TRÊS MESES SEM DORES E O MEU TESTEMUNHO SOBRE O MIRENA!!

Três meses após minha tão abençoada cirurgia, eu já posso dizer: "Graças a Deus, aos meus brilhantes especialistas, o dr. Hélio Sato, meu gineco especializado em endo, e o dr. Roberto Hiroshi Ieiri, meu coloproctologista tb especializado em endo (e quem me ajudou a descobrir a endo e o médico da minha família há 18 anos), e ao DIU de Mirena, eu estou livre das dores há 92 dias." Sim, eu conto os dias dessa minha nova vida. É como se um grande milagre tivesse acontecido em minha vida. E só quem tem endo sabe como é difícil viver com endometriose sem ter dores. Isso é de fato, um grande milagre. Como convivi com a dor crônica por mais de 10 anos (foram 18 anos até obter meu diagnóstico de endo), eu jamais imaginei que seria possível viver sem essas malditas dores. Até porque, eu já era tida como doida, como louca pra tanta gente, que uma a mais ou a menos, já não fazia tanta diferença. Aliás, eu nunca liguei para que os outros pensavam de mim. Apesar de todo meu sofrimento, todas as minhas dores, lágrimas e a depressão profunda que tomou conta de mim durante boa parte desta minha dolorosa jornada, uma coisa eu nunca perdi: a minha fé. Eu fui criada pela minha amada vozinha materna para ser uma mulher guerreira e para ter muita fé. Porém, eu jamais imaginei que todos esses ensinamentos seriam tão valiosos em minha vida. Só acho uma pena minha grande mestre não estar presente fisicamente comigo, mas sei que espiritualmente, ela sempre esteve e sempre estará ao meu lado.

Quando o dr. Hélio propôs que eu colocasse o DIU (dispositivo intrauterino) de plástico, o Mirena, confesso que fiquei com muitos pontos de interrogação em minha cabeça. Fui para casa pensativa e me perguntando: "Será que eu tento? E se meu organismo não se adaptar? E se daqui a uns meses eu começar a namorar e decidirmos ter filhos? Será que dói, porque todo mundo fala que dói quando coloca, que dói quando está para descer? Esses foram somente alguns, para não explicitar todas as minhas dúvidas aqui" Por sugestão da nossa querida Letícia Mesquita, antes mesmo de colocar o DIU de Mirena, eu já havia falado sobre ele aqui, em abril. Na época, para escrever sobre o Mirena, eu li muitos e muitos artigos, dentre eles, muitos internacionais e a maioria deles, para não falar quase todos, sempre apontava o lado bom desse medicamento. Infelizmente, ainda não existe o remédio certo que combate as dores da endo. Até porque, se existisse, teria de ser milhões deles e tb tinha e ser aquele que poderia atingir o maior número de mulheres possível. Nós sabemos que a endo é terrível e que em cada corpo, a danada reage de um jeito. Portanto, se ainda não existe a fórmula para tratar uma mulher com endo, como dá para descobrir a fórmula de um medicamento para endo? 

Hoje eu falo sobre o Mirena, porque eu estou vivendo minha melhor fase em 34 anos de vida. O dr. Hélio ofereceu-me esse tratamento, pois eu não tenho a intenção de engravidar por ora. Como em cada corpo a endo age e reage de um jeito, infelizmente, o Mirena pode ser bom para algumas mulheres, mas não para todas. Comigo foi tudo perfeito, desde a colocação, na minha cirurgia, até agora. A única coisa chata é que meu convênio se negou a pagar meu DIU, no Nipo-Brasileiro. Isso porque meu plano dava direito, mas como vivemos num país sem regras e fora da lei, sabemos que apenas quem tem dinheiro é que tem direitos no Brasil. É claro que eu vou processar meu convênio, já que o hospital se propôs a colocá-lo, mas com as remanescentes negativas do SulAmérica (acreditem, esse é o menos pior de todos eles!), fui tentar uma liminar na Defensoria Pública do Estado contra o convênio (e quase bati no delegado, pois ele falou que eu tenho cara de rica e que não precisava daquilo, mas isso vou falar em outro post). Mesmo aos prantos, morreeeeeendo de dor, mesmo nosso inimigo invisível dizendo que eu não iria conseguir, a minha fé continuou inatingível. Resultado: em poucos dias consegui com meu pai os R$ 727 (setecentos e vinte e sete reais) para comprar o DIU. Sei que muitos médicos cobram um valor beeeem mais alto, mas o médico honesto mesmo não compra o DIU para você, ele pede para você trazer o seu e ainda pode até indicar o local seguro para você comprar o seu. Se o Mirena dura cinco anos em nosso organismo, eu estou pagando R$ 12,11 (doze reais e onze centavos) por mês e R$ 145, 32 (cento e quarenta e cinco reais e trinta e dois centavos) por ano.

