A HISTÓRIA DA LEITORA LILIAN PADILHA E SUA ENDOMETRIOSE!

Hoje, o A Endometriose e Eu conta a história da leitora Lilian Padilha, de 33 anos, de São Paulo. Assim como eu, Sirlene e Beth, Lilian também colocou em segundo plano a sua profissão, a advocacia, para viver em função da endo. Graças a Deus, assim como nós três, ela também tem um companheiro, ou melhor,um marido maravilhoso, o Patrick, que lhe dá todo o apoio necessário. Lilian também teve a sorte (o que acontece com poucas) de ter o apoio de toda a família. A cada história das leitoras que posto aqui, fico pasma de como a endometriose é perigosa e séria. A Lilian, por exemplo, tirou um ovário e uma trompa aos 13 anos. E, o pior, só há pouco tempo descobriu que o motivo de retirar esses órgãos, foi que o seu ovário estava necrosado e, foi isso que causou sua apêndicite e a retirada desses órgãos. Será que já era a endo dando o sinal de vida? Eu também me pergunto se, aos 15 anos quando retirei um cisto hemorrágico de um dos meus ovários (nem me lembro qual, mas acho que foi do esquerdo, o lado que dói sempre), se esse era o início da minha endo? Nos dois casos, a minha resposta é SIM! Mas como agora, não dá para ter certeza, o que passou, passou, temos que ter FÉ que um dia a cura para a doença virá. Lilian e eu operamos na mesma época. Ela, no dia 20 de julho, e eu, no dia 26 (minha segunda data de nascimento), a primeira é 15 de julho. A nossa cirurgia foi quase idêntica: tanto eu, quanto ela tínhamos aderências em todos os nossos órgãos abdominais, ou seja, eles estavam todos grudados, uns por cima de outros. Aliás, o meu intestino sufocava vários órgãos abdominais e, segundo o Dr. Hélio, ele não sabia como eu ainda estava viva, pois alguns deles já não tinham mais funções. Mesmo tendo histórias parecidas, a endo da Lilian foi muito pior do que a minha. Ela sofreu muito, e a sua foi de grau III, em uma tabela que vai até IV. Beijos com carinho!

"Desde a minha primeira menstruação, aos 13 anos, sentia dores insuportavéis. Todo mês eu ficava internada. Até que, em um dia, eu entrei em choque. Estava a caminho do colégio, em frente de casa, e passei muito mal. Meus pais me levaram ao hospital e fui operada na hora. Nessa cirurgia foi constado que o meu apêndice havia supurado (estourou dentro da barriga). Além do apêndice tirei o meu ovário e a trompa, ambos do lado direito. Na biópsia foi constado que o meu ovário estava necrosado por conta de uma infecção, e com isso, acabou inflamando minha trompa e também o meu apêndice, que estavam ao lado do ovário. Mas, isso, eu só descobri há pouco tempo, quando levei o laudo para o meu atual médico. Um horror!!! Porém, mesmo após a cirurgia, as minhas dores não cessaram. Continuei com as cólicas horríveis e sempre ficava internada. Falavam que eu tinha uma dismenorréia muito forte (e bota forte nisso!!!). Até que comecei a tormar a pílula anticoncepcional Ginera e as cólicas diminuiram. O problema é que havia períodos em que as cólicas sumiam e outros onde elas pioravam, mesmo com a pílula. Mesmo assim, continuei tomando o remédio por longos anos até que as cólicas fortes voltaram. O ginecologista que eu ia apontou a possibilidade de endometriose, mas muito vagamente. A essa altura, eu já tinha 22 anos. Ele pediu um CA125 (Nota do editor: exame de sangue que pode detectar a endometriose, assim como alguns tumores de mama, ovários, útero, entre outros, mas para a endometriose, esse exame não é 100% seguro). O resultado deu negativo, e então, o médico pediu para eu tormar pílula sem interrupção durante seis meses. Acabaram-se as cólicas! Neste mesmo período começaram as dores do lado direito do meu corpo, dores musculares horríveis, incapacitante, que começavam do nada e iam embora do nada. Procurei todo o tipo de especialista e fiz diversos exames para saber o que eu tinha, entre eles, a ressonância magnética, o