MARCHA DE MILHÕES DE MULHERES PARA ENDOMETRIOSE!

É com muito orgulho que anuncio: o Brasil será um dos 20 países (até o momento) que se reunirá no dia 13 de março de 2014 para a “Marcha de Milhões de Mulheres para Endometriose”, uma manifestação em massa que ocorrerá simultaneamente nas grandes capitais do mundo durante o mês da consciência da endometriose. Quando li sobre esta marcha confesso que pulei de alegria, pelo fato de que eu já estava com esta ideia, de fazer uma marcha nacional em março de 2014 no Brasil. Somente eu e uma pessoa sabia sobre isso (é não podemos sair falando aos 4 ventos nossas ideias) e ela ficou feliz quando soube que eu recebi o convite para ser a capitã da marcha no Brasil. Mas eu fiquei tão feliz, mas tão feliz por esta ideia ter vindo de uma família de médicos superconceituada nos Estados Unidos. Até porque tudo que vem do exterior é levado muito mais a sério e dado mais valor no nosso país do que algo criado qualquer um de nós. 

Eu já quero deixar claro que ninguém será mais ou menos, mas a nossa união fará o sucesso do evento. A escala hierárquica foi criada pelo coordenador americano e eu pretendo fazer uma das melhores marchas do mundo. Eu fui criada assim, para fazer tudo bem-feito e muito bem-feito. Porém, como os americanos gostam de tudo detalhado, com feedbacks e tudo certinho e dentre a minha função de capitã está a de reportar à coordenadora americana tudo que estamos fazendo aqui. Vamos fazer juntas as regras do Brasil. Os relatórios serão semanais. Eles são exigentes e é preciso mulheres sérias e engajadas para ser meu braço direito. Será eleita uma delegada (coordenadora) em cada estado. Elas que irão coordenar o evento em seus respectivos estados. Será um trabalho de muita responsabilidade e de equipe. Elas irão eleger as sub-delegadas (sub-coordenadoras) e juntas, a delegada e as sub-delegadas (que poderá ter mais de uma por estado, penso em uma por região e ou uma por cidade) irão fazer funcionar o evento. As sub-delegadas terão o contato direto com as voluntárias (que poderão ter ou não ter endo) e repassarão tudo às suas delegadas e estas irá reportar tudo a mim. E eu passarei todas as informações à coordenadora-geral americana. Dos 26 estados mais o Distrito Federal, ou seja, dos 27, eu já falei com cerca de 18 mulheres. 

As delegadas (coordenadoras) serão as responsáveis pelas sub-delegadas e estas pelas voluntárias (sem número de pessoas estipulado). E não é preciso ter endometriose para ser voluntária e ou participar do evento. Conversando com a coordenadora americana sugeri fazer essa marcha em Brasília. Já que as capitais ao redor do mundo irão em direção aos seus governantes/ presidentes não faria sentido se cada uma de nós saísse às ruas de suas cidades/ estados. Até porque São Paulo é o estado que mais tem tratamento público para endometriose. Eu indico o ambulatório de endometriose e algia pélvica da Unifesp, onde comecei meu tratamento em outubro de 2009, e por lá fiquei quase 3 anos fazendo a minha fisioterapia uroginecológica. Mas fora a Unifesp, a capital paulista tem pelo menos mais 4 ambulatórios públicos ligados à universidades que tratam endometriose. Então fazer uma manifestação apenas na capital paulista não seria tão viável. 

Eu serei a ponte entre os Estados Unidos e o Brasil. Serei a responsável a enviar aos Estados Unidos tudo que estaremos fazendo aqui. As funções e o que iremos fazer serão pré-definida pelos EUA, mas terei a liberdade de adaptá-las ao nosso país. Será de minha responsabilidade (e também de todas as delegadas) ajudar a pautar a mídia. Estou vendo com uma jornalista amiga minha e que também tem endo para ela ser voluntária e nos ajudar com as pautas nas mídias em todo Brasil. Como em cada estado tem jornais distintos, as delegadas irão pegar os principais veículos de cada estado bem como o nome do editor e ou jornalista responsável para enviarmos à pauta. Será de responsabilidade também das delegadas ir à frente para conseguir patrocínios, como a viagem a Brasília, por exemplo. Elas terão a ajuda das sub-delegadas que por sua vez terão as voluntárias. Esta é a ordem da pirâmide. A pedido dos EUA iremos criar um grupo público no facebook onde será feita nossa comunicação, onde será postado apenas sobre o evento e onde terá todas as pessoas que queiram participar do evento. Estamos na Fase 1, onde tenho de eleger as coordenadoras. Quando todos os países conseguirem suas delegadas, iremos para a Fase 2. 