Em minha opinião, o tratamento mais barato e eficiente para endo, pois quase não existe mais anticoncepcional com esse preço. E outra maravilha do Mirena é o fato de não precisar tomar, todos os dias, o anticoncepcional. Aliás, foi isso que escutei de uma enfermeira, assim que cheguei ao hospital, quando ela me viu chegando com aquela caixa enorme desse DIU. Se eu soubesse que o tal do Mirena faria tanta diferença e que devolveria minha qualidade de vida, eu juro que o teria colocado em minha primeira cirurgia. Em julho, eu tive a primeira menstruação sem dor da minha vida. Em agosto, a menstruação já não veio mais. Uma benção! Eu perdi tanta coisa por conta da endometriose, que eu não quero perder mais nada para esta doença... que só Deus e a minha fé mesmo para me manterem firme e em pé.. e, claro, aos meus anjos "terrestres" que nosso Pai colocou aqui à minha disposição. Eu sou tão grata a todos eles, em especial aos médicos maravilhosos que Dus colocu em meu caminho, em especial ao ambulatório da Unifesp, onde aprendi boa parte do que sei sobre endo. Eu não estou incentivando ninguém a seguir tal tratamento ou aquele outro, mas só quero que todas conversem abertamente com seu médico sobre as possibilidades existentes no mercado, para ninguém cair em armadilhas, porque a endometriose destrói toda a vida de uma mulher, desde o fato de ela não ser mais mulher por um bom tempo para seu namorado e ou marido, até mesmo a vida familiar, social e a profissional. E eu sou uma dessas que após a perda total, tento juntar os cacos de tudo o que sobrou e reconstruí-la. E eu sei que serei capaz de redigi-la ainda melhor do que aquele capítulo que parei.

Hoje já acho que todo meu sofrimento valeu muito a pena, que todas as lágrimas que chorei, que todos os berros de dor os quais gritei e tudo que se foi, foi por um bom motivo, até mesmo aquela pessoa especial que perdemos. Se tudo que narro aqui ajuda uma pessoa, tudo que passei não foi em vão. Qual mulher com endo não perdeu alguém especial? Eu perdi a pessoa mais incrível que já conheci e convivi até hoje... foi quem me ajudou a descobrir a doença, quem me ajudou a lutar contra ela, quem ficava desesperado a cada grito de dor e que se sentia imóvel sem ter o que fazer ao me ver nesse estado, quem fez a fisioterapia uroginecológica em mim, no meu momento mais debilitante, e, que, infelizmente, nunca saberá como é viver e conviver ao lado da verdadeira Caroline Salazar, livre das dores da endo, alegre e feliz. No fundo, eu sempre tive muita alegria em viver, mas não é fácil viver e conviver com uma mulher com endometriose. Portanto, tenha fé minhas queridas amigas, companheiros e amigos, pois tenho certeza que muitas de vocês irão receber a mesma graça que eu: a de viver sem dores e reconstruir suas vidas. Porque nunca é tarde para recomeçar de novo! Agora, o único problema é me fazerem parar em casa...

Continuem votando no A Endometriose e Eu no prêmio Top Blog Brasil 2012. É só entrar na página do blog, clicar no selo do prêmio, que está à direita da página piscando, e seguir os passos. Neste ano, cada pessoa pode votar com um e-mail, com seu facebook e seu twitter. São três chances de votos. Lembrando que, para votar com o face e com o twitter, é preciso clicar no 'Ir para o aplicativo' e pronto, seu voto foi computado com sucesso. Já por e-mail, é necessário validar o voto clicando no link do e-mail que você vai receber em sua caixa de entrada. Vamos tornar a endometriose conhecida de nossa população e reconhecida de nossos governantes. É uma vergonha o Brasil ser comandado por uma mulher, que não conhece e nem reconhece a doença mais cruel e tipicamente feminina que atinge cerca de 10 a 15 milhões de mulheres no país. É o A Endometriose e Eu, o pioneiro no mundo em retratar a vida de uma portadora de endometriose, na luta pelo reconhecimento da endometriose como uma doença social e de saúde pública no Brasil. Com a ajuda de todos conseguiremos mostrar que existimos e que somos muitas. Afinal, juntas somos ainda mais fortes. Beijos com carinho!