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| Os participantes da mesa: o doutor Alysson Zanatta, primeiro da esquerda para a direita de terno cinza. |
Por Caroline Salazar
Na última terça-feira, dia 17 de maio, foi realizada em Brasília a "Audiência Pública de Luta Contra a Endometriose", na Câmara Legislativa do Distrito Federal. Promovida pelo deputado Cláudio Abrantes (REDE/DF), o evento contou com médicos especialistas na área (ginecologistas e proctologistas), e com a doutora Marta de Betania, médica ginecologista representante da Secretaria de Saúde do Distrito Federal.
Na última terça-feira, dia 17 de maio, foi realizada em Brasília a "Audiência Pública de Luta Contra a Endometriose", na Câmara Legislativa do Distrito Federal. Promovida pelo deputado Cláudio Abrantes (REDE/DF), o evento contou com médicos especialistas na área (ginecologistas e proctologistas), e com a doutora Marta de Betania, médica ginecologista representante da Secretaria de Saúde do Distrito Federal.
O deputado Cláudio Abrantes abriu a audiência destacando
o objetivo do encontro: discutir os aspectos de saúde pública, sociais, e
econômicos relacionados à endometriose. Em seguida, cada um dos nove médicos
falou durante 10 minutos sobre a doença. O doutor Alysson Zanatta, Professor de
Ginecologia da Universidade de Brasília, destacou três objetivos para que se
possa vencer a endometriose:
- a disponibilidade de recursos humanos materiais
(medicamentos, máquinas de ultrassonografia e ressonância magnética pélvica,
equipamentos modernos de videolaparoscopia) em centros de referências;
- o
correto diagnóstico da doença e de forma precoce;
- e o mais importante, a
capacitação médica.
Doutor Alysson ressaltou o enorme desafio de falarmos de
uma doença onde muitas vezes nem a identificamos, mesmo durante cirurgias, ou
que, quando identificada, não é tratada adequadamente por capacitação técnica
insuficiente. Comentou ainda a falta de avanços reais no entendimento das
causas reais da endometriose, destacando que a teoria da menstruação retrógrada
jamais foi provada cientificamente, e que tratamentos e recomendações baseados
nessa teoria não curam a doença.
A doutora Marta de Betania destacou a vontade do poder
público em discutir a endometriose e promover ações concretas de combate à
doença. Porém, comentou sobre a falta de médicos ginecologistas na rede
pública, hoje estimada em 220 profissionais no Distrito Federal.
Ao encerramento, o deputado Cláudio Abrantes sugeriu a
criação de uma Frente Parlamentar sobre a Endometriose. Destacou que essa não
seria mais uma Frente apenas uma Frente “no papel”, mas que ela deveria
promover ações concretas. Entre elas, o projeto de criação de um centro de
referência em endometriose para atendimentos às portadoras do Distrito Federal.
O evento foi encerrado com um sentimento de mobilização
e de desejo de união de forças no combate à endometriose, sentimento para o qual
torcemos que se materialize em uma melhor assistência às mulheres portadoras da
doença. Vamos torcer para que realmente a "Frente" não fique apenas no papel e para que a vontade do poder público seja "de verdade" para que as mais de 10 milhões de portadoras brasileiras, em especial, as do Distrito Federal e de estados vizinhos, sejam beneficiadas não só com o diagnóstico precoce da doença, mas com o correto diagnóstico e tratamento da endometriose. Repito: que o governo federal olhe para as mais de 10 milhões de endomulheres brasileiras. Precisamos ser enxergadas, vistas, cuidadas, nossos governantes precisam saber que nós existimos e que somos muitas. Com fé e muita perseverança chegaremos lá. Beijo carinhoso!
Fico muito aliviada em saber que existe uma mobilização para dar atenção a esta doença que atinge grande parte da população feminina Brasileira. Precisamos sim de mais médicos qualificados, mais equipamentos, mais conscientização sobre a doença e o principal que é a capacidade de diagnósticos precoces. Parabens Carolina pelo trabalho social.
ResponderExcluirGratidão a todos envolvidos na busca de tratamento acessivel a todas as mulheres portadoras desta doença tão dolorosa. Precisamos romper está ignorância a cuidados médicos, buscar diagnosticos precoces porque somos vitimas de diagnosticos que leva a doença a um estado critico, ou seja depois que a doença já se encontre muito agressiva. Acredito que juntas seremos um só coro para que possamos ser ouvidas.
ResponderExcluirGostaria de saber se existem casos de aposentadoria por conta da endometriose. Estou há 10 meses afastada do mercado de trabalho e não vejo,a médio prazo,condições de assumir nenhum compromisso profissional,pois passei por uma complexa cirurgia em Outubro de 2015 para a retirada de partes do intestino grosso,sendo esta minha segunda cirurgia. Agora,inicio um tratamento para a endometriose no diafragma,pois descobri esse novo foco tardiamente,minha lesão já se encontra com 4cm e me causa muitas dores para dormir. Não me sinto em condições de desenvolver nenhum trabalho externo,ou seja,fora de casa,pois meu intestino não funciona corretamente, o que me causa muitas cólicas e vários episódios de desconforto. Se alguém tiver alguma informação sobre esse assunto,pediria o grande favor de dividir comigo.
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