eletroneuromiografia, acupuntura, entre muitos outros. E, nada! Com isso vem também a descrença da família e no trabalho. Todo mundo achava que eu era fresca, que a dor não era tanto assim e que eu somatizava os meus problemas. Resultado? Fui parar na terapia. Ali fiquei por três anos e as minhas dores continuavam. Já não aguentava mais, quando, aos 27 anos, descobri o Instituto da Dor da UNIFESP. Lá, me indicaram uma reumatologista, que na epóca aceitava o meu convênio. Ela foi a minha salvação. Fiz o tratamento durante um ano e fiquei curada das dores. A dor que tratei no Instutitudo da Dor foi por causa da fibromialgia, mas depois ela foi diagnosticada como dor miofacial, uma espécie de ‘mini-fibromialgia’ e nunca mais voltaram!!! Mas, na saga da ‘sempre com dor', começaram as dores na barriga de novo. Mas elas não coincidiam com a menstruação. A dor começava fraca e em questão de horas ficava insuportável, distendia o meu abdômen e eu parecia que estava grávida de cinco meses. O meu intestino parava de funcionar e, após dois ou três dias, eu ficava com diarréia. Não tinha nenhum analgésico que eu tomava que fazia parar a dor. Às vezes, estes sintomas apareciam dias após a mestruação. Como acontecia antes, às vezes eu tinha cólica, outras não, e outras eram controláveis. Porém, as dores que eu chamava de 'no intestino' continuavam com frequência e a cada dia, elas pioravam. A minha dor era forte e constante e não era muito bem dor de cólica. A minha barriga ficava inchada e dura. Nesse período, fui regularmente ao ginecologista. Por conta do plano de saúde, o médico não era sempre o mesmo, mas eu sempre contava o que ocorria comigo. Eles mandavam fazer CA125, que sempre dava negativo, e falavam que o meu problema era no intestino. Procurei diversos gastrologistas e fiz inúmeros exames como colonoscopia, endoscopia, tomografia, radiografia com contraste, etc. Nas tomografias aparecia um espessamento em parte do meu intestino delgado, e assim, o médico gastro da época falou que eu tinha Síndrome de Crohn (Nota do editor: doença crônica inflamatória intestinal autoimune, que pode causar a perda de parte do intestino). Imagina como fiquei ao receber o diagnóstico. Entrei em pânico e só chorava. Tomei um monte de medicação, mas as distenções no intestino e as dores lancinantes (Nota do edior: dores que parecem pontadas de agulhas) continuavam. Nessa luta de passar de médico em médico e fazer todos os tratamentos que falei aqui, passaram-se quase cinco anos até que minha irmã descobriu uma médica, que era referência no tratamento de síndrome de Crohn, e atendia nosso plano de saúde. Então passei com a bendita doutora e levei todos os meus exames. Mais uma vez contei toda a minha história. Ela, de pronto, pediu outros exames e disse que não parecia ser síndome de Crohn, mas sim, endometriose. Aí, ela pediu a ressonância magnética do abdômen e da pelve (eu não sabia que dava para diagnosticar a endometriose por meio da ressonância). E não deu outra, o laudo da ressonância apontou endometriose e, apesar do espessamento no intestino, não eram sintomas de doença de Crohn. Assim, a Dra. Sylvia 'minha salvação' me indicou um médico com quem trabalha na Santa Casa, e me falou que ele era um expert no tratamento de endometriose, e lá fui eu! Passei em consulta com o especialista em março de 2010 e, de fato, além dos focos apontados na ressonância haviam também outros lidos por ele. Marquei a cirurgia para julho de 2010. A querida coloproctologista participou da cirurgia para ver a situação do meu intestino e do espessamento no intestino delgado (que não era nada demais -fisiológico, e não interferiu nos meus quadros de dor). Mas a coisa estava pior do que imaginava. Eu tinha muita aderência, muitos focos de endometriose que era de Grau III (a endometriose é classificada de grau I até IV - eu não sabia disso!). Na semana seguinte da