É com grande alegria, que o A Endometriose e Eu anuncia mais uma estreia, mais uma parceria exclusiva no Brasil, a com o cientista americano David Redwine. Tem pouco mais de um ano que o conheci. Primeiro conheci algumas de suas pacientes. Uma, inclusive, vivia na cama até cair nas mãos dele, já tinha feito muitas cirurgias, mas foi com a ele que ficou boa e curada. Pensei: "Como assim?" Semanas depois, elas me apresentaram a ele, e, desde quando passei a conhecer seu trabalho, seus textos, sua cirurgia e diagnóstico perfeitos que levou muitas mulheres à cura, já fiz o convite para esta parceria exclusiva. Mas tudo tem seu momento certo. No começo do ano ele se aposentou da clínica médica, mas até hoje ele continua estudando a doença. É um cientista incansável em prol de ajudar as endomulheres. Sua dedicação começou com sua primeira esposa que tinha endometriose. Essas histórias de amor me emocionam tanto. Foi assim com nosso primeiro parceiro internacional, o cientista inglês Matthew Rosser.
Olha, precisamos de mais homens assim! Precisamos de mais amor, de mais compreensão, precisamos de pessoas fortes ao nosso lado. A intenção do blog é levar sempre a verdade, independente de qual for, levar conforto, mas também alimentar a esperança, a perseverança e, principalmente, a fé. Neste primeiro texto, o doutor David Redwine fala da importância do diagnóstico correto, e para tal, apenas a cirurgia, mas a cirurgia citada por ele não é qualquer uma não, mas sim a laparoscopia. E é muito importante que ela seja feita por quem entende da doença e também deste tipo de cirurgia. Abaixo, ele fala que é preciso conhecer bem "as várias manifestações visuais da endo. Não existe só um tipo de foco, mas muitos, muitos mesmo. Por isso, é preciso preparar mais a nova geração de médicos. Só assim será possível o diagnóstico precoce e "correto".
Esta é uma semana especial
porque teremos mais uma grande novidade no blog. Porque quero que todas as endomulheres fiquem tão bem quanto eu estou! E não se esqueçam de preencher a ficha de inscrição para a Million
Women March for Endometriosis, a maior manifestação em massa do
mundo em prol de uma doença, nunca realizada antes. Até o momento 60 países
sairão às ruas no dia 13 de março de 2014 para reivindicar seus direitos,
cuidados, e conscientizar a sociedade para que passamos ser tratadas com o
respeito que merecemos. Beijo com carinho!! Caroline Salazar
Delineando
a endometriose: obtendo informação correta
Por doutor David Redwine
Tradução: Alexandre Vaz
Edição: Caroline Salazar
Muitas pessoas olham a
endometriose como uma doença misteriosa. Quando a gente pensa bem, a única
razão pela qual ela é misteriosa é porque não temos informação suficiente sobre
ela. Quando os marinheiros atravessaram os oceanos e descobriram que a terra é
redonda, resolveram esse mistério do que estava para além do horizonte. Quando
você abre os presentes no Natal, o mistério do que estava no interior foi
resolvido.
Informação suficiente e
correta resolve o mistério de forma satisfatória. De fato, quanto mais
misteriosa alguma coisa parece ser, mais provável é que a informação disponível
seja incompleta ou incorreta. Isso sugere que o mistério envolvendo a
endometriose se deve apenas a informação incorreta. Se a informação
incorreta é o problema, então a informação correta é a solução. Mas o que
constitui informação correta? Alguns cientistas elitistas defendem que apenas a
informação providenciada pelas escolas de medicina é certa, mas seguramente não
é aí que o conhecimento médico terá a sua origem.
Outros defendem que apenas
testes aleatórios controlados providenciam informação correta; que todos os
outros tipos de estudos possuem alguma falha fatal e devem ser ignorados. Com
respeito à endometriose, algumas pessoas acham que somente os endocrinologistas
reprodutivos (nota da editora: médicos que estudam os hormônios de
uma pessoa, suas interações e seu papel na regulação do metabolismo) possuem a
visão certa, porque receberam treino especializado, certo?