A “Marcha de Milhões de Mulheres para a Endometriose” é idealizada por uma família de médicos americanos que lutam há décadas a nosso favor, e quando eu entrei em contato a assistente do médico idealizador disse que já estava atrás de mim para fazer esse convite, por ela já ter escutado falar do trabalho que faço aqui. Porém, será a união das mais de 10 milhões de brasileiras com endo que fará o sucesso do evento. Todas são muito bem-vindas, afinal, como já falei muito aqui no blog, só a união de todas nós é que irá reverter esse quadro que temos da endometriose hoje no Brasil - falta de informação, falta de tratamento, incompreensão das pessoas e ignorância. Lembro que nossos amigos e nossos parentes estão convidados a se juntarem a nós no dia 13 de março de 2014. Quem quiser ser voluntária peço para deixar o nome com a cidade e o respectivo estado neste post no blog (os do face e ou grupos não serão validados). Ou envie email para carolinesalazar7@gmail.com com o título: "Marcha Endometriose". Este é o primeiro anúncio do evento e estamos na Fase 1, além de selecionar a equipe, iremos espalhar a palavra. Portanto, compartilhe este artigo com seus amigos, familiares, conhecidos, desconhecidos seja nas redes sociais ou por email. 

A única coisa que eu sei é que esta será a nossa chance de mostrar a nossa cara de verdade e ter a endometriose reconhecida como uma doença social no país. É o momento de sermos escutadas, ouvidas e levadas a sério pela nossa presidente, Dilma Rousseff. Porque as coisas estão começando a acontecer e esta marcha pode ser o ápice para a nossa Glória. Na próxima quinta-feira, dia 13, por exemplo, vai acontecer em Brasília a primeira audiência pública para discutir a endometriose. A Claudia, do IAPE, vai nos representar lá. Conversei com ela e repassei informações relevantes, pois querem intitular o dia 8 de maio, o Dia Nacional da Endometriose. Se o mundo inteiro (países de primeiro mundo, inclusive) tem esse dia em março (mês mundial de conscientização), porque o Brasil tem de ser diferente? É isso que eu não entendo nesse país-colônia. Se temos os grandes e os desenvolvidos para nos inspirar porque não seguir a mesma linha? Agora, se acham que irão intitular um dia e estará tudo resolvido, desculpe, mas não estará não. Até porque vai levar anos e anos para educar mulheres e adolescentes brasileiras sobre a doença. Anos e muitos anos. Porque as pessoas estão cada ano que passa com menos informação e estudo. Por isso, acho que estipular o Dia Nacional tem de caminhar junto com o mundo. O exemplo mais clássico é a última lei que foi aprovada no Brasil: "Há um mês foi sancionada a lei que obriga o SUS a fornecer tratamento para pessoas com câncer imediatamente (detalhe até 60 dias) após o diagnóstico". Agora, eu pergunto: "Essa lei já está em vigor?" "Não, ainda não porque faltam recursos", segundo a matéria que li na Agência Brasil. É preciso fazer, mas fazer bem-feito.  E é por isso que essa marcha será decisiva, será nosso grito de guerra para que nossos governantes passem a nos levar a sério. Só é preciso tomar cuidado com os políticos, pois ano que vem tem eleição para presidente da República e deputado federal. Beijo carinhoso!!!

OBS: As regras bem como as fases podem ser mudadas alteradas a qualquer momento pela coordenação americana/ brasileira.

Estrutura from aendometrioseeeu