientização da Endometriose. Agradeço também às minhas amigas sem endometriose, Marcia Silva e Cecilia, que comandaram com maestria a panfletagem, e ao meu amigo fotógrafo Diorio, que foi lá fazer algumas fotos nossas mesmo sem ter sido pautado pelo jornal. Algumas estão aqui. Já, já mais fotos, mas já preparem-se para 2014. Além da foto da Grazi e da Simone está faltando também a foto da Rosilene, mais uma de nós que soube do evento por uma amiga minha! Aguardem as fotos oficiais! Beijos com carinho!!

Eu, Paula Fernanda e Marilia Jorge: que me ajudaram a organizar o evento

Patricia Gastaldi, Eu, Livia Lorenzini e Adriana Heintz: a chegada das meninas do Endometriose Brasil

Um dos momento mais aguardados do evento e o início de uma parceria

Entre uma cirurgia e outra, o doutor Hélio Sato foi nos prestigiar. Ele no meio da mulherada: Paula Fernana, Marilia Jorge, Patricia Gastaldi, Adriana Heintz, Eu, Livia Lorenzini, Fernanda Matos e seu filho, João

Marilia Jorge, Marcinha, Cecília, Eu e Gisele Dhal - foto: JF Diorio

A panfletagem: abordagem aos passantes na rua é espalhar a conscientização da doença às mulheres do nosso país e à nossa sociedade - foto: JF Diorio

Gisele Dhal e Livia Lorenzini

Fernanda, Marcinha, Cecilia, Eu, Paty, Adriana, Livia e Kadja, que trabalha com o doutor Roberto Hiroshi, meu procto maravilhoso foi muito bem representado