O fato é que informação
incorreta possui uma vida própria. Não pode ser consignada a qualquer grupo. Se
cada grupo que examinar o problema tiver uma parte da informação certa, então,
as mesmas verdades serão alcançáveis por meios diferentes. Por exemplo, se uma
criança descalça cortar o pé em um pedaço de vidro e outra criança do outro
lado do mundo rebentar o dedão do pé no chão de cimento, as suas mães irão
concluir que são coisas perigosas que deveriam ter melhor proteção nos pés.
Essa conclusão acertada
foi universalmente encontrada pelo mundo inteiro por milhares de anos sem
auxílio de publicações cientificas ou da internet. Foi encontrada por simples
observação, registrada corretamente por muitos observadores, levando a uma
conclusão acertada que foi aplicada por todo o mundo, por toda a parte.
… os mistérios que parecem
rodear a endometriose são simplesmente informação incorreta...
Com respeito à
endometriose, se vários cientistas ou clínicos estão interpretando a sua
pequena fatia de informação certa, todos deveriam estar se aproximando da mesma
verdade. O resultado será que eventualmente se atingirá consenso e progresso. E
não é isso que parece estar acontecendo. Por que?
Informação incorreta pode
ser considerada como uma praga na ciência por muitas razões. Por vezes é
simplesmente por as pessoas repetirem o que foi transmitido no passado sem
análise crítica à luz da informação moderna. Este é certamente o caso da
endometriose. Pensem em todos os mitos acerca da doença que foram provados
errados, mas que continuam a persistir porque as pessoas são incapazes de
vencer a tremenda inércia intelectual do passado.
Os tópicos seguintes são
mitos que continuam a ter vida própria:
1 - Endometriose
é uma doença incurável.
2 - Os
ovários são onde a doença mais se manifesta.
3 - A endometriose se espalha progressivamente pela pelve à medida que a mulher envelhece.
3 - A endometriose se espalha progressivamente pela pelve à medida que a mulher envelhece.
4 - Endometriose
é simplesmente um desvio do endométrio normal.
5 - Endometriose
microscópica não pode ser vista e é causa de dor continuada ou infertilidade.
Informação incorreta
também pode emergir se as observações da doença forem muito detalhadas (uma
perspectiva microscópica). Sabemos que a endometriose tem muitas manifestações
visuais e comportamentos bioquímicos diferentes. Como poderá uma fotografia
conseguida por um microscópio eletrônico ser uma representação fiel de todas as
manifestações da doença? Isso seria como ir à floresta, colher uma folha de uma
planta e afirmar que é uma representação correta das plantas dessa floresta. O
termo cientifico para isso é “tendência de seleção”.
… cada processo
intelectual e terapêutico envolvendo endometriose começa com um cirurgião
diagnosticando a doença...
A tendência de seleção
pode ocorrer na outra ponta do espectro (o lado macroscópico) no caso da
endometriose. Esse tipo de tendência de seleção é familiar a muitas
mulheres. Ocorre, frequentemente, quando a paciente
chega com dor pélvica.
Embora a endometriose seja
uma das causas mais comuns da dor pélvica, os médicos frequentemente
diagnosticam problemas menos comuns tais como doença de inflamação pélvica ou
cistos que sofreram rupturas. Se a paciente tiver a sorte de ter uma cirurgia,
a tendência de seleção poderá ocorrer na mesa de operações se o cirurgião não
estiver familiarizado com o aspeto da endometriose (todas as suas manifestações
e não apenas as aparências “clássicas”).
Se a tendência de seleção
pode acontecer com maior gravidade no extremo do espectro da endometriose, onde
podem os seus efeitos ser minimizados? A resposta é direta, no meio. O meio do
espetro da endometriose ocorre não no consultório, não no laboratório, mas na
cirurgia.
Qualquer processo
intelectual e terapêutico envolvendo endometriose começa com o cirurgião
identificando a doença. O cirurgião identifica a doença e confirma o que estava
incomodando a paciente no consultório. O cirurgião identifica a doença e faz
uma pequena colheita para enviar para o laboratório para análise. Mas as
descobertas do cirurgião também possuem a sua importância, já que os registros
da cirurgia podem conduzir a esclarecimentos sobre a doença.
O melhor cenário possível
envolve um cirurgião que faça muitas operações para endometriose e que esteja
familiarizado com as várias manifestações visuais da doença. Se esse cirurgião
fizer os registros dos focos e das suas localizações, irá surgir um perfil
bastante detalhado da doença. Se essa nova perspectiva se aproximar da verdade,
então, esse perfil emergente será necessariamente diferente do conhecimento
anterior, já que as nossas crenças tradicionais são associadas à confusão e a
confusão é a imagem de marca da informação incorreta.
