quarta-feira, 5 de janeiro de 2011

RETORNO AO DR. HÉLIO SATO – MEU TESTOSTERONA ESTÁ MUITO BAIXO!

A vida é realmente uma caixinha de surperesas! Quando tudo parece bem, acontece algo que tira o nosso chão. Mas, como em tudo na vida, aprendemos uma grande lição. A que aprendi desta vez é... Não confia em ninguém, a não ser em você mesmo! Mesmo que esta pessoa venha disfarçada de amigo... CUIDADO! O ser humano é muito maldoso e egoísta. Aos poucos conto a vcs tudo o que aconteceu. Ainda estou muito chateada e sem chão com a situação! Mentiram para mim e me enganaram. Duas coisas que não suporto no ser humano: a mentira e a falsidade. E, o pior, eu confiava muito nessa pessoa, ou melhor, nele. Mas, vamos ao que interessa. Em dezembro voltei ao Dr. Hélio para levar os exames, que ele havia pedido em novembro. Na consulta falei ao Dr. Hélio que as minhas dores voltaram, mas o que mais me incomodava era mesmo a falta de libido. Gente, eu pareço uma assexuada. Não tenho vontade de nada! Foi aí que ele disse que a falta de libido poderia ser efeito do Zoladex, que tomei em março de 2009. E eu tomei a dose mais forte, a 10.8. Dr. Hélio disse que o remédio usado para curar cânceres tira a testosterona de nosso organismo. E é justamente a testosterona que nos dá o desejo sexual. Aí, ele pediu todos os exames possíveis e imagináveis: hormônios, sangue, urina, ultrassonagrafia, entre outros. Pois bem, bingo... não é que o Dr. Hélio estava certo! Oresultado do meu hormônio testosterona comprovou que ele estava realmente muito baixo, mas muito mesmo. Antes de falar o resultado, ele pediu para eu responder uma enquete: “Vc prefere comprar uma bolsa ou sexo?” Aí eu respondi: “Claro que fazer sexo, né Dr. Hélio.” Ele riu, disse que su diferente da maioria das mulheres e confirmou que o testosterona estava muito baixo. Dr. Hélio receitou um remédio manipulado à base de testosterona, o Metiltestosterona 5mg, e pediu que eu fizesse em uma farmácia de extrema confiança. Desde o dia 30 de dezembro tomo um comprimido por dia, por 60 dias. Agora volto lá em 2 meses para ver se o remédio fez efeito. Até agora nada! Rsrs Coitado do meu namorado!! Ele é quem sofre mais com isso. É e ainda escuto de muita gente que a endometriose não é nada, imagina! Outro dia me disseram isso. “Ah, eu estava conversando com um médico que disse que é supercomum e uma doença boba". Infelizmente, o ser humano é egoísta e o pior, ignorante. Muitos acham que a endometriose não é nada só porque ela, de fato, não mata. Mas, pior do que morrer (aliás, deve ser ótimo pq ninguém voltou pra contar) é ter uma doença que mata a mulher que existe dentro de vc. As mulheres com endometriose vivem reféns da doença, não tem vida sexual, não tem vida social, morre de dor, uma dor terrível e indescritível, sofre de profunda depressão, o que coloca entre as com mais riscos de suicídio, e muitas vezes não consegue realizar o sonho de serem mães. Só pra dizer uma que suicidou e tinha endometriose, a atriz - que depois virou atriz pornô - Leila Lopes. E, olha que ela não conviveu nem dois mesesm com a doença, hein. E aí, ainda continua pensando que a endometriose é uma gripe, uma doença boba e que vai melhorar com um comprimido. Não, ela ainda não tem cura, mas pior do que os leigos acharem que a doença não é nada, é os próprios ginecologistas pensarem a mesma coisa. Sim, tem muitos ginecos que ainda não acreditam na endometriose. É por isso que digo que o ser humano é ignorante. Eu mesma fui a um, que atende no bairro nobre de Higienópolis, que disse que eu não tinha endometriose. Ainda bem que a minha intuição e minha inteligência me fizeram procurar outro médico. Mulheres atenção: não aacreditam em um primeiro diagnóstico mal feito. Beijos com carinho!

2 comentários:

  1. Menina, você esta coberta de razão em tudo, alem de concordar com vc no caso zoladex também, tomo a dois anos a dita cuja, e sexo pra mim é bicho d outro mundoTe admiro muito, um grande abraço

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  2. Sei exatamente do que está falando. Quando descobri a endometriose tinha 18 anos também e foi da pior maneira possível. Lembro até hoje acordei em quarto de hospital depois de retornar de uma cirurgia, que teoricamente seria apêndice, com um médico ao pé da cama (alias um dos que dizem ser o melhor de Curitiba) dizendo a minha mãe que eu teria que retirar o útero de ovários, pois descobriram que não era apêndice e sim uma endometriose aguda. Desde então começou minha jornada. Esta semana tive sangramento intenso por 7 dias, e quando digo intenso é realmente, trocava absorventes internos a cada meias hora, o que me levou a desmaiar no trabalho. Mas sabem o que foi pior da situação?... quando retornei do período de atestado tive que ouvir meu chefe dizer que eu tinha que ser mais profissional que muitas mulheres tinham cólicas menstruais e mesmo assim trabalhavam normalmente. Sinceramente quase o mandei tomar no..., mas com toda paciência e vergonha expliquei o meu problema ai ele fez uma cara de idiota e me disse: tente então marcar os exames e consultas fora do expediente. Será que o imbecil não entendeu nada do que eu disse. Quantas de nós vamos ter que ser sacrificadas até que alguém faça algo. Os tratamentos para endometriose são caríssimos, eu mesma durante 3 anos gastei R$ 5.000,00 anualmente para poder levar uma vida normal, hoje já não tenho mas condições porém tenho um bom plano de saúde e estou a procura de alternativas, Mas e aquelas que passam as vidas sem saber o que tem sendo chamadas de frescas devido as cólicas, frigidas devido aos hormônios entre outras coisas horríveis que essa "boba" doença provoca. Para alguns ginecologistas você tem que explicar o que é Endometriose o tais “ Doutores” nem sabem, dizem pra tomar um anticoncepcional que deve ser ovários policísticos, tudo é ovário policístico hoje em dia. Poxa! Será que ter dores constantes, anemia por excesso de sangramento, órgão invadidos por endométrio, impossibilidade de ser mãe, e ficar menstruada quase todos os dias do mês não é nada!? Pra quem não é nada? Se os médicos e outras pessoas tivessem um único só dia com sintomas da endometriose no mínimo seriamos mais compreendidas.
    Tenho 29 anos e muita coisa pra relatar sobre isto, mas é primeira vez que escrevo e é um desabafo. Sou uma das melhores funcionárias da minha empresa e mesmo assim posso sair prejudicada, pois ninguém entende o que é viver tentando fazer a maioria das pessoas entenderem que esta doença não é coisa da minha cabeça, ela está aqui e preciso de ajuda para passar por isso e ter uma vida normal.

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