cirurgia, retornei ao especialista. Como a minha endometriose era de grau III, e eu sentia muita dor, ele me perguntou se eu queria aplicar Zoladex (induzir a menopausa), ou se preferia tomar pílula. Para prevenir, eu preferi tomar o Zoladex (para nunca mais!!!!). Mal sabia eu o que me esperava. Pouco tempo depois, comecei a ter sintomas horríveis da menopausa. Além dos calores e dos suores noturnos, tive dores no corpo e muita dor de cabeça. Com isso, o médico receitou outro hormônio, o Tibolona, que minimiza os efeitos colaterais do Zoladex. Mas, para o meu desespero, a minha barriga começou a inchar novamente e, voltei a sentir as dores tão fortes quanto antes da operação, só que em maior frequência. Fui examinada pelo ginecologista, fiz a ultrassonografia e, segundo o exame, problemas ginecológicos por conta da cirurgia estavam afastados. Passei mais uma vez com a coloproctologista que falou da possibilidade de ter voltado alguma aderência. Após isso, tive uma crise de dor tão forte e fui correndo para o consultório da doutora, que na hora, levou-me para o hospital e de pronto me internou. Lá, fiz uma tomografia que foi acompanhada por ela e foi diagnosticada uma sub-oclusão no intestino por conta da aderência. Fique internada por três dias, mas no já no segundo o meu intestino funcionou e eu consegui fugir da cirurgia. Mas, segundo a médica, é provavel que farei nova cirurgia. Isso, se a dor continuar com a frequência em que ela está. Mas como a minha cirurgia é recente, apenas cinco meses, ela está agindo com cautela porque da próxima vez, a cirurgia vai ter que ser aberta, ou seja, igual à cirurgia de cesárea. O pior é que a chance de aumentar os focos, ou de as aderências voltarem, nesse tipo de cirurgia,a aberta, é muito alta. Depois da doutora, passei também com o especialista em endometriose. Ele também pediu novas ressonâncias para afastar qualquer possibilidade de a doença ter voltado. Nos exames apareceram várias fibroses (cordões de cicatrização) e/ou endometriose do lado direito. O doutor leu as chapas e disse que dificilmente é endometriose, mesmo porque, diante de tão pouco tempo da cirurgia e tomando Zoladex, não seria possível a endo ter voltado. Ele foi muito sincero e honesto, disse que se fosse endometriose algum foco teria ficado, mas que pela leitura é mesmo fibrose. Então, agora, eu tenho dois sintomas: 1) dores constantes por conta das fibroses; por exemplo, se eu ando demais ou carrego peso fico com uma dor muito forte na parte baixa da barriga e, também, do lado direito. Parece que repuxa tudo. Uma loucura! 2) crises de distenção e dor na barriga por conta da aderência, que, durante três dias ficam mais ou menos três dias bem forte. Com isso, o ginecologista receitou Amitriptilina para tratar as dores, e recomendou também a fisioterapia para 'soltar' essas fibroses. Segundo o especialista, eu devo tentar esses tratamentos antes de operar de novo. E, eu também acho! Já estou tomando a Amitriptilina há 20 dias e, até agora, as dores diminuíram um pouco. O único efeito colateral do remédio é o sono. Ele dá muito sono, e também fiquei bastante constipada por conta do remédio. Pra não forçar demais o intestino, e para que as fezes não fiquem muito ressecadas, faço uma dieta recomendada pela proctologista. Não posso comer coisas muito fibrosas, como por exemplo, bagaço de laranja, ou alimentos que fermentam muito, como derivados de leite e grãos em casca, como o feijão. Também não devo ingerir muita carne por conta da difícil digestão. Tudo isso porque pode dificultar a passagem no intestino, onde está semiobstruído. Porque daí pode causar inflamação ou bloqueio total do intestino. Até agora, essa é a minha história com endometrirose. A doença é triste porque cada pessoa tem um sintoma diferente, e isso, torna o diagnóstico ainda mais complicado. Mas ainda tenho FÉ e ESPERANÇA, que um dia teremos a cura.”.