A forma habitual de medir
a ocorrência da doença na pelve é usando o sistema de medição da American
Society Reproductive Medicine (Sociedade Americana de Medicina Reprodutiva).
Infelizmente esse sistema de classificação coloca um peso muito grande no
tecido cicatricial e não na endometriose. Não providencia nenhuma forma precisa
de medir a extensão da doença na pelve. Adicionalmente ainda existem mais de
100 000 combinações diferentes de pontuação, demasiadas para serem úteis.
… na busca de verdades
médicas importantes, podem surgir problemas quando os médicos e os
pesquisadores não guardam fielmente seus registros...
Tudo isso se tornou muito
claro para mim faz 20 anos, tanto que eu desenvolvi um novo método para medir a
extensão da doença cirurgicamente. Simplesmente dividi a pelve e o
trato intestinal em áreas anatômicas simples e tabelei os locais de ocorrência
que foram comprovados por biópsia em cada um dos pacientes que operei.
Ao me desenvolver em
programação de computador, desenvolvi uma versão computadorizada desse sistema
de mapeamento pélvico, que agora está sendo emulado por todo o mundo. Esse mapa
providencia um perfil de ocorrência da endometriose na pelve. A base de dados
no computador também guarda cerca de 100 informações de cada paciente, o que
ajuda na compreensão da doença.
Apenas pra dividir:
ResponderExcluirOntem a noite, eu com insônia, buscando algo na tv pra assistir, parei no canal Discovery Home & Health, e eles estavam falando sobre a luta de uma jovem pra engravidar, ela que inicialmente como bão conseguia, a médica falou que era endometriose, ela comecou a tomar remedios pra fertilizacao, e começaram muitas dores na perna direita, a gineco fez uma video histerescopia nela e não constataram nenhum foco de endo. Ai ela buscou vários profissionais...nada, ela sempre recorria aos ginecologistas pq essa dor piorava perto da menstruação, então ela achava que era algum problema. Ela fez terapia, mas nada adiantou, as dores pioravam, ela ja não conseguia se apoiar na perna mais. FOi quando um médico ortop solicitou uma RM do quadril... lá ele disse ter avistado uma massa no nervo ciático, comprimindo um músculo que vai pra perna...ela fez a biopia, e o que era essa massa? FOCO de ENDOMETRIOSE!!! No Nervo ciático!!! O Dr. disse que é raro e que ele apenas viu 2 casos desses... Eu, como endosofredora, fiquei arrasada com o q a endo pode fazer com a gente.
Abraço, Silvia
Silvia, querida!!
ExcluirA endo é uma doença perigosa sim, por isso, é preciso ser acompanhada por um médico que realmente entende não só da doença, mas também da mulher por inteira, principalmente, a cabeça dela. Por isso frisamos muito isso. O correto é pedir o currículo lattes do médico, onde tem toda a vida acadêmica dele. Eu já vi esse episódio, mas alguns casos são mais comuns e outros mais raros. Se você tiver bem acompanhada não precisa ter medo não. Siga sempre com fé! Estamos juntas nesta endoluta! Beijo carinhoso!! Caroline Salazar
Olá! É a primeira vez que participo aqui no blog e também não o conhecia meu nome é Paloma tenho 28 anos e descobri há 2 anos que tenho endometriose sempre senti dores terríveis e fiz vários exames pra procurar o que eu tinha e após um avanço da doença tive o diagnóstico moro em Brasília e tenho indicação para realizar cirurgia o quanto antes já que a doença avançou tenho plano de saúde e tenho buscado a realização da cirurgia porém tentativas insucedidas já quem Brasília não consigo profissional que me opere se não for particular já fui em 7 médicos e nada não tenho condição de pagar o valor requerido na faixa de 20 a 30 mil se alguém souber de alguma forma agradeço
ResponderExcluirPaloma, querida!
