O
mês de setembro de 2017 marcará uma nova era no blog A Endometriose e Eu. Após sete anos e sete meses de intensas
postagens, o blog se despede da plataforma
blogspot e assume seu domínio próprio (www.aendometrioseeeu.com.br). Quando
criei o blog, em 2010, confesso que não sabia o que estava fazendo. Estava muito
mal devido às fortes dores que me incapacitavam, e também por conta do
desemprego. Lembro-me que coloquei no google
a frase “como fazer blog” e o primeiro que apareceu (blogspot) cliquei e
criei o A Endometriose e Eu. Com a
chegada das leitoras, ele passou de “meu diário” para um blog informativo que
diariamente começou salvar vidas femininas em todo o mundo.
Comecei
a criar as colunas. A primeira foi a “História das Leitoras”, depois “Com a Palavra,
o Especialista”, e a partir daí surgiram outras 17. E isso é o máximo que dá
para fazer no template do meu blogspot de 2010. Com a era tecnológica
a serviço da informação, não podemos ficar parado no tempo, é preciso inovar
sempre. Para crescer é preciso criar e vocês sabem que minha cabeça não para. Com
isso, a ferramenta do blogspot ficou muito
limitada e o blog já esgotou todas as possibilidades de crescimento e de inovação
que a plataforma permite. Após 764 postagens e mais de 6 milhões e 200 mil
acessos, o A Endometriose e Eu inicia
sua segunda infância como gente grande.
O
começo não foi fácil. Comecei o blog na cama. Mas graças à chegada de todos
vocês passei a me interessar cada vez mais pelo tema. Iniciei minhas pesquisas
e a ler intensamente sobre a doença. Era dia,
noite e madrugada trabalhando no blog. Nosso endomarido português, Alexandre,
comprova o que estou falando. Com cinco horas de diferença no fuso de Portugal,
ele dormia, acordava e lá estava eu trabalhando no blog. Mesmo após minha
segunda videolaparoscopia, em 2012, quando me livrei da endometriose e parei de sentir dores, ao invés de voltar à minha vida normal (inclusive a vida
social), mergulhei nesse mundo até então desconhecido da endometriose.
Surgiram
as primeiras parcerias internacionais com associações e cientistas. O blog
ganhou dois prêmios no Brasil (em 2012 foi o blog de saúde mais votado na categoria popular no Top Blog Brasil e em 2013 o terceiro) e, em 2013, eu fui homenageada como a Endo Angel pelo Endometriosis Research Center dos Estados Unidos.
Ele que, até então, era “meu filhote” começou a ser lido por mulheres nos seis
continentes. O filho já não era mais só meu, mas de todas aquelas que ele ajuda
a salvar vidas. E é com esse objetivo “de salvar vidas” que, a partir de hoje,
embarcamos num outro sonho: construir um novo A Endometriose e Eu. O domínio do blogspot continuará existindo por um período. Porém, a partir de
agora, todas as postagens serão feitas no novo domínio. Com o tempo todo o
conteúdo do blogspot será transmitido
ao novo blog.
Continuarei
trabalhando da mesma forma, com duas a três postagens por semana e
compartilhando todos os textos em nossas redes sociais (fanpage, instagram,twitter). Aproveito para agradecer a confiança no meu trabalho e
no de nossos parceiros e colaboradores. Graças a você, “nosso filhote” está
crescendo e estamos apenas começando. Com esta nova plataforma teremos muitos
recursos para passar a correta informação sobre a endometriose. Seguimos firmes
e fortes na luta pelo reconhecimento da endometriose como doença social, para
que haja políticas públicas efetivas e tratamento humanizado pelo SUS. E, a
cada ano, a EndoMarcha Time Brasil cresce ainda mais.
Em
breve traremos muitas novidades para vocês. Continuem curtindo e compartilhando
os textos do A Endometriose e Eu e
ajude a salvar vidas femininas. Beijo carinhoso! Caroline Salazar e equipe

Olá Carolie, boa tarde.
ResponderExcluirGostei uito do seu blog, e acabei por conhecer após receber o diagnóstico de endometriose profunda a pouco tempo
Estou com endometriose profunda e mioma,e não ti9nha conhecimeto dessa doença, a endometriose pegou parte do meu intestino e esta afetando a minha lombar, estou sendo tratada por 2 médicos e ambos me encaminharam ao INSS por auxilio doença indeterminado até que eu consiga me recuperar. A endometriose quando chega ao estagio avançado, os sintomas ficam graves, pois a dor é diária e estou aguardando a cirurgia pelo SUS, já que havia cancelado meu plano há alguns meses atras, aquelas que estão aguardando pelo SUS (COMO EU) e não tem data prevista, deverá procurar um meio de se garantir com remédios caríssimos.
Tive a sorte que encontrar 2 médicos bons na rede publica, que estão me ajudando muito. Sintomas graves da endometriose profunda que tenho: Anemia, pressão alta, dores nas costas e pernas, dificuldade de defecar, tontura, dor de cabeça, febre, barriga inchada, ânsia de vomito. Acharam que eu estava com câncer!!! 8 internações em 2 meses, e todas com quadro grave de anemia, em uma delas tomei morfina. A 2 duas primeiras semana de Allurene passei mal, o remédio me deu uma dor de cabeça, que a minha pressão subiu, mas ainda estou tomando.
Tenho 31 anos, malhava, jogava vôlei, Tinha uma vida normal, quase normal há não ser as cólicas todo final do mês. Sempre tive cólicas fortes e dores nas relação. Dor mesmo, mas confesso que chegava a ter vergonha de ir no hospital e dizer que estava passando mal por causa de cólica, ninguém que eu conhecia tinha tanta dor assim,
Achei que fosse psicológico por isso não procurei um médico antes, eu ouvia as pessoas dizerem que era normal, porque não tenho filhos, (mas eu tentei, tentei muito), outros falavam que era porque eu não me alimentava, vivia em dietas e que estava fraca demais por isso as dores em mim eram mais fortes, mas sabia que tinha algo errado, vomitava, não dava pra sair de casa, tinha febre e tontura, e as dores nas costas e pernas não tem palavra pra descrever.
Não tinha buscopam, postan, atroveram, ibuprofeno, advil que resolvia. Acha que não tentei de tudo? atestado todo mês no trabalho. Já até sabiam os dias que ia faltar. Só que ai as dores começou a passar dos dias de menstruações, tinha umas pontadas fortes no reto, começava a defecar com sangue. minha barriga estava inchando, até que um certo dia, comecei a sangrar sem parar, foi ai que descobri o mioma e com ele essa doença maldita em estado já avançado. Inúmeros exames:
TRANSVAGINAL, COLONOSCOPIA, ENDOSCOPIA, RESSONÂNCIA, CA-125 / 305,8. EXAMES DE SANGUE, RX. E todos os exames deram alterados, todos. E terei que ser encaminhada a fisioterapia, pois estou com uma lesão na lombar. Adorei o seu blog e agora sei que não sou a unica.
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Parabénssss, muito bom!
ResponderExcluirÓtima postagem!
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