ExcluirInfelizmente, está muito escasso encontrar bons médicos que operem por convênios. E não pode operar com qualquer um não. Além de conhecer bem a endo, é preciso ser um bom cirurgião em laparoscopia. Eu conheço e indico 3 no Brasil: um em São Paulo, outro em Vitória, no ES, e outro em Cascavel, no Paraná. Se precisar de ajuda entre em contato comigo por email: carolinesalazar7@gmail.com Beijo carinhoso!! Caroline Salazar
Oi Sílvia, também ví esse programa e fiquei do mesmo jeito que vc! Não acreditei! Mas foi ótimo ver e conhecer um pouco mais sobre essa doença! Descobri que tenho endo, faz 1 ano e meio e estou bem assustada com o que ela pode fazer! Mas estamos na luta!
ResponderExcluirAbraços, Karin
Ah, esqueci de dizer...parabéns pela parceria Carol!!! Esse blog é excelente!
ResponderExcluirBjs
Karin
Oi, Karin!
ExcluirObrigada por seu carinho!! Sempre em busca do melhor para todas endomulheres. Beijo carinhoso!! Caroline Salazar
Boa tarde!!! Eu fui diagnosticada com ENDOMETRIOSE NO NERVO CIATICO
ResponderExcluirConsulto-me no HOSPITAL SÃO PAULO no ambulatorio de NEURODISFUNÇÃO PELVICA, onde foi indicada CIRURGIA. Gostaria de uma segunda opinião, porém NENHUM OUTRO MÉDICO conhece essa doença.
ALGUÉM PODERIA ME INDICAR UM MÉDICO NO RJ ???
Burna Maria queria saber se vc operou, e se deu certo caso tenha operado.
ResponderExcluirEstou sofrendo com a mesma dor.
Espero que tenha dado tudo certo contigo
Beijos
Olá ,eu em Junho de 2014 fiz histerectomia total, onde preservaram os ovários, porém ,continuo com as mesmas dores e sinto que tenho endometriose também no nervo ciatico, pelo que já li os sintomas são os mesmos que sinto. Muito triste porque sofro demais, vivo tendo que abrir a calça devido as dores, não sei mais o que fazer, fiz um exame que acusou endometriose no intestino, mas na cirurgia não vizualizaram nada.Muito confusa, pois sinto tantas dores e ninguém consegue me ajudar, Sou paciente do Dr Hélio Sato.
ResponderExcluirBom Dia. Faz 7 meses q fiz uma RM com preparo intestinal onde segundo o ginecologista, foi diagnosticada a endometriose.
ResponderExcluirIMPRESSÃO DIAGNÓSTICA: - Indefinição da zona juncional. Este achado para ser valorizado depende de correlação clinica.
- Discreto espessamento dos ligamentos uterossacros junto a sua inserção. Este achado para ser valorizado depende de correlação clinica e laboratorial.
Apos este exame não pude fazer a videolaparoscopia pq precisei colocar Stent na veia iliaca a esquerda pq tinha Sindrome de May Thuner e com isso fiquei 5 meses tomando Marevan ficando assim impossibilitada de realizar qualquer cirurgia. Meu vascular me liberou do Marevan quinta-feira passada pois não aguento mais sentir tantas dores. Faz 2 semanas q venho sentindo dor, ardência e queimação na região do quadril, nádegas, virilha e pernas. Estou a base de tramal e dipirona ja q não posso fazer uso de nenhum medicamento q tenha hormônio tipo Allurene. Quer dizer o ginecologista aprova e diz q não tem problema já o vascular não concorda, então acabei não tomando. Agora o gineco me passou um tal de Lutenil um comp. por dia para ver se as dores melhoram mas novamento o vascular discordou. Infelizmente so vou ter consulta com o medico q foi indicado pra me operar em 30 de junho.Sera q tenho endo no CIATICO? Alguém sabe q tipo de exame detecta??? Estou exausta e com muito medo! Desculpe o desabafo.
Bom dia,
ResponderExcluirTenho 23 anos e fui diagnosticada com endometriose.
O que me fez procurar um médico foi as dores terríveis, a sensação de cólica e puxada 365 dias ao ano.
O que mais me impressiona é o descaso de alguns médicos, pois antes de chegar até esse que conseguiu fazer o diagnóstico, outros simplesmente me ignoraram, acusaram que nos exames não havia nada e que a dor era normal.
Enfim, adorei o blog, com informações fantásticas.
A endometriose é um "território novo" para mim, ainda com poucas informações, muitas dúvidas e muita dor.
Adorei o trabalho de vocês!!
boa tarde
ResponderExcluirGostaria de saber se ja ouviu falar em endometriose na face?